Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтаноламиды нафтеновых кислот

    Диэтаноламиды нафтеновых кислот [c.167]

    Диэтаноламиды нафтеновых кислот взаимодействуют с оксидом этилена при атмосферном давлении в присутствии щелочных катализаторов по реакции  [c.171]

    Продукты оксиэтилирования диэтаноламидов нафтеновых кислот представляют собой вязкие масла светло-коричневого цвета или пасты. Они хорошо растворимы в углеводородах, маслах и большинстве органических растворителей. С повышением степени оксиэтилирования вязкость и плотность продуктов и температура помутнения их водных растворов повышается, а показатель преломления понижается. Одновременно возрастает растворимость продуктов в воде. [c.172]


    Диэтаноламид жирных кислот Моноэтаноламид нафтеновых кислот [c.165]

    Оксиэтилированные диэтаноламиды могут быть получены также взаимодействием амидов нафтеновых кислот с оксидом этилена [13]. Реакция идет через следующие стадии  [c.171]

    Получение диэтаноламидов нафтеновых кислот. Диэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть получены взаимодействием нафтеновых кислот с диэтаноламином и конденсацией алкилнафтенатов с диэтаноламином. Взаимодействие нафтеновых кислот с диэтаноламином идет по схеме  [c.167]

    Физико-химические свойства и применение диэтаноламидов нафтеновых кислот. Диэтаноламиды нафтеновых кислот-густые жидкости, растворимые в диэтиловом эфире, спирте, бензоле и в органических кислотах, но нерастворимые в бензине. При смешении с водой образуют стойкую эмульсию, при встряхивании которой получается обильная пена. Некоторые физико-химические свойства исходных бутилнафтенатов и диэтаноламидов нафтеновых кислот приведены ниже  [c.170]

    Диэтаноламиды испытывали в качестве добавок к моющим средствам типа Астра . Исследовали влияние их на пенообразование и стабильность пены водных растворов моющих средств при 20 °С по методике, приведенной в работе [12]. Результаты испытаний показали, что фракция 3 диэтаноламидов нафтеновых кислот в количестве 5% заметно улучщает пенообразующую способность и стабильность пены синтетических моющих средств [1]. [c.170]

    При проведении опытов в стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и устройством для ввода и вывода газа, загружают диэтаноламиды нафтеновых кислот и твердый гидроксид натрия (0,5% масс.). Реактор продувают инертным газом и затем подают оксид этилена. Обогревают реактор с помошью масляной бани. Температуру реакционной массы поднимают до 150°С, при которой начинается заметное поглоше-ние оксида этилена. Реакция оксиэтилирования диэтаноламидов нафтеновых кисло I протекает с выделением тепла. Поэтому температура реакционной смеси в течение всего опыта держится на 10-15 °С выше температуры бани. [c.171]

    Оксиэтилированные диэтаноламиды нафтеновых кислот пригодны как поверхностнб-активные вещества. Другие возможные области их использования практически не изучены. [c.172]

    Продукты конденсации алканоламидов с нафтеновыми кислотами и их сложными эфирами-алкаволамиды обладают поверхностно-активными свойствами и могут служить полезными добавками к композициям синтетических моющих средств с целью улучшения их пенообразующей способности, стабильности пены и моющей способности. Среди алканоламидов нафтеновых кислот относительно подробнее исследованы получение, свойства и применение моноэтаноламидов и диэтаноламидов. Что касается ал-каноламвдов на основе более высокомолекулярных аминоспиртов, то имеются лишь патентные данные о возможности их применения. [c.159]



Смотреть главы в:

Нафтеновые кислоты и продукты их химической переработки -> Диэтаноламиды нафтеновых кислот




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтеновые кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте