Внутримолекулярные реакции карбенов и их аналогов

Внутримолекулярные реакции карбенов и их аналогов [c.77]

Есть основания полагать, что для синглетных карбенов эта реакция представляет одностадийный процесс, протекающий через переходное состояние типа 8.12. Здесь нет прямой аналогии с реакциями карбониевых ионов, хотя формально перегруппировку карбоний-ионов можно представить как внутримолекулярную реакцию внедрения (см. ниже). [c.346]

Поэтому здесь имеется немного примеров. Внутримолекулярные процессы типа реакцик (6.37) протекают легко и часто рассматриваются как аналоги 1диграционного внедрения карбонильных соединений. Однако дет ди механизма реакций внедрения карбенов обычно неизвестны информацию о таких процессах, как правило, получают на основании анализа продуктов многостадийной реакции. Внутримолекулярное внедрение карбенов часто бывает трудно отличить от таких межмолекулярных процессов, какие описаны в разд. 7.2. Скорости реакций обоих типов увеличиваются при наличии положительного заряда на карбеповом. комплексе. [c.369]

Арилнитрены способны реагировать внутримолекулярно с расширением кольца и образованием азепинов. Возникновение нестабильных промежуточных ази-ринов постулируется по аналогии с синтезом норкарадиеновых производных в результате реакции ароматических углеводородов с карбенами [47]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология