Характер действия лекарственных веществ на организм

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Лекарственные вещества классифицируют как по фармакологическим признакам (по характеру действия, оказываемого на организм), так и по химическим признакам. Согласно первой классификации лекарственные препараты подразделяются на несколько фармакотерапевтических групп [c.248]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

Фармацевтическая химия — наука, которая, базируясь на общих законах химических наук, изучает многообразный круг вопросов, связанных с лекарственными веществами их получение и химическую природу, состав и строение, влияние отдельных особенностей строения их молекул на характер действия на организм, изучает физические и химические свойства лекарственных веществ и методы контроля их качества, определяет условия хранения лекарств. [c.5]

Характер действия лекарственных веществ на организм. Назначением синтетических лекарственных препаратов является устранение ими отдельных болезненных явлений. [c.150]

От чего зависит характер действия лекарственных веществ на организм. [c.145]

Вопрос о скорости химической реакции имеет большое практическое и теоретическое значение. От скорости реакции зависит производительность заводской аппаратуры, количество вырабатываемой продукции, течение биологических процессов, характер и эффективность действия лекарственных веществ на организм и т. д. Очевидно, что скорость реакции, которую возможно использовать в практике для получения того или иного вещества или энергии, должна иметь определенный предел. Если бы процесс омыления жира затягивался на многие годы, а реакция горения угля в топке печи совершалась бы со скоростью взрыва, то, конечно, обе эти реакции нельзя было бы использовать для практических целей. [c.285]

Фармакологическое действие лекарственного средства в основном определяется строением входящих в его состав физиологически активных ингредиентов. Однако существуют дополнительные факторы, оказывающие влияние на его активность. Различие в активности одинаковых лекарственных соединений, объясняемое иногда отсутствием стабильности или наличием примесей, может быть обусловлено в большинстве случаев различием в скорости, с которой ингредиент или ингредиенты адсорбируются организмом из лекарственной формы. Эта скорость в определенной степени зависит от физико-химических свойств исходного сырья, от размеров частиц вещества, их кристаллической формы, от взаимодействия компонентов в лекарственной форме и т. д. Те же факторы могут влиять на начало и продолжительность действия лекарства на организм и, кроме того, на степень и характер побочных реакций. Поэтому при разработке новых лекарственных форм особое значение приобретает изучение зависимости между фармакологическим действием лекарства и его формой [24]. [c.6]

Алкалоиды не составляют отдельного класса органических соединений. К ним относятся различные вещества растительного происхождения, которые содержат азотистый гетероцикл, обладают основным характером и специфическим действием на животный организм. Например, атропин расширяет зрачок и возбуждает нервную систему, морфин успокаивает ее, хинин действует на плазмодии малярии. Благодаря специфичности физиологического действия на человеческий организм многие алкалоиды стали лекарственными веществами. [c.380]

Человек намеренно приводит в контакт с живым вегцеством большое количество синтетических соединений. По характеру воздействия на живой организм эти соединения можно условно разделить на две группы — токсичные вещества и лекарственные препараты. С точки зрения биохимиков между этими двумя группами соединений нет существенной разницы, поскольку и в том и в другом случае рассматривается воздействие их на живую материю. Когда мы вводили какое-то вещество в ткани с целью разрушения микроорганизмов, мы говорили о терапевтическом действии препарата, а если речь идет об инсектициде, то мы говорим о его токсичности для насекомых. Безусловно, к каждой группе агентов предъявляются свои особые, очень специфичные требования. Теперь рассмотрим различные соединения, поскольку наши знания о роли иитрогруппы в процессах метаболизма слишком отрывочны, чтобы можпо было рассмотреть этот вопрос с подобного рода точки зрения. Кроме того, роль нитрогрунны во многих случаях можно признать относительно небольшой, но тины содержащих ее соединений представляют такой существенный интерес, что химик-органик найдет это обсуждение вполне уместным. [c.176]

Разрыхляющие вещества — соединения, обеспечивающие механическое разрушение (распадаемость) таблетки в желудке или кишечнике при контакте с пищеварительными соками, вводятся в таблетируемую массу с целью быстрейшего высвобождения лекарственных веществ, поскольку известно, что терапевтическая эффективность таблеток, вводимых в организм, зависит от времени и характера их распадаемости. По механизму разрушающего действия эти соединения разделяют на три группы. [c.337]

С момента поступления лекарственного препарата в организм до развития соответствующего клинического эффекта можно условно выделить 3 фазы, или стадии фармацевтическую, фармакокинетическую и фармакодинамическую. Фармацевтическая фаза зависит от быстроты и характера высвобождения действующего вещества из лекарственной формы, а также от физико-химических свойств ЛС и состояния органов, в которых происходит его адсорбция. Этот показатель коррелирует с растворимостью ЛС при поступлении его в биологические жидкости организма. Фармакокинетическая фаза — см. гл. 1, фармакодинамическая фаза — см. гл. 2. К общим вопросам клинической фармакологии относят также взаимодействие и побочные эффекты ЛС. [c.518]

Лекарственные ве ества можно классифицировать по их химическому строению. Однако при кратком изложении материала легче пользоваться так называемой фармакологической классификацией, в основу которой по южен характер действия лекарственного вещества на организм. Недостатком этой классификации является необходимость объединять в одну группу химические соединения разнообразного строения. При использовании фармакологиче ской классификации возникают также трудности, связанные с тем, что в ряде случаев одно и то же вещество оказывает различное действие и поэтому должно быть отнесено сразу к нескольким группам, а не- [c.324]

Известно, что вещества флавоноидной природы обладают ангио-протекторными свойствами, что предполагает их повыщенное сродство к тканям различных сосудов. В этом смысле ткани различных сосудов можно рассматривать в качестве тканей "мищеней", что позволяет объяснить двухфазный характер фармакокинетики лекарственных веществ флавоноидной структуры — фазу быстрого распределения по тканям и фазу более медленной элиминации из организма [20]. Однако в литературе нет экспериментальных данных о взаимодействии и влиянии флавоноидов на белки или липиды мембран клеток тканей сосудов, исходя из которых можно было бы охарактеризовать ангиопротекторное действие флавоноидов с точки зрения структурных изменений в ткани сосудов. [c.577]

В области медицины возникают некоторые новые проблемы ферментативного характера, из которых целесообразно назвать две а) изучение ферментов, разрушающих лекарственные вещества (например, пенициллаза) б) создание классификаций лекарственных веществ в зависимости от их действия на ферменты (ферментные системы) организмов. [c.312]

Широкие возмонгаости открываются перед применением И.и. в биологии, медицине, почвоведении, сельском хозяйстве. В медицине метод И. и. позволяет успешно изыскивать новые меры борьбы с инфекционными заболеваниями, проводить диагностику, изучать действие лекарственных препаратов, выяснять характер обмена веществ в нормальных и больных организмах. Ветеринария использует меченые лекарственные соединения для предупреждения и диагностики заболеваний с.-х. животных. В энтомологии изотопы фосфора, железа, серы и др. служат для наблюдения за поведением насекомых, их питанием, миграцией, физиологией, переносом ими различных бактерий, грибков и вирусов. В рыбном хозяйстве И. и. применяются для подсчета числа мальков в водоемах. Использование изотопов фосфора, азота, серы и др. элементов дало возможность выяснить ряд вопросов, связанных с питанием растений. [c.93]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

Распределение Л В в организме. После попадания в системный кровоток лекарственные средства распределяются по тканям организма. Характер распределения лекарственного средства определяется растворимостью его в липидах, степенью связывания с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами. Большая часть ЛВ в первые минуты после всасывания попадают в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются сердце, печень, почки. Медленнее происходит насыщение лекарственным препаратом мышц, слизистых оболочек, кожи и жировой ткани Для достижения терапевтических концентраций ЛВ в этих тканях требуется от нескольких минут до нескольких часов. Важным фактором, определяющим распределение ЛВ, является скорость его диффузии в различные ткани. Легко и быстро происходит диффузия в интерстициальную ткань. Капилляры хорошо проницаемы и для водорастворимых, и для жирорастворимых веществ, поэтому водорастворимые препараты (например, стрептомицин), которые плохо всасываются из кишечшша, вводят парентерально. Они хорошо проникают во внеклеточные области, но не оказывают действия на центральную нервную систему (ЦНС) и другие органы, попасть в которые вещество может только преодолев мембранные барьеры. Растворимые в жирах препараты (например, газообразные анестетики) быстро распределяются по всему организму, одинаково хорошо проникая во внеклеточные и внутриклеточные области. [c.9]

Алкалоиды принадлежат к числу азотистых оснований, содержа-щихся в растениях. Основной характер алкалоидов отражен в названии этого класса соединений. В растениях алкалоиды существуют обычно в виде солей с органическими кислотами (Сертюрнер, 1817 г.). Многие алкалоиды оказывают специфическое физиологическое действие на животный и человеческий организм. Алкалоидсодержащие препараты, издавна использовались как лекарственные, наркотические и вкусовые вещества. [c.669]

Канон врачебной науки — сочинение энциклопедического характера, охватывающее все стороны медицинской науки того времени, в том числе лечебные средства и их действие на организм. Ибн-Сина — сторонник и последователь учения Аристотеля об элементах-качествах. Среди огромного числа лекарственных средств, описанных в Каноне (свыше 750), встречаются многие минеральные вещества (металлы, их окислы и соли, а также кислоты и щелочи), главным же образом — различные органические (растительные и животные) вещества [c.94]

Все лекарственные препараты, независимо от характера их действия, являются чуждыми для организма веществами. Все они более или менее ядовиты иногда, действуя благотворно в одном направлении, наносят ущерб организму в другом. Например, аспирин, снижая температуру, вредно влияет на работу сердца, сульфидин, задерживая развитие микробов, вызывает при повышенных дозах воспалительный процесс в почках. От этих двух обстоятельств зависит врачебная дозировка каждого лекарственного препарата, причем желательно, чтобы необходимая для лечебного действия доза была возможно меныне, чем токсичная. [c.149]

Концепция экогенетики, впервые предложенная в 1971 г. Брюэром [1017], возникла в результате развития фармакогенетики. Лекарственные препараты составляют лишь небольшую долю химических факторов окружающей среды, воздействию которых подвергается человеческое сообщество. Существует множество других потенциально токсичных веществ, которые могут поражать людей с генетической предрасположенностью. Экогенетика расширяет центральную концепцию фармакогенетики о различных генетически обусловленных реакциях на лекарственные препараты, объясняя сходным образом реакции на другие факторы среды. Поскольку исследования, основанные на близнецовом методе, свидетельствовали о том, что метаболизм лекарственных препаратов подвержен генетическому контролю, можно было заключить, что превращение любых химических агентов также контролируется генетически. Экогенетика человека изучает реакцию человеческого организма на различные агенты среды. В ее задачи входят объяснение различной чувствительности отдельных людей к действию потенциально опасных внешних агентов и изучение индивидуальных особенностей адаптации к окружающей среде. Рабочая гипотеза фармакогенетики заключается в том, что биохимические особенности организма определяют характер реакции на внешний агент, особенно в тех случаях, когда уже известно, что данное действие вызывает у людей неодинаковые реакции. Подобно рассмотренным явлениям фармакогенетики, некоторые эко-генетические реакции определяются действием редких мутантных генов и обусловливают резко аномальный ответ или идиосинкразию. Причиной разнообразия реакций может быть и полиморфизм. По всей вероятности, чаще всего экогенетические реакции определяются несколькими генами. Необычные ответные реакции проявляются у немногих людей, которые по своему генетическому статусу значительно отклоняются от моды распределения. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология