Биологическая доступность лекарств

Биологическая доступность лекарств...........119 [c.440]

Более надежным контролирующим методом биологической доступности является тест Растворение . Тест Растворение был введен первоначально в фармакопею США еще в 1970 году для таблеток и капсул, и в настоящее время, кроме и Р ХХП1 (где он описан для 532 лекарств), введен в ВР 1993 и ГФ XI. [c.381]

Биологическая доступность лекарств [c.119]

Сферой деятельности клинической фармакокинетики является определение биологической доступности лекарств, эффективность которых обычно варьирует у индивидуальных больных,, а также препаратов, для которых установлена возможность побочных реакций, определение почечного клиренса, вероятного объема распределения препарата и т. д. [c.113]

Среди разнообразных методов введения лекарств в организм значительное место занимает ректальный способ, который объединяет положительные качества перорального (наиболее естественного и простого) и инъекционного, который обеспечивает максимальную биологическую доступность лекарственных средств в кроюток организма. Положительными характеристиками ректального способа введения лекарственных средств в организм человека являются [c.302]

Это обусловило строгую регламентацию размера частиц вещества тфи разработке нормативно-технической документации на отдельные лекарственные препараты. Изменение биологической доступности лекарства в зависимости от дисперсности веществ в мазях послужило причиной введения более четкой методики определения величины частиц дисперсной фазы с помощью микроскопа. [c.105]

Лишь те лекарства могут считаться рациональными, которые обеспечивают оптимальную биологическую доступность действующих веществ. Следовательно, к современным лекарствам могут относиться и традиционные, например, таблетки, мази, суппозитории и др., если они обеспечивают рациональную фармакотерапию. [c.25]

Большинстю лекарственных веществ назначают перорально, т.е. через рот. Этот путь введения лекарств (рис. 8.1) наиболее простой и удобный. Лекарства, принятые через рот, всасываются в тонкой кишке относительно медленно и обнаруживаются в кровяном русле не ранее чем через 30 мин. Скорость всасывания зависит от функционального состояиия слизистой кишки, pH среды и ее содержимого, от физико-химических свойств лекарственного препарата, моторики отделов ЖКТ, состава и температуры пипщ и т.д. При пероральном приеме необходимо учитывать влияние тех факторов, которые могут обесценить действие лекарственных веществ или видоизменить его, замедлить или уменьшить биологическую доступность, а именно ферментов ЖКТ, состава пищи, характера жидкости для запивания лекарства, алкоголя, курения и др. [c.137]

Обычная смешанная пища содержит вещества растительного, животного и минерального происхождения белки, жиры, углеводьх, аминокислоты, жирные кислоты, глицерин, дубильные вещества (в чае, хурме), кофеин (в чае, кофе), серотонин (в крапиве, арахисе, бананах, ананасах), тирамин (в сыре, бананах, фасоли, сельди, кофе, пиве, вине, печени цыплят), оксалаты (в ревене, сельдерее, щавеле, шпинате), стерины, фитостерины, ионы тяжелых металлов и другие химически и фармакологически активные вещества. Кроме того, в пищу вводятся различные пищевые добавки консерванты (сорби-новая, уксусная, лимонная кислоты), антиоксиданты, эмульгаторы, красители, подслащиваюпще вещества, которые могут активно взаимодействовать с лекарственными веществами и влиять на их биологическую доступность в одних случаях повьипать растворимость и всасьшание лекарств, в других, образуя нерастворимые или труднорастворимые комплексы (например, белками, дубильными веществами, дипептидами) с составными частями пищи, уменьшать их всасьшание. [c.139]

Фармацевтическую биоэтику можно определить как часть или область биоэтики, изучающую моральные, правовые, социальные, экологические, биологические и юридические проблемы, возникающие при создании, клинических испытаниях, производстве, регистрации, доведении до потребителя и использовании лекарственных препаратов, других фармацевтических и парафармацевтических товаров, а также фармацевтических научноконсультативных услуг, с целью защиты здоровья населения и отдельных людей, качества их жизни, физической и психической неприкосновенности личности, защиты человеческого достоинства. В системе пациент - медицинский персонал -фармацевтический персонал - лекарство главным должно быть обеспечение прав гражданина на получение квалифицированной, доступной и своевременной фармацевтической помощи. [c.65]

Проблема создания оптимальных лекарственных форм новых препаратов в современных условиях имеет принципиально иной, отличающийся от прежней формулировки смысл. Это в полном объеме биофармацевтическая проблема. Речь идет не только об удобной для хранения, транспортировки и приема лекарственной форме, что подразумевалось в добиофармацевтический период, но и о лекарственной форме, обеспечивающей максимум биологической (физиологической) доступности препарата. Указанная проблема является фундаментальной, одной пз центральных проблем современной теории фармации. Ее решение — это решение проблемы терапевтической неэквивалентности лекарств. Практически создание оптимальной лекарственной формы означает научное решение проблемы фармацевтических факторов. Вот почему над ее решением трудятся большие исследовательские группы и она подчиняет себе ряд фармацевтических проблем, в том числе одну из наиболее современных — создание моделей абсорбции лекарственных веществ при различных путях их введения. [c.106]

Строение соединений 18а-Г установлено на основании данных элементного анализа, ИК, ЯМР Н и С спектроскопии и окончательно подтверждено рентгеноструктурным исследованием кристаллов соли пнрндазнна 18Ь с НСЮ4 [18]. Обнаруженная реакция представляет несомненный интерес, т.к. делает доступными многие производные 3-гидразинопиридазина, которые обладают различными видами биологической активности и составляют целую группу широко применяемых лекарств [19]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология