Нафтеновые кислоты амиды

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Химические свойства нафтеновых кислот аналогичны свойствам жирных кислот. Они могут быть превращены в сложные эфиры, амиды, галоидангидриды и т. д. [c.96]

Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]

Плотность нафтеновых кислот меньше единицы. Они плохо раство]Н1мы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах н многих органических растворителях. Вязкость нафтеновых кислот повышается с увеличением молекулярного веса. По химическим свойствам эти кислоты аналогичны карбоновым кислотам. Оии легко образуют сложные эфиры, хлорангидриды и амиды, легко вступают во взаимодействие со свинцом, цинком, медью н оловом на алюминий, так же как и другие органические кислоты, оии почти не действуют. [c.289]

В дальнейшем нафтеновые кислоты могут быть использованы для получения соответствующих производных эфиров, амидов, ангидридов, аминов, спиртов, галоидангидридов и кетонов. [c.119]

Амиды, получаемые из нафтеновых кислот, могут применяться в качестве вспомогательных веществ при крашении, а также стабилизаторов, смачивающих агентов, диспергаторов, присадок к маслам и гидрофобных пропиток. [c.119]

В табл. 67 приведен список простейших нафтеновых кислот рядов циклопентана и циклогексана с указанием их констант и температур плавления их амидов. [c.216]

Вместо глубокой фракционировки смеси сложных эфиров нафтеновых кислот для разделения последних можно пользоваться также дробной кристаллизацией их амидов [18], легко получаемых из сложных эфиров дей- [c.220]

Переход от кислоты к амину можно осуществить не только методом Гоффмана, т. е. окислением амида кислоты бромноватистой щелочьЮ (I—II), но и действием на хлорангидрид нафтеновой кислоты азотистоводородной кислотой по Шмидту. Следующий переход от амина к непредельному углеводороду надежнее всего осуществляется методом исчерпывающего метилирования (III). Наконец, превращение углеводорода в кетон (IV) достигается озонированием непредельного углеводорода, характеристика жо кетона — путем получения ого семикарбазона с последующим определением температуры плавления, кристаллической формы и т. п. а также путем окисления кетона или его производных. [c.227]

Основной характеристикой различных методов индикации является их чувствительность, селективность и избирательность. Из большого числа опубликованных в периодической печати методов индикации интересующих нас веществ мы приводим методики, удовлетворяющие этим условиям. Вместе с тем, где это целесообразно, мы стараемся использовать методы, рекомендуемые ГОСТами и Государственной фармакопеей СССР (4]. Прежде чем перейти к рассмотрению химических методов индикации, сделаем несколько замечаний относительно возможности органолептического определения некоторых ядовитых веществ и соединений. Некоторые ядовитые вещества обладают специфическим запахом, что может служить признаком присутствия их в воздухе, например, характерным запахом обладают спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые нафтеновые кислоты и их амиды, эфиры, нитрилы, изоиит- [c.118]

Нафтеновые кислоты подобно кислотам жирного ряда образуют сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды кислот. Эти последние хорошо кристаллизуются и особенно удобны для характеристики индивидуальных кислот. При титровании в спиртовом растворе нафтеновые кислоты в присутствии фенолфталеина резко титруются щелочью. Их соли как щелочных, так и тяжелых металлов, очень похожи на соответствующие соли олеиновой кислоты не разлагаются при кипячении с водой и т. д. [c.84]

Благодаря сильным антисептическим свойствам нафтеновые кислоты, чаще всего в виде солей, применяют в качестве инсектицидов и фунгицидов, для противогнилостной пропитки дерева и тканей. Большие возможности сулит использование их производных сложных эфиров, амидов, нитрилов, аминов, спиртов, галоидангидридов и кетонов. [c.88]

Нафтеновые кислоты, содержащиеся в маслах и масляных дистиллятах, представляют собой карбоновые кислоты, имеющие нафтеновое ядро. Они обладают всеми свойствами, присущими карбоновым кислотам дают соли щелочных и тяжелых металлов, образуют сложные эфиры, амиды, хлор ангидриды и т. д. [c.27]

Нафтеновые кислоты нефтяных фракций окисляются достаточно легко. Нафтеновые кислоты образуют металлические соли, эфиры, амиды эти соединения повышают активность индуцированных ферментов, окисляющих парафины. Нафтенаты щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, обладая различной растворимостью в воде и нефтепродуктах, изменяют устойчивость эмульгированных частиц, что влияет на работу биологических окислителей [25 ]. Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.32]

В качестве противокоррозионных присадок к бензинам предложены высшие жирные кислоты и их олигомеры, простые и сложные эфиры, некоторые комплексные соли высших жирных и нафтеновых кислот и аминов или амидов. Используются также среднемолекулярные сульфонаты двухвалентных металлов кальция, магния, бария. Однако сульфонаты обладают повышенной зольностью, увеличивающей износ деталей двигателя. Поэтому предпочтение отдается беззольным присадкам, к которым относятся смешанные соли карбоновых кислот, диаминов и ароматических сульфокислот, алкилянтарные кислоты, нит- [c.373]

Выходы цис- т/ анс-1,2-диаминоцпклобутанов из циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты при реакции с азотистоводородной кислотой составляют 35 /ц и 55 /д, а при реакцни Курциуса — только 17 и 12>j/o [24]. В общем применение реакции Шмидта может явиться более выгодным в тех случаях, когда исходные свободные кислоты являются доступными если же более доступными являются сложные эфиры или амиды, то следует предпочесть реакцию Курциуса или Гофмана. Применение азотистоводородной кислоты требует соблюдения мер предосторожности, связанных с токсичностью этого вещества одпако сго взрывчатость не представляет опасности в условиях правильной работы в лаборатории. Реакции с азотистоводородной кислотой, проводимые в большом масштабе, протекают весьма бурно н с -большим выделением тепла, что создает опасность взрыва [25]. Расщепление нафтеновых кислот действием азотистоводородной кислоты оказалось весьма ценной реакцией при исследовании смесей нафтеновых кпслот [10, 26]. Реакция Шмидта широко применялась также и при исследованиях алкалоидов, проведенных Прелогом [17, 27—33]. [c.298]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогенангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфеноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио- и дитиокарбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения, диазо-кетоны и диазоэфиры. [c.363]

По своим химическим, свойствам нафтеновые кислоты представляют обой типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации они легко образуют разнообразные соли, из которых щелочные и частью щелочно.яемель-яые довольно хорошо растворимы в воде. Со спиртами нафтеновые кислоты легко этерифицируются в обычных условиях с образованием сложных эфиров последние представляют собой жидкости с довольно неприятным привязчивым запахом прогорклого масла. Подобно другим карбоновым кислотам, нафтеновые кислоты легко образуют также соответствующие им хлорангидриды (I), ангидриды (И) и амиды (III) циклогексанкарбо-новой кислоты. Эти последние прекрасно кристаллизуются и особенно удобны для характеристики нафтеновых кислот [c.215]

Из б,пижайшпх производных нафтеновых кислот, кроме солей, хорошо изучены их сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. [c.223]

Амиды нафтеновых кислот легко получаются действием аммиака на их сложные эфиры или хлорангидриды. Они прекрасно кристаллизуются из воды, бензола и ацетона и применимы для выделения чистых нафтеновых кислот из их смесей (ср. выше). Нерастворимы в бензине. Подобно другим амидам карбоновых кислот, устойчивы к щелочам, но легко гидролизуются под влиянием кислот. При действии фосфорного ангидрида амиды нафтеновых кислот превращаются но общей схеме в соответствующие нитрилы, которые в свою очередь кипячением с райбавденными минеральными кислотами могут быть обратно превращены в исходные кислоты [c.224]

Так как огромное большинство органических соединений не пахнет, наличие запаха может служить характерным признаком. К соединениям, обладающим характерным запахом даже пр комнатной температуре, относятся соединения различных классов спирты и фенолы меркаптаны низшие жирные кислоты и алициклические монокарбоновые кислоты нафтеновые кислоты и их амиды и эфиры альдегиды сложные эфиры нафтолов амины, индол и его замещенные нитрилы и изонитрилы ку.марин аллилсодержащие соединения. Запахи могут быть более или менее сильными, приятными или неприятными, что также является характерным признаком. [c.92]

К наиболее важной группе смачивающих средств для мерсеризации относятся смеси технического крезола (или другого фенола низкого молекулярного веса) с небольшим количеством других соединений среднего молекулярного веса и разнообразного химического состава. В качестве таких добавок, играющих важную роль, эффективное действие оказывают кислородсодержащие соединения, например эфиры, спирты и кетоны. Для этой же цели успепшо используют амиды и алкилоламиды жирных (с числом углеродных атомов от до g) и нафтеновых кислот и другие азотистые соединения, а также такие растворители, как целлозольв и карбитол. Эти добавки часто оказывают эффективное действие При весьма малых концентрациях. Так, например, 0,5%-ный раствор технического крезола в мерсеризацион-ном щелоке не смачивает хлопка, введение же в этот раствор такой добавки в количестве 1% по отношению к количеству крезола или, что то же, 1 20 ООО по отношению к щелоку делает его легко смачивающим хлопчатобумажную ткань [c.415]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, и корродируют таким образом металлическую аппаратуру. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Со спиртами нафтеновые кислоты дают эфиры. Получены также и другие характерные для карбоновых кислот. производные — амиды, хлорапгидриды и галоидзамещенные. С серной кислотой эти кислоты не реагируют, а растворяются. [c.51]

Большой интерес для характеристики амидов нафтеновых кислот представляет также реакция Гоффмана — действие на них брома в присутствии едкого натра. По обще11 схеме этой реакции здесь получаются нервичные амины с промежуточным образованием соответствующих изоцианатов (I) или уретанов, если вести реакцию в среде метилового спирта(П), [c.224]