Цианиды виды содержания в воде

Контроль работы очистных сооружений и качества очищенных вод наряду с определением основных показателей, общих для всех видов стоков, предусматривает и определение загрязняющих веществ, специфических для каждого отдельного производства (тяжелых металлов, цианидов, фенолов, нефтяных углеводородов). Для успешного контроля их содержания в сточных водах все чаще находят применение современные физико-химические методы анализа, в том числе хроматография, полярография, электрохимические методы анализа, ионо-метрия и др. [c.255]

Электролиз сточных вод проводят при электродной плотности тока 30-100 АУм и объемной плотности 1-3 А/л. В сточную воду вводят 5-10 г/л хлорида натрия. Удельный расход электроэнергии для обеспечения 100%-ной очистки от цианидов (при начальном содержании 200 г/м ) составляет 0,2 кВт ч на 1г цианид-иона. При этом на катоде в виде осадков утилизируется до 80% общего количества цветных металлов, содержащихся в сточных водах. [c.69]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Для характеристики производственных сточных вод помимо перечисленных выше анализов определяют специфические виды примесей. Так, например, в сточных водах нефтехимических производств определяют содержание нефтепродуктов в стоках производств с применением процессов электролиза и гальванизации— содержание металлов, цианидов и т. д. [c.74]

Высокая токсичность цианидов общеизвестна. Например, максимально допустимое содержание H N в воздухе при 8-часовом рабочем дне составляет 10 ppm, поэтому необходимы методы чувствительного определения цианидов в воздухе и стоках. В сточных водах цианиды могут находиться в виде H N, N и ряда ионов типа M( N)x, где цианиды связаны в комплексы с ионами металлов. Содержание всех форм цианидов оценивают как сумму цианидов или общее содержание ионов N . [c.72]

Подобным же образом поступают, когда анализируемая сточная вода содержит медь в виде ее комплексных цианидов, но только в этом случае для нахождения общего содержания ксантогенатов умножают содержание меди на эмпирический коэффициент 2,8 и полученную величину прибавляют к найденному содержанию ксантогенатов. [c.209]

Ход определения. Навеску 0,1—0,5 г анализируемого сплава растворяют в стакане емкостью 600 мл в 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 1) и разлагают окислы азота прибавлением 50 мг сульфамида и кипячением. Раствор разбавляют ведой, прибавляют в твердом виде аскорбиновую кислоту (в качестве восстановителя можно также применять гидроксиламин) и снова разбавляют водой до объема 350— 400 мл. Медь связывают в комплекс введением 20%-ного раствора цианида калия (на каждые 0,1 г сплава прибавляют 3 мл 20%-ного раствора цианида калия) и подщелачивают 10 мл концентрированного раствора аммиака. Затем титруют марганец 0,05—0,005 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. В случае определения малых количеств марганца можно титровать на холоду при большом содержании марганца лучше титровать при 60°. Следы железа не мешают. [c.483]

Тяжелые металлы предварительно осаждают в виде сульфидов или маскируют цианидом. Жесткость воды, обусловленную содержанием солей кальция, можно определить титрованием пробы с мурексидом в щелочной среде и далее по разности рассчитать жесткость, связанную с присутствием солей магния. Титрованию и Са не мешает большое содержание Na l, поэтому эти элементы можно комплексонометрически определять в морской воде. [c.243]

Первоначально основными показателями для оценки степени загрязнения водотока были концентрация бактерий типа кишечной палочки недостаточная насыщен-пость кислородом биохимическая потребность в кислороде (ВПК) и концентрация взвешенных твердых веществ. Характер этих критериев напоминает о тех временах, когда загрязнение фекалиями считалось наихудшим и наиболее опасным видом загрязнения. Теперь появились и появляются новые виды загрязнений, которые иногда создают более сложные проблемы и которые еще более опасны, чем хозяйственно-бытовые сточные воды. Ввиду со-.здавшегося положения представляетоя целесообразным ввести новые дополнительные показатели, например содержание масел, фенолов, специфических токсичных веществ (в промьЕшленных отходах — тяжелые металлы и цианиды), а также радиоактивность. [c.45]

Цианиды могут поступать в организм с вдыхаемым воздухом в газо-, паро- и пылеобразном состоянии. Отравление возможно также при поступлении цианидов через желудочно-кишечный тракт с зараженной водой или пищей. При очень высоком содержании паров в воздухе, а также в капельножидком виде синильная кислота может проникать в организм через неповрежденную кожу и слизистые оболочки. [c.87]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

Отделение свободных цианидов от роданидов и ферроциа— нидов осуществляется отгонкой их в виде H N из фосфорнокислого раствора в присутствии ацетата цинка. Определению не мешает присутствие в сточных водах восстановителей (сульфиды, тиосульфаты, фосфор и его производные) и солей железа. Оп] еляемое содержание циан-ионов - от 0,3 мг/л и выше [c.27]

Хим ичес кий анализ сточных вод, в. зависимости от их вида, включает выполнение следующих о(иределений ос(новности (щело чно(сти) кислотности содержания жиров детергентов активного хлора сухо(го остатка общего и после прокаливания концентрации хлоридов сульфатов цианидов цианатов железа хрома тяжелых металлов, [c.114]

Чистый цианид натрия представляет собой бесцветную кристаллическую гигроскопичную соль. Технические препараты цианида натрия содержат 70—98% Na N и примеси хлоридов, сульфидов, угля и др. Содержание H N в препарате колеблется в пределе 38—55%. Цианид натрия хорошо растворим в воде. На воздухе под влиянием СОг и влаги выделяет пары H N. При этом происходит образование карбоната натрия. Препарат выпускается в виде плавленой массы, в крупных кусках или в гранулах. [c.167]

Черный цианид или цианплав, известный за границей под названием аэробренда, имеет вид блестящих серо-черных чешуек неправильной, формы от 1 до 2 мм толщины и представляет собой смесь цианистого кальция, цианистого натрия, хлоридов кальция и натрия, окиси кальция и углорода. Продукт содержит кроме того в небольшом количестве сернистые соединения, цианамид кальция, карбид, полуторные окислы и кремнекислоту. Получается черный цианид по методу Ьапс118 а сплавлением при 1400—1500° в электропечи технического цианида кальция с углем в присутствии хлористого натрия как плавня, с быстрым охлаждением плава на вальцах, орошаемых водой до температуры ниже 400°. Препарат полностью не растворяется в воде и чрезвычайно ядовит. На воздухе легко разлагается от действия влаги с выделением синильной кислоты. Поступает в продажу в железных барабанах различной емкости, непроницаемых для воздуха, помещенных в деревянную обрешетку. Мелкая тара в деревянную обрешетку не помещается. Содержание примеси (в%) для всех сортов, согласно стандарту, следующее [c.41]

Ход определения. 2,5 г анализируемой пробы помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и смачивают 5 мл воды и 2—3 мл брома. Затем постепенно прибавляют 50 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Полученный раствор фильтруют, собирая фильтрат в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, сплавляют с бисульфатом калия (KHSO ) и выщелачивают плав водой и снова фильтруют. Оба фильтрата объединяют в мерном цилиндре. После охлаждения цилиндр дополняют водой до метки. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора, переносят в делительную воронку емкостью 250 мл и нейтрализуют избыток кислоты аммиаком. Затем прибавляют 1—2 г фторида аммония, 2—5 мл насыщенного раствора тиомочевины, 30 мл роданида аммония (500 г в литре), 40 мл метилизобутилкетона и экстрагируют цинк в виде Zn( NS) . После разделения обеих фаз сливают экстракт в химический стакан емкостью 800 мл, прибавляют 30 мл буферного раствора, 50—100 мл ацетона и разбавляют водой до 400 мл. Для маскирования цинка прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора цианида калия и титруют (примеси других катионов) 0,05 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. По окончании титрования цинк демаскируют, прибавляя порциями 4%,-ный раствор формальдегида, и титруют его pa iBopoM комплексона. Израсходованное на это второе титрование количество комплексона эквивалентно содержанию цинка. На определение влияет присутствие кадмия, который определяется совместно с цинком (0,11% d ссответст- [c.477]

С применением кальцеина в качестве металлиндикато-. ра описан комнлексонометрический метод определения кальция и бария. Сначала титруют сумму элементов в щелочной среде комплексоном HI. В оттитрованном растворе осаждают барий в виде BaSOi и комплексон, выделившийся в количестве, эквивалентном содержанию бария, титруют раствором соли кальция [526]. Кальцеин применяется также для анализа вод на содержание сульфат-ионов [527—529]. Анализ заключается в следующем. Определяют содержание кальция титрованием комплексоном П1 в присутствии кальцеина. К другой порции добавляют НС1 и осаждают сульфат бария. Избыток бария титруют комплексонометрически с кальцеином в качестве индикатора. Мешающее влияние Fe (HI), u (П), Zn и Al устраняют добавлением цианида калия и триэтанол-амина. [c.49]

В соответствии с этим при проектировании и экспертизе могут быть найдены более рациональные приемы решения вопросов очистки и обезвреживания сточных вод, загрязненных комплексом вредных веществ. Например, в стоке содержатся цианиды, пиридин и бензол, предельно допустимое содержание которых в воде водоема в виде комплекса было определено выше. Допустим, что очистка стока от бензола технико-экономически удается легко и его концентрация в водоеме в месте водопользования составит 1 мг/л, т. е. предельно допустимая концентрация его уменьшена на 80%. При этих условиях предельно допустимые концентрации циёнидов и пиридина могут быть 0,1 0,2 [c.154]

При определении золота весовым методом с купе-лирование.м следующих 5 мл электролита помещают в стакан на 150 мл, осторожно (под тягой) приливают 5—10 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и разлагают цианиды выпариванием до начала появления белых паров SO3. После охлаждения пробу осторожно разбавляют водой до 50 мл и нагревают на плитке в течение 5—10 мин. Золото при этом выпадает в виде бурого осадка. Охлажденный раствор отфильтровывают, осадок золота промывают горячей водой, фильтр с осадком высушивают, переносят в купель и купелируют. Фильтрат оставляют для определения примеси меди и цинка. Содержание золота подсчитывают по формуле [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология