Цитотоксичность и жизнеспособность

Цитотоксичность, жизнеспособность и выживаемость [c.268]

ТЕСТЫ НА ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ [c.256]

Тесты на цитотоксичность и жизнеспособность [c.261]

Оценку цитотоксичности можно производить путем подсчета жизнеспособных клеток (разд. 8.2.4), но при большом числе проб этот метод утомителен, поскольку требует многих часов наблюдения клеток в микроскопе. Более простой метод, который недавно был автоматизирован благодаря введению коллектора надосадочной жидкости Titertek (см. приложение 3), основан на определении радиоактивного хрома, выделяемого клетками в среду при гибели. Коллектор надосадочной жидкости состоит из абсорбирующих цилиндров, расположенных таким образом, что они могут вставляться в лунки пластинки для микротитрования Titertek/Linbro (см. приложение 3). После того как надосадочная жидкость из лунок абсорбируется цилиндрами, их переносят в счетные флаконы и определяют количество радиоактивного хрома, выделяемого клеточным монослоем. [c.16]

Аналитическое и препаративное фракционирование клеток рассмотрено в двух главах, посвященных проточной цитометрии н элютриационному центрифугированию. Методы анализа на клеточном и субклеточном уровнях приведены в главе, посвященной гибридизации in situ. В главе, посвященной органной культуре, подчеркнуто значение клеточных взаимодействий и сохранения гистологической структуры ткани и приведены стандартные методы ведения органной культуры. Наконец, в главе, посвященной определению жизнеспособности клеток и оценке цитотоксичности, рассматриваются проблемы токсикологии и скрининга противоопухолевых препаратов, а также стандартные методы оценки выживаемости клеток в культуре. [c.7]

В некоторых тестах на цитотоксичность, таких как поглощение красителя мертвыми клетками или высвобождение Сгили флуоресцеина из предварительно меченых клеток, результаты можно получить немедленно. Эти испытания относятся к тестам на жизнеспособность и предназначены скорее для предсказания выживаемости, чем для ее прямого измерения. В целом такие тесты хороши для идентификации погибших клеток, но приводят к завышенным результатам при оценке длительного выживания. Результаты большинства из них отражают нарушение целостности мембран и необратимую гибель клеток. [c.269]

V. Н-Аминокислоты. Синтез белка можно рассматривать как незаменимый метаболический процесс, без которого клетка теряет жизнеспособность, поэтому включение аминокислот в белки успешно используется в качестве оценки цитотоксичности. Наиболее распространены исследования клеток, растущих в монослое в лунках микротитровальных пластинок. В этом случае можно оценивать включение Н-лейцина [29] с помощью жидкостного сцинтилляционпого счетчика или включение S-метионина с помощью радиоавтографии [43]. [c.273]

Несмотря на различие методов, используемых для определения цитотоксичности и жизнеспособности, при их применении к биопсийному материалу опухолей человека, были получены одни и те же уровни корреляции между чувствительностью in vitro и ответами in vivo. Было проведено немало сравнительных анализов, при которых в качестве стандарта для сравнения выбирался процесс образования клонов. В табл. 8.3 обобщены результаты этих исследований. Оказалось, что при адекватном определении цитотоксичности результаты совпадают с данными теста на клоногенность. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология