Доминирование неполное

При дигибридном расщеплении неполное доминирование или промежуточное наследование также влечет за собой осложнения. Если одна из пар аллелей А-а проявляет промежуточное наследование, тогда как для другой пары В-Ь наблюдается доминирование, то типичное для дигибридного расщепления отношение 9 3 3 1 заменится отношением [c.61]

Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием гены не сцеплены между собой и находятся в ауто-сомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же, как у гетерозигот по талассемии, заболевание не иосит выраженной клинической картины. Но во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия (Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповидноклеточнои анемии и талассемии в большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения соверщенно здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а другой — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии. [c.59]

Сколько различных типов гамет образует растение генотипа АаВЬСс> Сколько различных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей А при неполном доминировании по всем парам аллелей Сколько разных генотипов возникнет в потомстве данного растения при самоопылении [c.47]

В начале развития менделевской генетики, помимо типичного моногибридного и дигибридного расщепления, были обнаружены отклоняющиеся случаи, обусловленные неполным доминированием или различного рода взаимодействиями между генами. [c.60]

Доминирование очень часто бывает неполным, а иногда совершенно отсутствует. В последнем случае гетерозигота Аа имеет признаки, промежуточные между признаками родительских форм АА и аа. Скрещивание между растениями с красными и белыми цветками может дать гибридов Р] с розовыми цветками. Знаменитый пример такого промежуточного моногибридного расщепления представляют андалузские куры, имеющие голубоватую окраску, которая создается мозаичным распределением мелких черных и белых участков. Эти куры представляют собой просто гетерозиготы Аа), полученные от скрещивания белой и черной рас. Поэтому их нельзя разве- [c.60]

Доминирование — явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный аллель) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой аллель (рецессивный). Доминирование может быть абсолютным, если гетерозигота Аа по данному признаку не отличается от гомозиготы АА. Доминирование будет неполным, если по выражению данного признака Ао ближе к АА, чем к аа. [c.455]

Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, потому что в гетерозиготном состоянии ни один из них не доминирует над другим. Это состояние кодоминантность или неполное доминирование — представляет собой исключение из описанной Менделем ситуации в его экспериментах по моногибридным скрещиваниям. К счастью, Мендель выбрал признаки, которым не свойственна кодоминантность в противном случае она могла бы сильно осложнить его ранние исследования. [c.200]

Хотя в опытах Менделя исследованные признаки продляли (к счастью) полное доминирование, так бывает не всегда. Доминирование аллелей может быть неполным (ча- [c.9]

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ. (См. кодоминантность.) [c.523]

Рис. 2.6. Скрещивание между растениями львиного зева с белыми и малиновыми цветами. В цветы розовые, что свидетельствует о неполном доминировании малиновой окраски над белой. В р2 растения с малиновыми, розовыми и белыми цветами представлены в отношении 1 2 1.

V57. У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Эти аллели располагаются в порядке доминирования следующим образом С (агути) > с " (шиншилла) > с (гимаЛайский) > с (альбинос). Аллель С полностью доминирует над всеми аллелями, с — полно доминирует и д с аллель неполно доминирует над с и с, давая светло-серую окраску (светлый шиншилла). Сколько может быть разных генотипов при участии перечисленных аллелей При скрещивании кролика агути со светлым шиншилла в fi получились один кролик агути и два — с гималайской окраской. Какие генотипы могут быть у родителей и потомков Кролик с окраской шерсти агути скрещивается с 18 белыми крольчихами. Получено 48 крольчат с окраской агути и 42 белых. Укажите предполагаемые генотипы родителей. [c.19]

В двух выборках детей с косоглазием, обследованных одним автором [856], были получены данные о родителях и сибсах (табл. 3.21). Из 12 пар монозиготных близнецов 11 были конкордантными, тогда как из 27 пар дизиготных близнецов конкордантными были лишь 7. Эти данные говорят о мультифакториальном наследовании. Нельзя, конечно, исключать и неполное доминирование, но для этого потребовалось бы постулировать влияние генетического фона. [c.259]

Почти во всех скрещиваниях, которые проводил Г. Мендель, доминантный признак полностью подавлял проявление рецессивного, поэтому гибриды первого поколения были единообразны между собой и с родительской формой, имеющей доминантный признак. Но при скрещивании крупнолистного сорта гороха с мелколистным гибриды первого поколения имели листья средней величины. Следовательно, доминирование в данном случае было неполным, и наследование по этим признакам носило промежуточный характер. В дальнейшем выяснилось, что неполное доминирование и про-мел<уточное наследование при скрещивании различных организмов наблюдаются довольно часто. [c.57]

Следует иметь в виду, что расщепление р2 при дигибридном скрещивании в отношении 9 3 3 1 наблюдается только при полном доминировании по обеим парам аллельных генов. При неполном доминировании или доминировании по одному признаку гетерозиготные особи будут отличаться от гомозиготных и число фено- [c.68]

Варианты трансферрина встречаются довольно редко, поэтому точный тип наследования трансферрина еще не ясен, однако имеются данные, позволяющие выдвинуть наиболее простую гипотезу о наличии аутосомной системы множественных аллелей при отсутствии доминирования. Неполное доказательство такого типа наследования было получено для вариантов Вьае [90] Во-1 [91] В1 [92] В1-2 [93] Вг [85, [c.131]

В предыдущем разделе мы рассматривали закономерности меж-аллельных взаимоотношений, т. е. взаимоотношений между аллелями одного и того же гена доминирование, неполное доминиро- [c.89]

Известно, что растение имеет генотип АаВЬсс DdEeFfGg. Сколько различных типов гамет образует это растение Сколько разных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей Сколько разных генотипов будет в потомстве этого растения при самоопылении Сколько разных фенотипов может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить неполное доминирование по всем парам аллелей [c.52]

Следует, однако, отметить, что в выборе экспериментального объекта Менделю кое в чем просто повезло в наследовании отобранных им признаков не было ряда более сложньк генетических особенностей, таких как неполное доминирование, или кодоминирование (разд. 24.7.1.), зависимость от более чем одной пары генов (разд. 24.7.6.), сцепление генов (разд. 24.3). [c.181]

Поскольку общепринятых символов для аллелей с неполным доминированием не существует, для объяснения генетических результатов скрешиваний оказалось необходимым ввести [c.201]

Позднее ученые установили, что доминирование одних признаков над другими представляет собой широко распространенное, но не универсальное явление. В некоторых случаях имеет место неполное доминирование гибрид F характеризуется признаком, промежуточным между родительскими. Например, у львиного зева цветки гибридных растений первого поколения от скрещивания родителей с малиновыми и белыми цветками всегда бывают розовыми. Так получается просто потому, что в розовых цветах красного пигмента меньше, чем в малиновых, а в белых цветах его нет вовсе. Бывает также, что в потомстве проявляются признаки обоих родителей в таком случае говорят о кодоми-нировании. Например, если один из родителей имеет группу крови А, а другой-В, то в крови их детей присутствуют антигены, характерные и для группы А, и для группы В наличие этих антигенов может быть установлено соответствующей (антигенной) реакцией. [c.41]

Впоследствии было доказано, что результаты Менделя справедливы и для растений, и для животных, и человека. В случаях кодоминирова-ния или неполного доминирования поколение р2 состоит из трех классов в четверти случаев проявляется признак одного родителя, в другой [c.44]

Множественные аллели Неполное доминирование Норма реакции Пангенез Поколение Г1 Поколение 2 Рецессивность Соматоплазма Тригибридное скрещивание Фенотип [c.60]

Решение задачи № 43. Известно, что чалые (серо-голубые) шортгорны рождаются от скрещивания белых животных с темными и, следовательно, являются гетерозиготными. Обозначим ген, определяющий темную окраску, через А, а ген, контролирующий белую окраску, через а. Чалые шортгорны будут иметь генотип Аа. В колхозном стаде было получено всего 270 телят, из которых 136 имели окраску родителей, то есть были чалыми. При скрещивании типа Аа X Аа при неполном доминировании следует ожидать расщепления по генотипу в соотношении 1 А А 2 АаЛ аа и по фенотипу [c.18]

Решение задачи № 109. Единообразие гибридов первого поколения свидетельствует о гомозиготности скрещиваемых родительских растений. Анализ таких гибридов позволяет установить, что признак безостостн доминирует над остистостью. В отношении плотности колоса гибриды первого поколения оказались промежуточными — они имели колос средней плотности. Можно предполагать, что это связано с неполным доминированием, когда гетерозиготные формы по фенотипу отличаются как от доминантных, так и рецессивных гомозигот. Перейдем теперь к анализу расщепления у гибридов второго поколения. Его удобнее проводить отдельно по каждой паре альтернативных признаков. В Рз появилось 245 безостых и 79 остистых растений. В случае моногибридного характера наследования данного признака мы должны ожидать расщепление по фенотипу 3 1. Проверим, насколько полученные данные соответствуют теоретически ожидаемому расщеплению. [c.45]

Проанализируем теперь расщепление по признаку плотности колоса. Во втором поколении появилось 76 растений с плотным колосом, 165 — с колосом средней плотности и 83 — с рыхлым. В случае неполного доми- нирования при моногибридном скрещивании ожидается расщепление по фенотипу в отношении 1 2 1. Нетрудно убедиться, что полученное расщепление очень хорошо соответствует теоретически ожидаемому. Следовательно, признак плотности колоса определяется одним геном, между аллелями которого наблюдается неполное доминирование (обозначим этот ген символом В) [c.46]

В первом скрещивании все гибриды Р оказались единообразными, что говорит о гомозиготности родителей. Самое простое объяснение — неполное доминирование между аллелями одного гена не подтверждается методом X Предполагаем, что на развитие окраски оказывают влияние два гена одновременно (взаимодействие генов). При независимом наследовании этих генов во втором поколении при скрещивании дигетерозигот должно появиться 16 различных комбинаций. Исходя из этого, проанализируем расщепление в р2, для чего определим единичную долю, то есть общее число потомков разделим на 16. Она равна приблизительно 6 особям (97 16). Особей с черной окраской появилось 55, что соответствует примерно 9 долям (55 6), черно-пегие будут составлять примерно 3 доли, альбиносы — 4 доли. Таким образом, во втором поколении наблюдается расщепление 9 3 4. Такое расщепление характерно для генов, взаимодействующих по типу криптомерии, когда один ген в рецессивном состоянии подавляет проявление аллелей другого гена. В данном случае можно предпо ложить, что ген А является основным геном окраски При наличии рецессивного аллеля этого гена в гомози готном состоянии не синтезируется пигмент меланин В этом случае не могут проявиться другие гены, контро лирующие распределение этого пигмента и тем самым определяющие характер окраски. Таким образом, особи аа будут иметь альбинотическую окраску, характеризующуюся полным отсутствием пигмента меланина. Ген В в доминантном состоянии приводит к развитию сплошной черной окраски, а в рецессивном — черно-пегой. [c.84]

Задача 447. В данной задаче предполагается, что окраска шерсти у кроликов определяется двумя независимо наследуемыми генами, которые взаимодействуют между собой по типу криптомерии. Основной ген окраски А в рецессивном состоянии приводит к невозможности синтеза пигмента меланина, в результате чего кролики имеют белую шерсть (альбиносы). Второй ген —В определяет распределение меланина по длине волос. Между аллелями этого гена наблюдается неполное доминирование ЬЬ — черная окраска, ВЬ — темно-серая и ВВ — серая. Темно-серые кролики могут иметь генотипы АА ВЬ или АаВЬ, а серые — ААВВ или АаВВ. Особи, несущи рецессивный аллель а в гомозиготном состоянии (аа вне зависимости от аллелей геиа В, обладают бело окраской. Учитывая сказанное, необходимо расписап возможные скрещивания, принимая размер помета у кро ликов в 4—6 особей. Не забудьте пронумеровать рож дающихся потомков и установить их пол. [c.170]

Явления доминирования, эпистаза, неполной пенетрантности и варьирующей экспрессивности приводят к тому, что несходные генотипы могут формировать сходные фенотипы. Эти явления ответственны также за то, что организмы, которые фенотипически сходны (но генотипически различны) в одной среде, могут оказаться фенотипически различными в другой среде. А следовательно, для того чтобы понять, как наследуются признаки в любых ситуациях, недостаточно знать, какие аллели определяют их. Необходимо также понять процессы роста и развития, т. е. этапы пути от молекулы ДНК до фенотипических признаков, а также прави. [c.77]

Эта проблема не имеет практического значения в условиях полного доминирования случай классифицируется как спорадический (ненаследственный или новая мутация), если оба родителя здоровы. Иная ситуация имеет место при неполной пенетрантности. Здесь этот метод может помочь провести различие между случаями, в которых ген присутствовал у одного из родителей, но не проявился, и реальными спорадическими случаями с генотипически нормальными родителями, т. е. новыми мутациями. Это особенно важно, когда у нас есть основания предполагать рецессивное наследование, а оценка р меньше 0,25. В такой ситуации, когда анализ показывает, что число сибств только с одним пораженным возросло, нам может понадобиться оценка истинного сегрегационного отношения. Существуют два способа получения таких оценок. Во-первых, анализ может быть ограничен сибствами по крайней мере с двумя пораженными. Во-вторых, сибствами, в которых роди- [c.192]

При неполном доминировании наблюдается совпадение числа классов по фенотипу и генотипу. Это хорошо мол<но наблюдать в скрещивании красноцветковой и белоцветковой форм львиного зева гибриды Fi имеют генотип Аа и розовую окраску цветков, в Рг в результате расщепления получаются формы [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология