Гуанозиндифосфат

В клетке, однако, отщепление остатка СоА происходит не путем простого гидролиза, потому что такой путь означал бы растрачивание свободной энергии впустую. Разрьш тиоэфирной связи здесь сопряжен с реакцией, в ходе которой происходит запасание энергии с фосфорилированием гуанозиндифосфата (GDP) до гуанозинтрифосфата (GTP) (рис. 16-13) [c.488]

Рис. 54.6. Путь биосинтеза долихол-Р—Р-олигосахарида. Образующиеся специфические связи показаны на рис 54.7. Отметим, что внутренние маннозные остатки происходят из GDP-маннозы, тогда как донорами маннозных остатков, занимающих более наружное положение, и глюкозных остатков являются долихол-Р-манноза и долихол-Р-глюкоза. UDP— уридиндифосфат Dol—долихол Р—фосфат UMP—уридинмонофосфат GDP — гуанозиндифосфат М—манноза

Сопряжение Р.б. со всеми указанными ферментами осуществляется через регуляторные белкн (т. наз. G-белки), к-рые способны связывать гуанозинтрифосфат (ГТФ) и гидролизовать его до гуанозиндифосфата. Р.б., активированный биорегулятором, взаимод, со специфич. G-белком и индуцирует Связывание с ним ГТФ, О-белок в комплексе с ГТФ представляет собой активную форму этого белка, к-рая способна взаимод. с одним из эффекторных ферментов (напр., с аденилатциклазой), аллостерически влияя (помимо активного центра фермента) на его активность. При гидролизе ГТФ с участием О-белка последний переходит в неактивную ферму и стимулирующий сигнал затухает. G-Белки, по-видимому, участвуют в преобразовании сигнала, поступающего от больпшнства мембранных Р.б. В частности, сигнал от засвеченного родопсина передается иа исполнит, фермент (фосфодиэстеразу циклич. гуанозинмонофосфата) специфичным для зрительной клетки G-белком-трансдуцином. [c.262]

Ионообменник ДЭАЭ, емкость 0,34 мг-экв N/a растворитель 0,01 н. (а), 0,02 н. (б), 0,03 ы. (в) соляная кислота время анализа 40 (а, б) и 100 (в) мин обнаружение в коротковолновом УФ-свете (2д0 Mfi) 7 — аденозин-5 -монофосфат, 2 — аденозиндифосфат, г — аденозинтрифосфат, 4 —гуано-зин-5 -монофосфат, 5 — цитидин-5-монофосфат, в — уридин-5 -монофосфат, 7 — гуанозиндифосфат, S — цитидиндифосфат, 9 — уридиндифосфат, 10 — гуанозинтрифосфат, л — цитидинтрифосфат, 12 — уридинтрифосфат. [c.450]

Предполагают, что мол. механизм блокирования Na" -каналов инициируется метародопсином II (активированный Р.), к-рый взаимод. с трансдуцином (G-белок, мол. м. 42 тыс.). Последний м. б. связан с гуанозиндифосфатом или гуанозинтрифосфатом (соотв. ГДФ и ГТФ). В трансдуцине, связанном с активированным Р., происходит обмен ГДФ на ГТФ. [c.273]

Соверщенно аналогичным путем устанавливалось строение других коферментов этого типа, из которых до настоящего времени выделены уридиндифосфат-глюкуроновая кислота, гуанозиндифосфат-манноза, уридиндифосфат-галактоза, гуанозиндифосфат-фукоза, уридиндифосфат-арабиноза, уркдиндифосфат-Ы-ацетилгалактозамин и другие. [c.238]

Считается, что образование микрофибрилл происходит одновременно с синтезом макромолекул целлюлозы вне протопласта на наружной поверхности окружающей его мембраны - плазмалеммы. Электронномикроскопические исследования показали, что наружная поверхность плазмалеммы различных типов клеток растений в значительной степени покрыта частично погруженными в нее сферическими гранулами. Диаметр гранул (15 нм) превышает поперечные размеры образующихся микрофибрилл. От некоторых гранул отходят волоконца, по размерам сопоставимые с микрофибриллами. Каждая хранула представляет собой ферментный комплекс, способный вести одновременный синтез макромолекул целлюлозной микрофибриллы. В качестве затравки выступают невосстанавливающие концы макромолекул, а донором глюкозных остатков служат молекулы гуанозиндифосфат-В-глюкозы. Удлинение микрофибриллы происходит только при контакте ее растущего конца с гранулой. Структура [c.335]

Наличие гуанина в моче человека показано Вейссманом, Бромбергом и Гутманом [207, 208]. Сообщается о выделении из сапропеля аналога витамина Bi2, который содержит гуанин и рибозу [209, 210]. На основании данных ультрафиолетового спектра предположено, что рибоза присоединена к седьмому атому пуринового ядра. По своему строению этот аналог близок витамину Bi2, только вместо бензимидазольного заместителя в нем содержится гуаниновый остаток. Сходный гуанинсодержащий аналог витамина В12 выделен из ферментативной жидкости No ardia [211]. Нуклеотид, в состав которого входят гуанин и фукоза, выделен из овечьего молока [212]. Гуанин обнаружен также в нуклеотидном ферменте (гуанозиндифосфат маннозы), который содержится в дрожжах [213—215]. [c.137]

Принятые сокращения АДФ—аденозиндифосфат, УДФ —уридиндифосфат, ЦДФ —цити-диндифосфат, ИДФ —инозиндифосфат, ГДФ —гуанозиндифосфат плюс означает активацию синтеза, минус —подавление синтеза, нуль —отсутствие влияния на синтез. [c.341]

Мы немного упрощаем последовательность реакций в действительности между кетоглутаровой кислотой и янтарной образуется соединение янтарной кислоты и КоА — сукцинил-КоА (указанное на с.хеме), которое при участии гуанозиндифосфата и фосфатов пере.ходит в янтарную кислоту (ее соль — сукцинат), регенерируя Н5-КоА. При этом получается гуанозинтрифосфат. Это последнее соединение аналогично АТФ, но вместо аденина содержит в молекуле гуанозин. [c.118]

Одним из наиболее распространенных типов соедннений-доно-ров гликозильных остатков являются нуклеозиддифосфатсахара, например уридиндифосфатглюкоза (УДФГ) или гуанозиндифосфат- [c.94]

Для того чтобы процесс внедрения меченой аминокислоты в белковую фракцию действительно происходил, необходим источник энергии в виде небольшой ката.литической добавки гуанозин-трифосфата или гуанозиндифосфата, а также фосфорилирующей [c.443]

Примером одного способа может служить фосфорилирование между сукцинилкоферментом А и янтарной кислотой. Это фосфорилирование протекает связанно с субстратом и является анаэробным фосфорилированием. В данном случае участвуют два промежуточных продукта — гуанозиндифосфат (ГДФ) и гуанозинтрифосфат (ГТФ). Эти вещества аналогичны АДФ и АТФ, только аденин заменен гуанином. Реакции протекают следующим образом [c.170]

Путь превращения идет через D-маннозу. В ряде последующих очень тонких работ, проведенных на микроорганизмах и растениях, удалось расшифровать механизм биосинтеза L-фукозы. В процессе синтеза L-фукозы остаток сахара и его производных сопровождается остатком гуанозиндифосфата [54] (см. стр. 200). [c.199]

Путь превращений идет через о-маннозу. В ряде последующих очень тонких работ, проведенных на микроорганизмах и растениях, удалось почти полностью расшифровать механизм биосинтеза ь-фукозы (рис. 85). В процессе синтеза L -фукозы остаток сахара и его производных сопровождается остатком гуанозиндифосфата [354]. [c.115]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.591 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.473 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.137 ]

Биохимия (2004) -- [ c.176 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.591 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.189 , c.342 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.521 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология