Моноэтаноламиды нафтеновых кислот

Моноэтаноламиды нафтеновых -кислот [c.159]

Получение моноэтаноламидов нафтеновых кислот. Моноэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть получены конденсацией нафтеновых кислот или их сложных эфиров с моноэтаноламином по схеме [c.159]

Физико-химические свойства я применение моноэтаноламидов нафтеновых кислот. В отличие от моноэтаноламидов жирных кислот моноэтаноламиды нафтеновых кислот представляют собой вязкие жидкости светло-желтого цвета, хорошо растворимые в ароматических углеводородах, растворах мыл и полярных растворителях, но нерастворимые в легком бензине. Ниже приведены физико-химические свойства моноэтаноламидов, полученных на основе двух фракций нафтеновых кислот, выделенных из бакинских нефтей первая фракция средней молекулярной массы 189,5 с температурой [c.163]

Рис. 27. ИК-спектр моноэтаноламидов нафтеновых кислот.

Диэтаноламид жирных кислот Моноэтаноламид нафтеновых кислот [c.165]

Взаимодействие сложных эфиров нафтеновых кислот с моноэтаноламином приводит к образованию моноэтаноламидов по реакции [c.160]

В ИК-спектрах моноэтаноламидов нафтеновых кислот (рис. 27) имеется интенсивная полоса поглощения в области 1650 см"которая является характеристикой для амидной группы. В спектрах отсутствует заметное поглощение в интервале 1760-1740 см S свойственное связи С = 0 в сложноэфирной группе. Характер спектров моноэтаноламидов, полученных конденсацией нафтеновых кислот с моноэтаноламином, а также амидированием эфиров нафтеновых кислот одинаков. Это свидетельствует [c.164]

Моноэтаноламиды нафтеновых кислот являются полезными добавками к синтетическим моющим средствам. Их введение в рецептуру моющих средств улучщает пенообразующую способность, стабильность пены и моющую способность. [c.164]

Влияние добавок моноэтаноламидов нафтеновых кислот на моющую пособность КОМПОЗИЩ1Й алкилсульфатов видно из приведенных ниже шшых [c.165]

Добавка моноэтаноламидов нафтеновых кислот к алкилсульфатным юющим средствам улучшает их моющую способность на 10-14%. [c.165]

Моноэтаноламиды нафтеновых кислот могут быть также использованы ля приготовления буровых растворов, консистентных смазок, флотореа-ентов и в других отраслях промышленности [3]. Поверхностно-активны-1и свойствами обладают натриевые соли моноэтаноламидфталатов и мо-оэтаноламидмалеинатов [8], имеющих строение [c.165]

При оксиэтилировании моноэтаноламидов нафтеновых кислот обра уются водорастворимые соединения, являющиеся активной основой для олучения неионогенных синтетических моющих средств [4]. Реакция про-екает при 150-170 С в присутствии щелочных катализаторов [c.165]

Изучение оксиэтилированных моноэтаноламидов нафтеновых кислот несомненно представляет интерес. Подобно оксиэтилироваиным производным этаноламидов жирных кислот они могут найти разнообразно применение в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ [c.166]

При сульфатировании моноэтаноламидов нафтеновых кислот образуются соединения типа алкилсульфатов, являющиеся анионоактивнымр поверхностно-активными веществами. Для их получения применяются раз личные сульфатирующие агенты. Так, при действии серной кислоты на мо ноэтаноламид образуется эфир серной кислоты [c.166]

А. с. 308059 (СССР). Моноэтаноламиды нафтеновых кислот получают взаимодействием алкилнафтенатов с моноэтаноламином в присутствии в качестве катализатора раствора безводного гидроксида натрия в безводном метаноле или этаноле при 90-145 °С. [c.167]

Продукты конденсации алканоламидов с нафтеновыми кислотами и их сложными эфирами-алкаволамиды обладают поверхностно-активными свойствами и могут служить полезными добавками к композициям синтетических моющих средств с целью улучшения их пенообразующей способности, стабильности пены и моющей способности. Среди алканоламидов нафтеновых кислот относительно подробнее исследованы получение, свойства и применение моноэтаноламидов и диэтаноламидов. Что касается ал-каноламвдов на основе более высокомолекулярных аминоспиртов, то имеются лишь патентные данные о возможности их применения. [c.159]

Для контроля за ходом реакции из реакционной зоны через опреде-леннм0 промежутки времени отбирали пробы и анализировали. По результатам анализов вычислено количество нафтеновых кнслот, пошедших на образование амино- и амидоэфиров, моноэтаноламидов и содержание свободных нафтеновых кислот. В оптимальных условиях (температура 160°Г и время реакции 12 ч) расход кислот на образование различных продукто распределяется следующим образом 90,5% амидов, 0,7% амидоэфиров и 2,0% аминоэфиров содержание непрореагировавших кислот 6,8%. [c.160]

Для выделения чистых моноэтаноламидов реакционную смесь растворяют э спиртово-водной смеси, непрореагировавшие нафтеновые кислоты удаляют петролейным эфиром (т. кип. 40-60 °С). Из спиртово-водного раствора этаноламиды извлекают диэтиловым эфиром, промывают насыщенным раствором хлорида натрия от остатков моноэтаноламина и после сушки над суль том натрия или магния отгоняют растворитель при атмосферном давлении. Моноэтаноламиды перегоняют в вакууме. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология