Низкий выход или полное отсутствие продуктов Методы ПЦР

Метод очистки сланцевых масел, применяемый в Пуэртолляно, отличается от так называемого классического метода, принятого в этой отрасли промышленности. Это отличие заключается з том, что [4] стабилизация сырого масла здесь достигается путем каталитической гидрогенизации при низких температурах [Т. Т. Н.] вместо перегонки до кокса. Этот способ очистки имеет целью наряду с наиболее полным использованием сланцевого масла получение максимального выхода парафина и смазочных масел с высоким показателем вязкости. Как известно, этот способ гидрогенизации [5] имеет наряду с прочими следующие преимущества высокий выход жидких гидрированных продуктов, почти полное удаление органических соединений кислорода, серы и азота в виде воды, сероводорода и аммиака превращение изопарафинов в парафины, хорошо кристаллизующиеся отсутствие интенсивного разложения сырья. Эта характеристика одновременно со значительным возрастанием отношения Н С в исходном продукте имеет большое значение для получения (в количественном и качественном отношении) смазочных масел. [c.471]

Н, К -карбонилдиимидазол для образования пептидных связей. Быстрота и простота выполнения экспериментальных операций, а также высокие выходы продуктов реакции позволяют считать этот метод конденсации одним из наиболее перспективных в синтезе пептидов. Согласно обычной методике, М-защищенные аминокислоты или пептиды в различных растворителях, например в тетрагидрофуране, диметилформамиде или хлористом метилене, смешивают с эквивалентным количеством Ы, М -карбо-нилдиимидазола. Реакцию проводят при комнатной [1700] или лучше при более низкой температуре [1700, 1701]. Аминокомпонент обычно прибавляют сразу после прекрашения выделения двуокиси углерода или же спустя некоторое время. Реакцию можно проводить со свободными эфирами аминокислот и пептидов или с их хлоргидратами [1700] при условии полного отсутствия влаги во время образования имидазолида. Не следует применять избыток Ы, Ы -карбонилдиимидазола, поскольку он очень легко реагирует с аминокомпонентом с образованием замещенных мочевины (77) [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология