Синтез с использованием гидролаз

Синтез с использованием гидролаз [c.48]

Если же метод анализа базируется на измерении скорости образования продукта реакции, то отличительными спектральными свойствами должен обладать именно продукт. Такому требованию удовлетворяют многие гидролазы, особенно те из них, которые не обладают строгой специфичностью к некоторым элементам структуры субстрата. Синтез хромогенных субстратов некоторых протеаз и фосфатаз, например, позволил использовать метод остановленного потока для изучения этих ферментов. Ионные реакции, особенно протонирование, протекают, к счастью, очень быстро. Поэтому для изучения струйным методом реакций, протекающих с образованием или потреблением протона, во многих случаях можно использовать индикаторные красители. Потенциальные возможности этого метода значительно расширяет так называемый метод закалки реакции в потоке . В этом методе растворы фермента и субстрата смешиваются так же, как и при использовании других струйных методов, но реакционная смесь поступает затем во второй смеситель (а не в фотометрическую ячейку), где она смешивается с химическим закаливающим реагентом (часто им служит сильная кислота),который очень быстро останавливает реакцию. При постоянной скорости потока время реакции в этом случае зависит только от расстояния между двумя смесителями. Закаленную реакционную смесь можно далее проанализировать любым подходящим методом. Этот способ [8—10] дает возможность изучать многие ферментативные реакции, для которых другие струйные методы оказываются неприменимыми. [c.184]

Первое использование гидролазы дли реакции синтеза осуществлено Хиллом в 1898 г. на примере мальтазы. Только 40 лет спустя Бергман и Френкель-Конрат [346] осуществили первое ферментативное образование амидной свизи. Действуя папаином на гиппуровую кислоту и анилин, они получили анилид гиппуровой кислоты [c.166]

При использовании тандема другой термостабильной гидролазы - липазы Novozyme 435, способной работать в полярных растворителях, и Ru-катализатора осуществлен эффективный синтез (R)- yлкaтилaцeтaтa (41) - синтона ряда феромонов насекомых путем динамического разделения рацемического сулка-тола (42) [c.451]

Вместе с тем, создание рекомбинантных биокатализаторов и их использование также сопровождается удорожанием процесса получения оптически активных соединений. В этом аспекте весьма перспективным подходом к созданию эффективных процессов кинетического разделения рацемических смесей хираль-пых спиртов, кислот и эфиров является использование клеточных биокатализаторов, полученных на основе природных штаммов микроорганизмов, образующих высокоселективные внутриклеточные гидролазы (липазы, эстеразы). Недавно получены убедительные доказательства эффективности использования таких клеточных катализаторов в энантиоселективном синтезе [5]. Так, на основе клеток липолитических микроорганизмов Ba illus sp. и Rhodo o us sp. разработаны гидролитические методы получения высокочистых энантиомеров этил-З-оксибутирата 27 и 3-оксимасляной кислоты (53) - синтонов ряда феромонов насекомых и лекарственных препаратов [75, 86]. [c.296]

Данная схема производства предполагает использование двух ферментов L-гидролазы и рацемазы. Первый селективно гидролизует 0,/,-(х-амино-е-капролактам, получаемый в процессе органического синтеза, второй осуществляет рацемизацию неза-трагиваемой -гидролазой D-формы в -форму. Максимально вочможная эффективность такого производства будет наблюдаться в том случае, когда скорости обоих ферментативных процессов достаточно высоки, причем скорость рацемизации должна быть но ниже скорости гидролиза амидной связи в -а-амино-е-капро-лактаме. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология