Температура интенсивного разложения

Согласно литературным данным, термическое разложение расплава нитрата кальция на окись кальция, окислы азота и кислород протекает ниже температуры интенсивного разложения нитратно-нитритных расплавов щелочных металлов. [c.35]

Из результатов исследования термического разложения комплексонатов железа следует также, что отмывку железоокисных отложений комплексонами необходимо вести при температурах, меньших, чем температура интенсивного разложения комплексонатов железа. В противном случае наряду с переходом железа из отложений в раствор в виде комплексонатов железа будет происходить также повторное выпадение оксидов железа на очищаемой поверхности. При высокой загрязненности очищаемой поверхности может происходить выпадение твердой фазы в растворе, что затруднит удаление ее из агрегата. [c.79]

Температура интенсивного разложения "С [c.64]

Влияние скорости нагрева на динамику газовыделения Одним из самых важных параметров опыта является скорость повышения температуры. Математическая интерпретация зависимости температуры интенсивного разложения твердых веществ, в том числе и горючих ископаемых, была приведена в гл. II, разделе втором. Рассмотрим конкретное выражение этой зависимости при термогравиметрических и волюмометрических исследованиях твердых горючих ископаемых. [c.144]

Однако понятие температура интенсивного разложения является часто весьма неопределенным его следовало бы заменить значением температуры, при которой парциальное давление кислорода над окислителем равнялось бы какой-то определенной величине, например, 5. или 50 мм, рт. ст. (0,66-Юз или 18 [c.18]

Разложение обезвоженного железного купороса в кипящем слое происходит с большой скоростью уже при 700° и сильно возрастает с повышением температуры. Интенсивность разложения растет также с повышением скорости газа в печи, однако лишь до определенного предела, выше которого изменения уже незначительны. [c.450]

Тот факт, что синтез углеводородов начинается в области температур интенсивного разложения формиатных структур, позволяет предположить, что процесс разложения формиатов и является стадией, поставляющей водород [c.68]

Предварительная термическая обработка угольных смесей, составленных из углей обоих типов, дает возможность частично удалить летучие-смолы, образующиеся в процессе разложения газовых углей. Можно предполагать, что частичная полимеризация образовавшихся жидких продуктов придаст углям большую устойчивость в отношении температуры Это позволит разлагать газовые угли при более высокой температуре и тем самым сблизить пределы температур интенсивного разложения углей с высоким и низким выходами летучих веществ. [c.14]

Номайзера для барабанных котлов (даже наиболее высоких давлений) менее бмаго-приятны, чем для котлов сверхкритических параметров. Это связано прежде всего с температурными уровнями в водяном экономайзере. Для котлов сверхкритических параметров температура воды на входе в водяной экономайзер, составляющая по заводским данным гбО С, в эксплуатации часто превышает 270°С, т. е. для отложения магнетита при разложении комплексона гов железа может быть использована вся поверхность нагрева экономайзера. Для барабанного котла с давлением 15,5 МПа на входе в водяной экономайзер температура воды составляет всего 230Х, что меньше температуры интенсивного разложения комплексонатов железа, следовательно, для принудительного осаждения магнетита не может быть использована та часть по-верх-ности нагрева, в которой питательная вода догревается до 250 41. Это обстоятельство усугубляется различием в соотношениях поверхностей нагрева водяного экономайзера и топочных экранов. Для котла сверхкритических параметров это соотношение составляет 1,27, а для барабанных котлов с давлением 15,5 МПа — всего 0,85. Отсюда следует, что в еще большей мере, чем для котла сверхкритических параметров, необходима чистота поверхностей нагрева не только водяных экономайзеров, яо и топочных экранов, в которых будет в значительной мере происходить завершение термического разложения комплексонатов железа. [c.102]

Свойства рассматриваемых полимеров, безусловно, во многом определяются их химическим строением. Многие из них обладают высокими термическими характеристиками. Например, температура начала уменьшения массы на воздухе (при скорости подъема температуры 4,5 град/мин) полигексазоцикланов на основе пиромеллитонитрила, и-фенилендиамина и 4,4 -диаминодифенилоксида -400 °С. Первый полимер не размягчается до температуры интенсивного разложения, второй - под нагрузкой 98 кгс/см размягчается при 225 °С, но подвергнутый затем прогреву структурируется и не размягчается вплоть до разложения. Поли-гексазоциклан на основе и-фенилендиамина растворим лишь в серной кислоте использование в качестве исходных двух- и трехъядерных ароматических диаминов и тетранитрилов с кислородными мостиками между фениленовыми ядрами, а также диаминов с боковыми кардовыми группировками приводит к образованию полимеров, растворимых в апротонных растворителях [326]. [c.237]

Эти полимеры обладают высокой термостойкостью. Температура 5%-го уменьшения их массы на воздухе, по данным ТГА, лежит в интервале 430-470 °С. Влияние фенилхиноксалиновых фрагментов проявилось наиболее эффективно в уменьшении теплостойкости сополимеров, благодаря чему они легко перерабатываются в изделия путем горячего прессования. Однако при последующем прогреве выше 270 °С из-за структурирования термообработанные изделия уже не размягчаются вплоть до температуры интенсивного разложения. Это, в частности, является их преимуществом перед изделиями на основе полифенилхиноксалинов. [c.237]

Интересно сопоставить изменение физических свойств карбонилов одной и той же группы при переходе от одного периода к другому. Наибблее изучена в этом отношении группа VI Б. Как видно из рис. 7, многие физические свойства карбонилов при переходе от 4 через 5 к 6 периоду изменяются по вполне. определенным закономерностям. Это позволяет путем экстраполяции предсказать свойства неоткрытого еще карбонила 7 периода VI Б группы, т. е. гексакарбонила урана и(СО)е. Вероятно, температура сублимации и(СО)в должна быть равна 60 5°С, температура кипения 190 10°С, температура начала разложения 115 10°С, температура интенсивного разложения 550 10°С и плотность 2,8 0,1 кг1м [c.19]

Сохранение гоюгенности катализа делает возможным проведение синтеза ариловых эфиров при температурах, лежащих ниже значений температуры интенсивного разложения используемых ароматических кислот или их Э( )Ир0В. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология