стекла на характер окраски III

К молекулярным красителям относятся окислы металлов, атомы которых имеют в неустойчивом состоянии электроны па двух или трех орбитах—это окислы кобальта, никеля, меди, железа, марганца, хрома, урана, неодима, празеодима и др. Эти красители находятся в силикате в растворенном виде, причем ионы красителя, повидимому, сольватированы в большей или меньшей степени молекулами стекла. Характер окраски того или иного молекулярного красителя определяется 1) валентностью красящего иона, [c.95]

Никель находится в стекле всегда в виде закиси N10. Окраска никелем не зависит от условий варки стекла. Характер кривой поглощения зависит от состава стекла—цвет калиевых стекол, окращенных N10, красновато-фиолетовый, натриевых—желтокоричневый. [c.96]

Для характеристики сточных вод понятие цветность неприменимо, поскольку характер окраски разных стоков резко различен и обусловлен главным образом не природными примесями, а примесями, внесенными с производственными водами. Окраска определяется в фильтрованных пробах в цилиндрах из бесцветного стекла и описывается на основе визуального наблюдения розовая, слабо-желтая, буроватая и т. п. Интенсивность окраски характеризуют степенью разбавления исследуемой воды дистиллированной, при, которой окраска исчезает. Результат записывают отношением, например 1 500 (где I — одна часть исследуемой пробы, 500 — сумма 499 частей разбавляющей воды и 1 части исследуемой). [c.74]

Цвет нефтепродуктов. Окраска нефтепродуктов зависит от количества и характера содержащихся в них смолистых и других окрашивающих (темных) соединений. Эту окраску определяют как цвет нефтепродуктов характеристика не является строго научной, как она рассматривается в физике это условная практическая характеристика. Она выражает степень окраски нефтепродукта но сравнению с окраской цветного раствора какой-либо жидкости или цветного стекла, взятых за образец. [c.26]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

Представление о существовании в стеклах диполей справедливо в отношении кварцевого стекла (см. А. II, 281), в котором связи имеют отчетливо смешанный характер. Этот факт не только объясняет, согласно Дитцелю , явления окраски стекол с точки зрения [c.216]

Первоначально для определения некоторых непрозрачных минералов применялись методы травления кислотами и щелочами, но эти методы недостаточно точны, так как многие минералы реагируют на травление столь слабо, что степень чистоты поверхности образца часто оказывает влияние на характер результатов. Исходя из этого, М. X. Шорт [14] предложил серию микрохимических реакций, которые, в сущности, предназначены для обнаружения специфических металлов в породе или минерале. Реакции выполняются на предметных стеклах и наблюдаются под поляризационным микроскопом. Для осаждения из раствора породы или минерала специфических элементов в виде кристаллов, обладающих характерной формой и окраской, предложены специальные реагенты. Этот прием обладает значительными преимуществами по сравнению с большинством классических методов качественного анализа, так как он занимает мало времени и требует очень немного материала. [c.48]

ЗЬгОз и АзгОз [187]. Путем введения окиси церия можно уменьшить потемнение стекол от облучения в сотни и тысячи раз. На рис. 88 показан общий характер приращения оптической плотности Л/) при облучении двух оптических стекол — крона и флинта [188]. Потемнение крона непрерывно ослабевает с повышением концентрации СеОг ДО 5 вес.%, тогда как кривая ДД для флинта имеет минимум при 2% СеОг. К сожалению, соединения церия придают стеклам довольно сильную желтую окраску, в [c.228]

Для установления характера наполнителя небольшое количество его помещают на предметное стекло микроскопа, дающего увеличение в 1000 раз, и сначала исследуют структуру наполнителя (см. рис. 1—6). Затем образец смачивают 1 каплей какого-либо реактива, накрывают пробу покровным стеклом и наблюдают появление окраски. [c.24]

Силикаты марганца, железа, меди, никеля и кобальта, будучи растворены в стеклах и глазурях, окрашивают их в различные цвета. На интенсивность окраски и ее цвет влияет состав стекла, температура варки и характер печной атмосферы (окислительный или восстановительный). [c.43]

В качестве адсорбентов в осадочной хроматографии используются твердые, хорошо очищенные дисперсные материалы, индифферентные к осадителю, хроматографическим веществам и образующимся осадкам. Применяют силикагель, чистую окись алюминия, гидроокись алюминия и сульфат бария. Возможно применение и других адсорбентов, например стекла, песка, гипса. Выбор адсорбента в каждом отдельном случае определяется характером веществ, участвующих в процессе. Так как при осадочной хроматографии большей частью производят визуальные наблюдения, т. е. осадки различают по внешнему виду, адсорбент должен быть бесцветным или может иметь лишь слабую окраску, не искажающую общую картину хроматографии. [c.309]

Характер и цвет колоний Мазок, окраска по Г раму Реакция агглютинации на -стекле со смесями дизентерийных сывороток [c.180]

Определение характера погасания кристаллов. Одноосные и двуосные кристаллы вследствие их оптической анизотропности являются дву-преломляющими и обнаруживают при скрещенных николях в больщин-стве их положений на предметном стекле интерференционные окраски при йовороте столика микроскопа окраски гаснут. [c.12]

Различные окислы окрашивают стекла в различные цвета. Никель находится в стекле всегда в виде закиси N10. Окраска никелем не зависит от условий варки стекла. Характер кривой поглощения зависит от состава стекла цвет калиевых стекол, окрашенных N10,— красновато-фиолетовый, натриевых — желто-жоричневый. [c.128]

Такой же характер имеют кристаллизационные явления в стеклах, известных в керамике как кристаллические глазури. Нортон наблюдал, что в этих глазурях рост кристаллов немедленно прекращался при температуре ниже интервала размягчения и возобновлялся при повторном нагревании до соответствующих температур. Очень интересно также одновременное действие температуры на форму кристалла, особенно, если с температурой изменяется его окраска. Зародыщи кристаллов могут быть получены локально под влиянием затравки (см. Е. I, 28). [c.911]

Гидроксид кобальта (III) Со (ОН)з — вещество коричнево-бурого пвета. Со (ОН), и Со (ОН)з имеют основной характер, амфотерными свойствами не обладают. Оксид и гидроксид кобальта (III) — энергичные окислители (результат сильно выраженной электроноакцепторной функции кобальта в степени окисления -f 3). Оксиды кобальта используются для окраски стекол в синий цвет (кобальтовые стекла). Кобальт образует многочисленные комплексные соединения. [c.505]

Характер окрашивания стекла коллоидными металлами (Си, Ag, Au), как известно, резко зависит от степени дисперсности коллоидных частиц. Рост частиц происходит обычно во время охлаждения при выработке или отжиге изделий по определенному режиму в интервале 500—800° (наводка стекла). Опыт показывает, что окйслы элементов переменной валентности способны регулировать ход процесса образования и роста коллоидных частиц. Одни стабилизируют окраску, замедляют рост частиц, другие — ускоряют. К первым прежде всего относятся окислы олова. Наличие в стекле окислов олова предотвращает излишнее укрупнение металлических частиц меди, серебра, золота и наводка стекла делается более постоянной. По-видимому, происходит реакция типа [c.207]

СеОг и СегОз уже давно 50 известны как красители. Стекла, содержащие око-ло 4% ЫёгОз, характери- 50 зуются своеобразной игрой цвета, свойственной минералу александриту, и поэтому названы але-ксандритовыми . Их двойная окраска вызвана крутой и интенсивной поло- [c.225]

Таким образом, опыты с некоторыми представителями высшей водной растительности показали, что из непересыщенных растворов выпадают соли разной растворимости. Кроме части главнейших ионов, использованных растениями на прирост биомассы (табл. 1), большая их доля оседает на стенках испарителей и других предметах (на пластинках из стекла или плексигласа, на стеклянных цилиндрах и растениях), находящихся в воде. Следует отметить, что характер отложений по окраске был неоднородным не только на разных участках их образования, но изменялся в зависимости от вида растений. В присутствии рогоза и в контрольном опыте слой осадка солей в зоне колебания уровня воды имел светло-желтую окраску, а на границе воды и грунта (слой 2—3 см) он был темно-коричневого цвета, интенсивность которого постепенно ослабевала по мере приближения к поверхности воды. В присутствии роголистника и элодеи преобладали налеты светло-желтого тона. [c.50]

Моющие средства бытового назначения и компоненты, входящие в них, должны удовлетворять ряду требований. Они не должны вызывать коррозии металлических поверхностей стиральных машин, кухонной утвари, поэтому к ним добавляют ингибиторы коррозии — жидкое стекло, соли бериллия и др. Стиральные порошки должны быть негигроскопичными, несле-живающимися и обладать способностью сохранять белизну тканей они не должны вредно действовать на ткани и изменять их окраску. Моющие средства не должны действовать на кожу. Иногда к моющим составам добавляют оптические отбеливатели. Моющие композиции для шерсти, грубого и тонкого белья, изделий из шерсти, шелка и синтетических тканей различаются характером моющего вещества и природой активных добавок. [c.182]

В кристаллах поглощающего вещества молекулы или ионы расположены упорядоченно, и поглощение может носить очень сложный характер. Влияние упаковки в кристаллической решетке такой атомной поглощающей системы, как, например, отмеченный выше сернокислый неодим, заключается в том, что полосы поглощения становятся уже, чем у того же поглощающего иона в водных растворах или в стекле (неодимовое стекло). Спед-динг [121] показал, что группировка линий поглощения солей редкоземельных элементов зависит от кристаллической симметрии вещества. Спектр поглощения атомно-молекулярных поглотителей обычно слабо изменяется в кристаллической решетке, если отсутствуют сильно полярные ионы, как, например, КОд. Исключением из этого правила являются платнноцианиды (стр. 304) ион Pt( N) в водном растворе и в безводных кристаллах бесцветен, в то время как кристаллы, содержащие кристаллизационную воду, сильно окрашены и обладают металлическим отражением для некоторых длин волн. Как показано в табл. 11, окраска тем глубже, чем большее число молей кристаллизационной воды приходится на ион Р1(СК) . Очевидно, молекулы воды и ионы платиноцианидов взаимодействуют, причем характер этого взаимодействия определяется структурой решетки кристаллов. [c.314]

Приведенные данные о характере кристаллизации в стекле сульфида цинка в зависимости от его концентрации можно распространить на случаи пересыщения стекла другими растворяющимися в нем веществами, например металлическими, медью, серебром, золотом, а также сульфидами, селенидами, сульфоселенидами, фторидами, фосфатами и многими другими веществами [ > ]. Для получения термочувствительных стекол на основе указанных веществ последние необходимо применять в значительно меньших концентрациях, чем для получения в стекле окраски или глушения по всему его объему. Пользуясь перечисленными веществами, в поверхностном слое стекла можно получить только окраску, только глушение или вместе то и другое. В случае применения двух или нескольких кристаллизующихся в стекле указанных веществ окрашивание в поверхностном слое будет, как правило, изменяться с глубиной. Изменение окраски стекла в этом случае может обусловливаться различными причинами, из которых можно привести следующие 1) неодинаковые скорости кристаллизации или ликвации в стекле пересыщающих его веществ 2) различная величина и количество выделившихся в стекле частиц 3) различная степень химического взаимодействия между компонентами стекла, вызывающая возникновение или исчезновение кра- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология