Красители поглощение

Так как количество красителя, поглощенного волокном, пропорционально количеству абсорбированной меди, необходимо тщательно контролировать концентрацию меди в красильной ванне. [c.386]

Рис. 148. Микрофотография поперечного среза вискозного волокна, окрашенного в мотках. Номер нити 60, число элементарных волокон 24. Наиболее сильно краситель поглощен поверхностным слоем волокна

В обоих случаях восстановленный краситель, поглощенный волокном, окисляясь, вновь переходит в нерастворимую форму. Зачастую восстановленный кубовый краситель (лейкосоединение) бесцветен или окрашен очень слабо. Ткань, выходящая из красильной ванны, может иметь неопределенный цвет, а после окисления становится красной или голубой. Связи между цветом лейкооснований и цветом кубовых красителей не существует. [c.539]

Уксусная кислота и лиссапол N облегчают миграцию частичек красителя, поглощенных шерстью, в волокно орлон. Необходимо 35 547 [c.547]

Орлон 42 и вискозное волокно (или хлопок). Окраски таких смесей в светлые тона получают по однованному способу, используя для крашения орлона дисперсионные красители, а для хлопка — прямые. Окраска в средние тона достигается лучше всего крашением орлона основными красителями при температуре 95—100° с последующей отмывкой красителя, поглощенного целлюлозным волокном при температуре 60 , и крашением второго компонента прямыми или кубовыми красителями. [c.548]

Увеличение скорости диффузии красителя и тем самым количества красителя, поглощенного волокном, может быть достигнуто также изменением степени ассоциации молекул красителя и их агрегативной устойчивости, изменением времени и температуры крашения, количества электролитов в красильной ванне и т. д. Эти вопросы подробно рассматриваются в специальных курсах [38, с. 363]. [c.140]

Скорость окрашивания невытянутого волокна обычно во много раз больше скорости окрашивания соответствующего вытянутого волокна. В случае найлона 66 (22] было показано, что, хотя скорость окрашивания вытянутого волокна некоторыми красителями может составлять лишь около /,. 01, от скорости окрашивания невытянутого волокна, вес красителя, поглощенного [c.347]

Графическое изображение зависимостей (3), (19), (22) приведено на рис. 3. На основании зависимостей рис. 3 по данным экспериментальной кинетической кривой можно определить скорость диффузии красителя в пленке. Осуществляется это следующим образом. По экспериментальной кинетической кривой, доведенной до равновесия состояния, определяется отношение времен, соответствующих 80%-ному to,8 И 30%-ному io,з накрашиванию волокна. Затем по кривой 2 рис. 3 находится значение доли красителя, поглощенного на первой стадии крашения 2х. Кривая 1 рис. 2 дает величину параметра ах. [c.6]

Крашение прямыми красителями. В атом виде крашения припимают участие молекулы или ионы красителя по мере их перехода в волокно происходит дезагрегация болое 1 рунных частиц красителя. Поглощение красителя хлопковым волокном определяется его сродством к целлюлозе и условиями крашения концентрацией красителя и электролита в ванне, темп-рой, продолжительностью крашения. Равновесное поглощение красителя падает с повышением теми-ры, а скорость выбирания красителя из ванны возрастает. Поэтому в аппаратах периодич. действия е длительным временем пребывания окрашиваемого материала в ванне наблюдается температурный оптимум (обычно 70—90°). Оптимальное содер ание электролита также будет различным. В условиях непрерывно-поточного крашения интенсивность окраски возрастает при повышении темп-ры и до определенного предела содержания электролита в ванне. Лучшие результаты получаются при после-дуюш ей обработке окрашенной ткани паром (запаривании). Расход красителя составляет 1—4% и поваренной соли до 20% от веса волокна, в зависимости от интенсивности получаемой окраски. При наличии жесткой воды добавляют соду. Окраски прямыми красителями не обладают достатовдо высокой проч- [c.387]

Молекулы красителей в твердом состоянии и в растворах избирательно поглощают только определенную часть падающих на них лучей сумма отраженных лучей обусловливает цвет красителей. Поглощение света подчиняется законам Бугера — Ламберта — Бера для монохроматического света в тонком однородном слое количество поглощенного света пропорционально толщине слоя и концентращш растворенного в нем iBenie TBa. Если на прозрачный слой толщины I падает свето-вой поток с интенсивностью /о, и в результате поглощения света интенсивность потока /меньшилась до 1, то по закону Бугера — Ламберта— Бера [c.24]

Измерение поглощения красителя. Поглощение красителя определяли двумя способами. В одной серии опытов 542 мг красителя, п-нитро-п -(Ы-этил-Ы-Р-ок-сиэтил)-аминоазобензола, и 1 мл сульфированного касторового масла разбавляли водой до объема 1000 мл. Этот краситель представляет собой дисперсный ацетатный краситель. Образцы различных составов весом 30—40 мг помещали в красильную ванну, содержащую примерно 400 мл вышеуказанного раствора. Крашение проводили в течение 18 час. при температуре 86°. Отношение объема образцов к объему ванны невелико, поэтому истощение ванны произойти не могло и красителя было более чем достаточно для каждого образца. Кроме этого производили стандартные лабораторные опыгы по крашению в течение 1 часа при 100° следующими ацетатными красителями ИСТОН прочный красный GLF (2%), целантреновый чистоголубой BRS (2%), ацетамин оранжевый 3R (3%), целантрен бриллиант-голубой FFS (3%), ацет-амин пурпурный В(3%). В скобках указано (в весовых процентах) отношение количества красителя к волокну. Производились также опыты по крашению при 100° в течение 1 часа с применением одновалентного иона меди и кислотных красителей антрахинон голубой SWF (3%) и понтацил прочный красный AS (3%). [c.89]

С точки зрения фотохимии наибольший интерес представляет спектральная область между длинами волн 200 и 700 нм (волновые числа 5,0—1,43 мкм или 5-10 — 1,43-10 см" ), что соответствует диапазону энергий от 2оо=598,3 кДж/моль (143 ккал/моль) до 700= 170,7 кДж/моль (40,8 ккал/моль). Ультрафиолетовое излучение солнца с длиной волны ниже 270 нм поглощается озоном и воздухом и не достигает земной поверхности. В связи с этим фотохимические реакции на окрашенных материалах обычно вызываются видимым светом (А = 400—700 нм) и ультрафиолетовыми лучами X — 350—390 нм, самый крайний нижний предел около 270 нм). Так как энергия разрыва химических углерод-углеродных и углерод-кислородных связей обычно составляет от 334,7 до 368,2 кДж/моль (80—88 ккал/моль), их распад может происходить только под действием ультрафиолетового излучения, энергия которого превышает указанные значения (Ж325 нм). Фотохимическое расщепление под. действием видимого света, чдпример X = 600 нм, еоо = 188,3 кДж/моль (45 ккал/моль) имеет место только для более слабых ковалентных связей. Следует отметить, что в случае фотохимических реакций красителей поглощение видимых и ближних ультрафиолетовых лучей света приводит обычно к химически устойчивому возбужденному сойодщю молекул красителя. [c.366]

Величина абсорбции выражена в граммах красителя, поглощенного в состоянии равновесия 100 г сухой целлюлозы при крашении растворами, содержащими 0,05 г чистого красителя и 5,0 г хлористого натрия в 1 л при температуре крашения 90°. Кажущиеся коэффициенты диффузии выражены в см /мин. Красители табл. IV приготовлены из бензидина и четырех его производных азосоставляющей во всех случаях служила нафтионовая кислота. Следовательно, результаты этих опытов показывают влияние заместителей в бензидиновом ядре на субстантивность дисазокрасителей. За исключением красителя из -и-толидина, у которого замещение в положениях 2,2 вызывает заметное снижение субстантивности, у всех остальных красителей величина абсорбции одного порядка. Введе- [c.1456]

Наряду с сенсибилизирующим действием краситель может оказывать иное вяняние на светочувствительность слоя, которое должно быть учтено при анализе качеств оптического сенсибилизатора. Наиболее важным среди вызываемых красителями эффектов обычно является десенсибилизация. Указанные факторы — адсорбция красителя, поглощение света и передача энергии — представляют удобную схему для рассмотрения оптической сенсибилизации и будут последовательно разобраны в дальнейших разделах. [c.242]

Для красителей, обладающих избирательным поглощением, т. е. дающих кривую с явно выраженным максимумом, в расчет принимается лишь сумма ординат спектрофотометрической кривой в интервале длин волн на расстоянии 30 нм по обе стороны максимума. Для красителей специального назначения (например, фильтровых и противоореольных) концентрация может рассчитываться по результатам измерений в более узком интервале длин волн. Для красителей высокой степени чистоты, практически не содержащих окрашенных примесей, концентрация может рассчитываться по всей сумме ординат спектрофотометрической кривой, за исключением ординат, значения которых менее 0,2. Для красителей, поглощение которых мало избирательно, т. е. дающих кривую, не имеющую явно выраженного максимума (цвета серые, черные, коричневые, оливковые), концентрацию красителя рассчитывают по сумме ординат всего спектра. Если средняя ошибка измерения оптической плотности раствора красителя находится в пределах 0,005—0,01, то отклонение концентрации иопытуемого красителя от типового образца не должно превышать 2%. Если средняя ошибка выше указанного предела, то отклонения концентрации не должны превышать следующих значений [c.19]

Ниже приведены данные об изменении цвета ( макс)> светостойкости (по пятибалльной шкале) и сродства к целлюлозе (в процентах красителя, поглощенного хлопковым волокном из раствора в стандартных условиях крашения) вторичных азокрасителей из 1-нафтиламин-7-сульфокислоты общей формулы [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология