Доминирование и другие взаимодействия аллелей

Общеизвестным примером того же порядка могут служить полиплоидные серии (от п до 6п ) дрожжевых грибов Sa haromy es erevi— siae, однако они возникли не спонтанно, а посредством экспериментальной гибридизации с последовательным добавлением гаплоидного генома [18-21 ]. Эти серии служат интересной моделью для решения многих актуальных вопросов современной генетики, биофизики и других отраслей биологической науки. Исследование полиплоидных серий дрожжей делает возможным изучение проблем доминирования и взаимодействия аллелей [22 - 24]. [c.42]

Гены, каждый из которых вносит небольшой вклад в изменчивость количественного признака, называются множественными факторами или полигенами ( многими генами ). В примере с колосьями пшеницы действие полигенов аддитивно, поскольку оно носит кумулятивный характер. Не всегда все аллели имеют одинаковый эффект на проявление признака-действие одних может быть больше, чем действие других аллелей того же самого или другого локуса. Кроме того, действие полигенов не всегда является аддитивным из-за доминирования или взаимодействия между локусами. [c.349]

В последующих работах Льюиса на энотере [8, 9] было установлено 1)в тетраплоидных столбиках, так же как и в диплоидных, 3-аллели всегда проявляются независимо, без взаимодействия и без дозо-вого эффекта 2) в диплоидных пыльцевых зернах наблюдаются три типа взаимодействия - конкурентное взаимодействие, доминирование одного аллеля над другим и независимое проявление аллелей. Эффект доминщзования в диплоидном пыльцевом зерне проявляется в том, что гетерозиготная пыльца 3 8 прсрастает на рыльце, содержащем один из ее аллелей, и эта же пыльца не прорастает на рыльцах, содержащих другой аллель компаунда. При независимом проявлении диплоидная [c.82]

В первом скрещивании все гибриды Р оказались единообразными, что говорит о гомозиготности родителей. Самое простое объяснение — неполное доминирование между аллелями одного гена не подтверждается методом X Предполагаем, что на развитие окраски оказывают влияние два гена одновременно (взаимодействие генов). При независимом наследовании этих генов во втором поколении при скрещивании дигетерозигот должно появиться 16 различных комбинаций. Исходя из этого, проанализируем расщепление в р2, для чего определим единичную долю, то есть общее число потомков разделим на 16. Она равна приблизительно 6 особям (97 16). Особей с черной окраской появилось 55, что соответствует примерно 9 долям (55 6), черно-пегие будут составлять примерно 3 доли, альбиносы — 4 доли. Таким образом, во втором поколении наблюдается расщепление 9 3 4. Такое расщепление характерно для генов, взаимодействующих по типу криптомерии, когда один ген в рецессивном состоянии подавляет проявление аллелей другого гена. В данном случае можно предпо ложить, что ген А является основным геном окраски При наличии рецессивного аллеля этого гена в гомози готном состоянии не синтезируется пигмент меланин В этом случае не могут проявиться другие гены, контро лирующие распределение этого пигмента и тем самым определяющие характер окраски. Таким образом, особи аа будут иметь альбинотическую окраску, характеризующуюся полным отсутствием пигмента меланина. Ген В в доминантном состоянии приводит к развитию сплошной черной окраски, а в рецессивном — черно-пегой. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология