Цитидиндифосфат ЦДФ

Так же, как соединения фосфатов уридина и гуанозина с сахарами, определяют метаболизм сахаров, очень важное значение для обмена липидов в организме имеют производные цитидиндифосфата. [c.240]

Ионообменник ДЭАЭ, емкость 0,34 мг-экв N/a растворитель 0,01 н. (а), 0,02 н. (б), 0,03 ы. (в) соляная кислота время анализа 40 (а, б) и 100 (в) мин обнаружение в коротковолновом УФ-свете (2д0 Mfi) 7 — аденозин-5 -монофосфат, 2 — аденозиндифосфат, г — аденозинтрифосфат, 4 —гуано-зин-5 -монофосфат, 5 — цитидин-5-монофосфат, в — уридин-5 -монофосфат, 7 — гуанозиндифосфат, S — цитидиндифосфат, 9 — уридиндифосфат, 10 — гуанозинтрифосфат, л — цитидинтрифосфат, 12 — уридинтрифосфат. [c.450]

В присутствии пенициллина накапливаются весьма значительные количества производного цитидиндифосфата, по-видимому цитидиндифосфорибита 1223] (ср. действие генцианвиолета, стр. 209). [c.217]

Рандерат [42, 43] показал эффективность применения этого ионообменного вещества для разделения нуклеотидов. Довольно хорошее разделение на нем получено с 0,02 н. соляной кислотой. Аденозиндифосфат (ADP) нельзя отделить от 5 -уридинмоно-фосфата (UMP), а цитидиндифосфат ( DP) в какой-то степени перекрывает зоны этих двух соединеиий. Чтобы разделить эти соединения, которые остаются вблизи стартовой линии, можно провести элюирование 0,03 н. соляной кислотой. Этот элюат позволяет добиться лучшего разрешения СТР, UDP, АТР, GTP и иТР, хотя пятна в какой-то степени перекрываются. Хорошее разделение трифосфатов получают при повышении концентрации элюирующего растворителя до 0,04 н. и удлинении пути хроматографирования от примерно 9 до 12,8 см. Дайер [44] использовал двустадийное элюирование для разделения гуаниловой, ури-диловой, адениловой и цитидиловой кислот — продуктов щелочного гидролиза рибонуклеиновой кислоты. Перечисленные соединения были получены в результате 18-часового, гидролиза РНК дрожжей илн проростков ржи 0,3 н. раствором гидроксида калия при 37°С. Гидролизат освобождали затем от калия, пропуская через катионообменную смолу или осаждая калиевую соль хлорной кислотой. Первое элюирование проводили смесью [c.122]

В некоторых процессах переноса аналогично АТФ, АДФ и АМФ участвуют и другие пуклеозидполифосфаты — производные уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Основная роль этих соединений заключается в образовании производных, в которых конечный фосфатный остаток замещен какой-либо другой группой. Так, цитидинтрифосфат, уридинтрифосфат и гуанозинтрифосфат действуют как доноры нуклеотидов в нук-леотидилтрансферазных реакциях. Эти процессы связаны с комбинированным переносом фосфата и других химических группировок. Например, производные цитидиндифосфата I, где К — остатки [c.263]

Изу чение механизма ферментативного восстановления цитидиндифосфата в дезоксицитидиндифосфат с применением меченых атомов позволило предложить для этого процесса следую1цую последовательность реакций [c.440]

Цитидин (цитозинрибозид) может формировать высокоэнергетические фосфатные соединения— цитидиндифосфат ( DP) и цитидинтрифосфат (СТР). Последний выступает также в роли предшественника при включении СМР в состав нуклеиновых кислот. СТР необходим для биосинтеза некоторых фосфоглицеридов в тканях животных. Реакции с участием церамида и DP-холина приводят к образованию сфингомиелина и других замещенных сфин-гозинов. Известны циклические производные цити-дина, аналогичные вышеописанным циклическим производным аденозина и гуанозина. [c.12]

Механизм биосинтеза фосфатидов. Как и во многих ранее отмеченных случаях, биосинтез фосфатидов протекает совсем иным путем, чем обращение реакций их гидролиза. Первые стадии биосинтеза фосфатидов совпадают с таковыми синтеза триглицеридов. Все идет одинаково вплоть до образования фосфатидной кислоты, а из нее—диглицерида. Однако дальше в случае биосинтеза фосфатидов на свободную ОН-группу диглицерида присоединяется остаток фосфохолина, который переносится из состава цитидиндифосфат-холина (ЦДФ-холин) (см. верхнее уравнение реакции на с. 409). [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитидиндифосфат ЦДФ : [c.121] [c.14] [c.348] [c.445] [c.448] [c.449] [c.313] [c.6] [c.640] [c.159] [c.129] [c.342] [c.217] [c.271] [c.153] [c.205] [c.242] [c.359] [c.153] [c.13] [c.145] [c.4] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология