Индикаторные красители

Подробное изучение свойств и строения индикаторных красителей показывает, что структурные изменения, которые сопровождают или вызывают изменение окраски, являются сложными. Например, большинство фталеинов в умеренно кислых растворах находятся в бесцветной лактонной форме в то время, как окрашенная щелочная форма обладает хинон-фенолятной структурой [c.126]

Белковые (коллоидные) ошибки. Специфические химические реакции между растворенным веществом (как, например, ионами тяжелых металлов) и индикатором могут привести к заметным ошибкам при определении pH. Влияние, оказываемое белками и коллоидами на результаты измерений pH с помощью индикаторов, обусловлено амфотерностью белковых молекул или зарядом коллоидных частиц. Вероятно, связывание индикаторных красителей сильно зависит от заряда белка оно является наименьшим вблизи изоэлектрической точки. Кларк [9, стр. 185, 186] приводит для некоторых индикаторов значения белковой ошибки, выраженной в единицах pH. [c.152]

В том случае, когда индикаторный краситель принимает кислотную форму, присоединяя протон с поверхности катализатора, изменение цвета красителя подчиняется следующему уравнению равновесия [c.83]

Другое определение Яо может быть сформулировано для случая, когда индикаторный краситель принимает цвет своей кислой формы при образовании комплекса с участком поверхности твердого тела, имеющего кислотность льюисовского типа. [c.84]

Если же метод анализа базируется на измерении скорости образования продукта реакции, то отличительными спектральными свойствами должен обладать именно продукт. Такому требованию удовлетворяют многие гидролазы, особенно те из них, которые не обладают строгой специфичностью к некоторым элементам структуры субстрата. Синтез хромогенных субстратов некоторых протеаз и фосфатаз, например, позволил использовать метод остановленного потока для изучения этих ферментов. Ионные реакции, особенно протонирование, протекают, к счастью, очень быстро. Поэтому для изучения струйным методом реакций, протекающих с образованием или потреблением протона, во многих случаях можно использовать индикаторные красители. Потенциальные возможности этого метода значительно расширяет так называемый метод закалки реакции в потоке . В этом методе растворы фермента и субстрата смешиваются так же, как и при использовании других струйных методов, но реакционная смесь поступает затем во второй смеситель (а не в фотометрическую ячейку), где она смешивается с химическим закаливающим реагентом (часто им служит сильная кислота),который очень быстро останавливает реакцию. При постоянной скорости потока время реакции в этом случае зависит только от расстояния между двумя смесителями. Закаленную реакционную смесь можно далее проанализировать любым подходящим методом. Этот способ [8—10] дает возможность изучать многие ферментативные реакции, для которых другие струйные методы оказываются неприменимыми. [c.184]

КИСЛОТНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.46]

Контрольные значения hRp индикаторных красителей на слоях окись алюминия Г — силикагель Г (1 1) в стандартных условиях [34] [c.46]

В работе [35] сообщали о тонкослойном электрофорезе индикаторных красителей. [c.46]

Цвет очень многих красителей зависит от pH, причем зависимость эта вытекает из самой химической структуры красителей. Более 50 лет назад Броуде применил спектрофотометрию для изучения влияния pH, используя индикаторные красители [5], позднее подобным же образом была применена дополнительная трехцветная колориметрия [45,46]. [c.165]

Из данных, полученных путем солюбилизации индикаторных красителей [28] и определения свободной энергии мицеллообразования [29], было показано, что теория двойного электрического слоя Гуи — Чепмена приводит к завышенным оценкам поверхностного потенциала. [c.148]

Эффективные" диэлектрические проницаемости на поверхности раздела мицелл, содержащих различные головки, и изменение значений рК солюбилизованного индикаторного красителя [c.151]

Индикаторные красители в мицеллярных системах [c.152]

Технология получения энокрасителя по методу Леонова и Руднева [7] заключается в экстракции выжимок винограда 1%-ным раствором соляной кислоты в соотношении 1 1 при Температуре 65—70° С, фильтрации и сгущении в вакуум-выпарной установке до содержания 35% сухих веществ или красящих веществ — 60—62 г л pH — 2,0—3,0. Энокраситель — индикаторный краситель, меняющий цвет в зависимости от pH от красного (при pH 1—2), фиолетового (pH 4,0—5,0) до синего (при pH 6,0—7,0) [8]. [c.433]

Для идентификации и определения чистоты индикаторных красителей были получены величины hRf при стандартных условиях на слоях алусила (стр. 39) СО смесью этилацетат — метанол — 5 н. аммиак (60 30 + 10) (табл. 79). Время анализа составляло 30 мин. Из 0,25%-ного раствора красителя в метаноле наносили 2 мм . [c.349]

Вейль-Мальэрб и Вейсс [164] наблюдали, что некоторые основные красители, которые дают глубокое окрашивание с сильными кислотами в неполярных растворителях, дают подобное же окрашивание как с необработанными, так и с кислотно-активированными глинами. Было высказано предположение, что активность глин в реакциях алкилирования и крекинга связана с протонпо-донор-ными свойствами поверхности глин, как па это указывает цветная реакция основных красителей. Уолинг [165] предложил количественную интерпретацию изменений окраски индикаторных красителей, адсорбированных на кислых твердых веществах. Он определил кислотную силу новерхности твердого тела как способность поверхности превращать адсорбированное нейтральное основание в сопряженную с ним кислоту и предположил, что обычно измеряемая кислотная сила поверхности есть функция Hf Хаммета и Дэйрапа. Значение этой функции обсуждается ниже. [c.83]

Величину pH водного раствора можно приблизительно оценить, используя различные индикаторные красители, такие, как лакмус, фенолфталеин и фенилрот, однако точные измерения pH в химических и клинических лабораториях производят при помош и специальных сте- [c.90]

Различные соли тетразолия отличаются растворимостью и цветом в окисленном или восстановленном состоянии и их активность проявляется на различных участках электронно-транспортной цепи [7]. Для определения степени возможного потребления кислорода предложен 2- (п-йодфенил) -3- (п-нитрофенил) -5-фенилтетра-золхлорид (ТТХ) [14]. Проведена сравнительная оценка метода с использованием красителей с определением АТФ и респирометрией концентрированных проб микропланктона при исследовании морской воды [15]. Было сделано заключение, что вследствие простоты использования индикаторных красителей этот метод и в дальнейшем следует использовать при исследовании загрязнений вод. [c.243]

В работе fio] показано, что кислотно-основные индикаторы типа сульфофталеинов (Тимоловый синий, Феноловый красный, Бромфеноловый синий) можно разделить на силикагеле Г в системах бензол — 2-пропанол — уксусная кислота (60 40 1), этилацетат — пиридин — вода (60 30 10) или амиловый спирт — этанол — концентрированный аммиак (50 45 5). Для идентификации и оценки чистоты индикаторных красителей Валди определил значения hRp в стандартных условиях. Он использовал слои из смеси окись алюминия Г — силикагель Г (1 1) (алусил) и систему растворителей этилацетат — метанол — 5 н. аммиак (60 30 10). Значения HRf даны в табл. 2.3. [c.46]

Следует заметить, что первоначально было изучено влияние мицепп на химическое равновесие. Было обнаружено, что ионные мицелпы оказывают поразительное влияние на протониро-вание индикаторных красителей [62, 70], Изучение кинетаческого эффекта мицеллярной солюбилизации началось несколько позже [71], Катализ или ингибирование солюбилизованных веществ включает Б себя широкий ряд взаимодействий и может изменяться в зависимости от природы ПАВ. [c.24]

Сделан обзор характерных особенностей локального микроокружения в различных областях водных мицеллярных систем, и представлены некоторью новые результаты. Эти различные области включают углеводородное ядро метиленовые группы, близкие к полярным головкам поверхность раздела мицелла - вода вместе с наиболее глубокой частью двойного электрического слоя (слоя Штерна) для ионных мицелл, внешнюю часть диффузных двойных слоев и оболочку, образованную полиоксиэтиленовыми группами в некоторых неионогенных ПАВ. Рассматриваются различные факторы,влияющие на "эффективную" полярность раздела мицелла — вода, и представлены некоторые новые результаты, приводящие к мысли, что близость углеводородного ядра и частичное диэлектрическое насыщение у поверхности раздела являются факторами, способствующими ближним взаимодействиям. Некоторые новые результаты по константам диссоциации индикаторных красителей, растворенных в мицеллах неионогенных и цвиттер-ионных ПАВ, указывают на существенную роль локального микроокружения. Обсуждаются особенности микроокружения, в котором находятся молекулы солюбилизованного вещества. Представлены некоторые результаты, указьшающие на то, что окружение солюбилизованных бензола и нафталина весьма полярно. Эти наблюдения объяснены исходя из того, что солюбилизация происходит главным образом на поверхности раздела. [c.142]

В предыдущей детальной работе были использованы, со ссылкой на еще более раннюю работу [2 ], некоторые сульфофгалеиновые индикаторные красители для исследования поверхностного потенциала и pH поверхности ионных мицелл. Равновесие диссоциации, имеющее место для этих красителей, можно представить как [c.152]

Несмотря на то, что из жира рыб не выделено ни одного противо-рахитического вещества, кроме витамина Од, Хикман- провел молекулярную перегонку жира различных рыб с применением индикаторных красителей и выделил ряд фракций, которые, судя по данным перегонки и биологических испытаний вероятно, состоят из ряда витаминов О, отличающихся друг от друга лишь длиной боковой цепи. [c.177]

Ледерер проводил разделение 10 различных образцов индикаторных красителей в трех системах растворителей, состоящих из смесей изо-пронанола, н-бутанола (или к-амилового спирта) с водным раствором аммиака (табл. 135). [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология