Максимально широкая группа

Максимально широкая группа. Возникает вопрос нет ли других, не сводящихся к комбинациям перечисленных выше, групп G , допускаемых системой (1) Оказывается, что нет приведенными выше преобразованиями групповое свойство уравнений газовой динамики исчерпывается. [c.78]

Принципы структурного программирования. Для сокращения трудозатрат и сроков реализации, а также применения в максимально широкой области в основу разработки САПР необходимо закладывать принципы структурного программирования 192, 93]. К их числу относятся принципы модульности, открытости и универсальности. В соответствии с первым из них системное и прикладное обеспечение строится в виде отдельных независимых модулей, разработка которых возможна различными группами специалистов. Группа модулей, относительно независимых, но связанных единым критерием функционирования, составляет подсистему (подсистемы информационного обеспечения, технологического расчета единиц оборудования и т. д.). Реализация этого принципа предполагает наличие в системе централизованного БД и обмен информацией между подсистемами с помощью соответствующей СУБД. [c.168]

Стандарты для воды, используемой на парогенераторных станциях. В прежних изданиях справочника были помещены таблицы стандартов для котловой воды в соответствии с рабочим давлением и типом котла. В связи с тем, что сейчас существует тенденция к созданию и применению котлов с увеличенной скоростью переноса тепла через поверхность нагрева, такой метод классификации часто бывает ошибочным. Здесь можно только указать для сравнительно широкой группы веществ — щелочей, солей, кремнезема, фосфатов и т. д. — максимальные их концентрации в зависимости от рабочего давления. Фактические уровни допустимого количества примесей должны быть получены при необходимости от завода-изготовителя котла. [c.94]

Теорема 1. Максимально широкая локальная группа Ли преобразований, допускаемая сист иой уравнений газовой дииа,шки (1), совпадает с G в случае произвольной функции (2), совпадает с в случае политропного газа при любом показателе адиабаты 7 и совпадает с G в случае 7 = 5/3 (для трехмерных движений). [c.78]

В гл. 5 уже говорилось, что символ хН (где х — локант, а Я — обозначенный водород ) помещается перед названием циклического соединения, в котором содержится лишний водород, остающийся после распределения в молекуле максимально возможного числа сопряженных двойных связей. Такая ситуация возникает, например, в молекулах индена (33) и карбазола (34). Оба эти соединения столь широко известны, что Н в (33) и 9Я в (34) обычно в названиях не указываются. Однако в названиях их изомеров (33а) и (34а) положение обозначенного водорода — 4Я-инден и 1Я-карбазол соответственно, указывается обязательно при замещении атомов водорода в СНг-группе, например на метильные группы, такие структуры перестают быть чисто гипотетическими. [c.142]

Насос или группа насосов подбираются обычно по максимальной величине требуемой подачи. Однако в условиях эксплуатации часто оказывается необходимым иметь возможность подавать в напорную линию и меньший расход, т. е. изменять, регулировать подачу насоса в довольно, широких пределах. Как известно, фактическая подача определяется точкой пересечения напорно-расходной характеристики насоса с характеристикой се- [c.381]

Обменная емкость слабо кислых и слабо основных смол в значительной степени зависит от рКа функциональной группы. Сильные кислые и основные смолы характеризуются более широким интервалом максимальной емкости. [c.44]

Правда, в белке имеются различные кислые и основные группы, но формула (V. 5) остается приближенно правильной, если отнести значения Ка Кв наиболее сильным группам. Для полного определения молярного содержания различных ионо генных групп в белке и их констант диссоциации измеряют ход поглощения Н+ - и 0Н - ионов в широком интервале pH (примерно, pH 2—12), прибавляя к белковому раствору различные количества кислоты или щелочи и измеряя равновесное pH водородным или стеклянным электродом. При помощи этих кривых титрования белков определяют также максимальную емкость поглощения кислот и оснований, т. е. максимальное число зарядов на белковой молекуле. Например, для сывороточного альбумина человека при pH = 2 эта величина составляет 7]о = 100 элементарных зарядов на молекулу белка. [c.114]

Исходя из позиций максимального приближения к нативной форме объекта исследования, авторы [31] использовали уже отработанный ими ранее хроматографический способ разделения нафталанской нефти [15] на составляющие группы углеводородов с последующим дополнительным фракционированием нафтеновых углеводородов (вакуумная перегонка, термодиффузионное разделение, жидкофазное дегидрирование). Структурно-групповой состав узких фракций нафтеновых и широкой фракции ароматических углеводородов исследовали соответственно методами п-ё-М и УФ-спектроскопии. [c.24]

Ввиду аналитической направленности книги теоретические вопросы изложены в ней в такой степени, чтобы читатель только почувствовал основы молекулярной динамики. Для получения из спектра максимальной информации важно иметь хорошую технику. Однако даже применение ЭВМ не исключает случайностей и небрежностей как в ходе приготовления образца, так и при работе на спектрофотометре, и этим вопросам уделено очень большое внимание. Важно также, чтобы всякий, кто имеет дело со спектральным прибором, понимал, как он работает с этой целью рассмотрены основные принципы конструкций существующих спектрофотометров. Представляются полезными списки ссылок на каталоги спектров и обзоры, посвященные специальным вопросам. Как мне кажется, количественный анализ методами ИК-спектроскопии используется недостаточно широко и понимается не всегда правильно, поэтому в книге ему отведено центральное место и для иллюстрации многообразия его возможностей приведено несколько примеров. Рассмотрены факторы, влияющие на групповые частоты, но групповые частоты отдельных функциональных групп не обсуждаются — по следующим причинам во-первых, имеются превосходные книги, посвящен- [c.7]

Проведенные исследования показали, что цинк-хромовый катализатор обладает несколько меньшей активностью, чем сульфидный ШЗг, и требует применения более высоких температур и давлений для достижения соответствующей степени конверсии, но зато сохраняет селективность в отношении реакции гидрирования карбонильной группы в гидроксильную в значительно более широком интервале температур, о позволяет добиться высокой конверсии альдегидов, содержащихся в сырье, при сохранении практически полной селективности процесса. Так, при объемной скорости подачи сырья 1,0 глубина превращения масляных альдегидов при 300 °С была равна 97,3%, а выход спиртов от превращенных альдегидов — 100%. При 320 С и той же объемной скорости глубина превращения альдегидов повысилась до 99,4%, причем селективность реакции оставалась очень высокой (99,0%). Таким образом, в этих условиях выход бутиловых спиртов в расчете на пропущенное сырье составил 98,5%, т. е. был более высоким, чем максимально достижимый выход спиртов в случае применения сульфидного катализатора ( 95%). Увеличение выхода бутиловых спиртов на 3,5% значитель- [c.47]

Успех применения газовой хроматографии зависит не только от правильного выбора сорбента и условий его работы, но и от конструктивных особенностей аппаратуры. Современные газовые хроматографы представляют собой сложные автоматические установки. Их можно разделить на две группы соответственно назначению — лабораторные и промышленные. Для лабораторных приборов, наиболее универсальных и чувствительных, время, необходимое для проведения анализа, не является определяющим. Они обеспечивают наиболее полное разделение сложных по составу газовых смесей. К промышленным приборам не предъявляется требование широкой универсальности, но зато они должны обеспечивать определение анализа в возможно более короткие сроки с максимальной точностью при наибольшей автоматизации. [c.319]

Как это характерно для ультрафиолетовой и видимой областей спектра, полосы поглощения, приведенные в табл. 19-2, достаточно широки. Например, альдегидная группа, имеющая максимальное поглощение при 210 нм, будет обладать значительным поглощением при длинах волн в интервале от 200 до 230 нм. К тому же положение некоторой полосы будет изменяться в зависимости от структуры молекулы, в которой находится эта группа. Так, поглощение бензола наблюдается при 255 нм, в то время как толуол поглощает при 262 нм, а хлорбензол при 265 нм. [c.652]

Вывод об адсорбции нейтральных органических веществ при высоких положительных потенциалах, сформулированный впервые в работе [3], представляется принципиально важным. По термодинамической теории Фрумкина (см. [1]), посадка водорода и кислорода препятствует адсорбции органики на металлах группы платины. Эксперимент действительно подтверждает наличие области максимальной адсорбции при минимальных [н дс] и 0[Оадс] ( о) в диапазоне низких потенциалов. Распространено негативное отношение к возможности хемосорбции органик при ф>фо, широко используется и рекомендуется анодная очистка платинового электрода от адсорбированных примесей поляризацией при ф>1,2 в. [c.122]

На рис. 7 показано сопоставление численных и экспериментальных данных [15] по истинным объемным паросодержаниям ф в зависимости от м , при р = 69 бар, О = 7,7 мм на расстоянии 53 О от входа в обогреваемую трубу. Объемное паросодержание измерялось с помощью широкого луча тормозного излучения. Точки 1—3 соответствуют ю = 800, 2000, 3000 кг-м- -с . Группа точек а получена в необогреваемой трубе, группа точек б— при 10 Вт-м . Максимальная абсолютная погреш- [c.68]

Магнитный гистерезис — явление очень важное. По форме петли все магнитные материалы можно разделить на две большие группы мягкие магнитные материалы и жесткие, или высококоэрцитивные. Мягкий магнитный материал должен иметь кривую намагничивания с большой проницаемостью (характеризующую кривизну подъема кривой, см. рис. 125), достигаемой в очень слабых полях, и очень узкую петлю гистеризиса с ничтожно малой коэрцитивной силой. Важнейшее значение мягких магнитных материалов в экономике страны видно, например, из той роли, которую играют в ней трансформаторное и динамное листовое железо. Жесткий магнитный материал для выполнения своего назначения стабильного источника сильного магнитного поля должен обладать максимально широкой петлей гистерезиса, т. е. максимальными коэрцитивной силой и остаточной индукцией. [c.322]

IV) и уранила. Они обычно осаждаются или экстрагируются из водных растворов содей урана (IV) или уранила обработкой основанием или органическим реагентом. Замещение водорода из четырех органических молекул на уран соответствует координационному числу 8. Хелатные соединения урана (IV) представляют собой довольно стойкие жидкости, заметно летучие. В связи с тем что два кислородных атома в ураниле в сумме с двумя хелатными группами не могут реализовать максимальное координационное число и нейтрализовать поле действия полярных сш вокруг атома урана, хелатные соединения уранила обычно представляют собой сравнительно тугоплавкие, нелетучие твердые продукты и часто образуют соединения по механизму присоединения с водой, спиртом, аммиаком, органическими основаниями или избыточными молекулами циклообразующего реагента. Наиболее широкую группу хелатных соединений составляют дикарбонильг1ые соединения Я — СО — СНз — СО — К, где органические радикалы могут меняться в широких пределах. Множество таких соединений было получено как с ионами урана (IV), так и с ионами уранила. Хелатные соединения уранила с 8-гидроксихинолином и некоторые его продукты замещения осаждаются с дополнительной молекулой реагента, которая может быть удалена нагреванием. [c.124]

Низкомолекулярные сульфонаты в разбавленных водных растворах полностью ионизованы, но на основании этого нельзя сделать вывода о полной ионизации полимерных сульфокислот и их солей. Мокк и сотр. [12, 13] с помощью измерений pH и электропроводности показали, что кажущаяся степень диссоциации а сульфированного продукта сонолимеризации винилтолуола и стирола равна 0,4 в широком интервале изменения концентрации полимерной сульфокислоты (от 10 до 10" г-экв/л). Кажущаяся степень диссоциации не зависит от концентрации соляной кислоты в растворе вплоть до 0,003 и., несмотря на то что изменение вязкости указывает на сильное уменьшение размера полимерной молекулы при возрастании концентрации соляной кислоты, Мокк и Маршал предположили, что при изменении конфигурации макромолекулы на ее поверхности остается максимальное количество групп —ЗОдН. [c.80]

При рассмотрении отдельных структурных типов автор не стремился полностью изложить все сведения о них, а большее внимание уделял показу разнообразия групп веществ, которые могут кристаллизоваться в определенном структурном типе. Выбор рассматриваемых типов кристаллических решеток осуществлен так, что общие закономерности и теоретические взаимосвязи становятся ясными на простых примерах. Одновременно, конечно, автор стредппся дать и максимально широкое освещение материала. Метод интерпретации рассматриваемых данных часто был заимствован из работ самого автора, что придает монографии [c.7]

Физико-механические показатели солевых вулканизатов зависят от ряда факторов, из которых доминирующими являются концентрация карбоксильных групп и природа катиона солевой сшивкн. С увеличением содержания метакриловой кислоты в сополимере возрастают напряжение при удлинении 300% и сопротив ление разрыву вулканизатов. Особенно сильное увеличение прочности происходит в бутадиен-стирольном карбоксилсодержащем полимере при повышении содержания метакриловой кислоты до 2—3% (рис. 2) [1], С увеличением радиуса катиона наблюдается линейное возрастание напряжения при удлинении 300% и сопротивления разрыву резин из СКС-30-1. Максимальными сопротивлением. разрыву и эластичностью в широком температурном интервале характеризуются резины с Ва + [7]. [c.401]

Группа А. Материалы, состоящие из частиц малой плотности (меньшей примерно 1,4 г/см ) и(или) малого среднего размера обычно ведут себя так, как это описано ниже. Типичными примерами могут служить некоторые катализаторы, используемые при крекинге. Слои из порошков данной группы сильно расширяются, раньше чем образуются пузыри. Еслн внезапно прекратить подачу газа, то такие слои коллапсируют медленно с типичной скоростью 0,3—0,6 см/с. Эта скорость близка к приведенной скоростн газа в плотной фазе. Все образующиеся пузыри всплывают вверх со скоростью, большей скорости газа в промежутках между частицами. Средний размер пузырей можно уменьшить двумя способами применяя порошки, состоящие из маленьких частиц и(или) характеризующиеся широкой функцией распределения частиц по размерам. Однако и в этом случае сохраняется возлюжность образования пузыря с максимальным размером. [c.156]

Эти частн1 .1е показатели обычно определяют как величины, характеризуюи ие отношение достигнутых результатов к запланированным. Наиболее широкое распространение такой подход получил при расчете уровня научной организации труда в управлении и в системах бездефектного труда. К недостаткам этой группы методов относится нерешенность основной проблемы оценки эффективности управленческого труда—определение его доли в полученном эффекте ироизводства. В целом следует отметить, что дальнейшее повышение эффективности управленческого труда непосредственно связано с рационализацией работы аппарата управления, более решительным внедрением научной организации труда, обеспечивающих максимальное сокращение трудоемкости основных /I наиболее массо-вы <, видов работ. [c.366]

Не претендуя на полноту списка, исключительно в целях ориентировки и сопоставления приведем сводку самых необходимых справочных данных о наиболее широко распространенных ионообменниках с указанием основных фирм-поставщиков. Более подробную информацию читатель сможет найти в каталогах этих фирм. В число справочных данных мы включим диапазоны размеров гранул в микрометрах или единицах МЕШ (см. выше), емкость для малых ионов — в миллиэквивалентах (а для глобулярных белков — в миллиграммах) на 1 мл упакованного в колонку набухшего обменника, степень набухания, т. е. объем упакованного обменника, приходящийся ыа 1 г его в сухом виде, и предел исключения (Мискл) т. е. наименьшую массу глобулярного белка, угке не способного проникнуть в поры обменника,— в Дальтонах. Кроме того, там, где это необходимо, в максимально краткой форме отметим индивидуальные особенности ионообменника. Расшифровка сокращенных обозначений ионоген-пых групп (DEAE, СМ и др.) была дана в начале этой главы. [c.268]

Интересно проследить, как производители сорбентов меняли свои программы по мере развития представления о химии поверхности привитых сорбентов и о роли силанольных остаточных групп. Например, фирма Ватман первоначально выпускала только один сорбент вида ОДС — партисил ОДС, который был одним из первых появившихся в продаже обращенно-фазных сорбентов и широко применялся. Однако содержание углерода в нем составляло только 5%, и степень покрытия поверхности составляла 50% от возможной. Далее был выпущен партисил ОДС-2, который содержал уже 15% С, но степень покрытия поверхности увеличилась только до 75%, т.е. покрытие стали получать более плотное, и пленка стала полимерной. Последним появился партисил ОДС-3, содержащий 10% углерода, однако со степенью покрытия 95%. Это достигнуто за счет того, что привитая фаза стала мономерной и окончательное покрытие проводилось дополнительно. Аналогично партисилам ОДС выпущены сферисорбы ОДС и ОДС-2, Р-силы С18 двух типов ( высокой прививки и низкой прививки ). Те же производители сорбентов, которые появились на рынке позже и использовали технологию, учитывающую недостатки старых сорбентов и технологий их получения, как правило, сразу выпускали сорбент с максимальным покрытием поверхности мономерным слоем фазы, а для устранения остаточных силанольных групп пользовались окончательным покрытием. [c.27]

Большей частью из ряда примесей промышленных сточных вод экономически целесообразно извлекать лишь один наиболее ценный продукт либо узкую группу сходных по строению веществ. Такая задача не всегда осуществима с санитарно-гигиенической точки зрения. Для достижения наиболее высокой степени очистки промышленных сточных вод может оказаться целесообразным извлечение максимального количества всех содержащихся в них органических соединений, аналогично тому, как при адсорбционной деструктивной очистке сточных вод предприятия желательно добиться по возможности полного извлечения всех органических загрязнений. ДеструктивЕ1ая экстракционная очистка концентрированных сточных вод, естественно, менее экономична, чем извлечение отдельных ценных продуктов. Однако Она может оказаться наиболее приемлемой для подготовки концентрированных токсичных сточных вод к заключительной доочистке биологическим, адсорбционным или любым другим методом. В таких случаях экстрагент должен обладать не селективностью извлечения, а возможностью извлекать более широкий круг органических соединений с близкими и достаточно высокими коэффициентами распределения, [c.66]

Количество молекул спирта, которые должны вступать в реакцию с поверхностью и образовывать завершенный монослой, зависит от размера и формы алкильных групп. Так, например, разветвленная кустистая группа будет охватывать большую площадь, чем группа с нормальной прямой цепью, как это показано на рис. 6.14. Число эфирных групп, требуемое для покрытия заданной площади, можно оценить из экспериментально установленного факта, согласно которому каждая молекула спирта будет-покрывать площадь 0, 4п н.м2, где п — число разветвлений . Последнее определяется как максимальное число таких атомов углерода, каждый из которых отделяется от атома кислорода равным числом атомов углерода. Это соответствует расстоянию между углеводородными группами в наиболее широком месте, если бы такую молекулу удалось развернуть на плоскости (рис. 6.15 наибольшее расстояние ограничено стрелками). Отмеченное соотношение оказывается справедливым для значений п, превышающих 2. Когда имеется только одно ответвление, как, например в н-бутаноле, каждая бутокспгруппа покрывает площадь около 32 А . Если п — 5, как в случае 5,7,7-триметил-2- [c.953]

Как было показано в разделе 1.4.2, эффекты насыщения могут существенно влиять на интенсивность резонансных линий. Так как значения времен продольной релаксации для различных групп в молекуле могут варьироваться в широких пределах, то возможно настолько сильное насыщение, что в результате будет наблюдатся полное исчезновение некоторых резонансных линий. Это происходит в том случае, если скорость повторения и соответственно длительность импульса, определяющая угол отклонения вектора намагниченности, выбираются слишком большими. Если же в образце присутствуют ядра с различными значениями времен релаксации и нужно провести измерение относительной интенсивности линий с достаточно высокой точностью, то необходимо построить эксперимент таким образом, чтобы соблюдался баланс между максимальной чувствительностью и правильным значением интегральной интенсивности резонансных линий. Максимальная чувствительность определяется углом Эрнста, а точное определение площади под резонансным сигналом достигается тогда, когда длительность интервала между импульсами выбирается из следующих соображений спин ядра с наибольшим значением времени релаксации должен полностью [c.66]

Анилиды хлоруксусной кислоты относятся к одной из наиболее широко применяемых групп гербицидов. Максимальную гербицидную активность проявляют пространственно затрудненные 2,6-диметил-, 2,6-диэтил- и 2-метил-6-этиланилиды содержащие при атоме азота различные функционально замещенные группировки — алкоксильные, карбалкоксиметильные, ге-тероциклилметильные и др. [c.160]

Наряду с трипсином из яоджелудочной железы выделяют другую сериновую протеиназу — химотрипсин. Используемый для структурных исследований а-кимотрипсин А проявляет максимальную активность в диапазоне pH 7,8 — 9,0. Химотрипсин обладает гораздо более широкой специфичностью, чем трипсин. Фермент преимущественно катализирует гидролиз пелтидиык связей, образо< ванных карбоксильными группами ароматических аминокислот — тирозина, фенилаланина и триптофана. С меньшей скоростью гидролизуются пептидные связи лейцина, метионина, гистидина. Скорость расщепления отдельных связей в белках и пептидах зависит от характера соседних аминокислотных остатков. [c.45]

Проблема химической природы поверхности определенного твердого тела часто ограничивается решением двух — трех конкретных задач. Например, для широкого класса окисных сорбентов она сводится к определению максимальной концентрации образующихся на поверхности гидроксильных групп и установлению их термической устойчивости. Между тем из научной литературы хорошо известно, например, как долго и какими большими коллективами авторов, включая и Неймарка, решалась проблема химии поверхности кремнезема. Теперь уже эти две важные характеристики поверхности кремнезема в основном установлены, ими широко пользуются при решении разнообразных адсорбционных вопросов, в том числе и при проведении химических реакций. [c.89]

Среди альдегидов и кетонов максимальную опасность ровью населения Земли вследствие загрязнения окружа-1ей среды представляет самый активный и производи-н в наибольших количествах формальдегид Это обус-1лено его способностью быстрого взаимодействия по эгим типам функциональных групп — метиленовой, 1Н0-, гидрокси-, альдегидной группам В результате про-одит блокирование и инактивация ферментов, сшивка [ковых молекул, например, коллагена и кератина кожи, [вводов (в частности, гиалуроновой кислоты, нуклеино-и кислот) Тем самым ускоряется дубление и старение ки, провоцируются аллергия и раковые заболевания Формальдегид попадает в организм человека с возду-л через дыхательные пути, проникает через кожу (в том ле и с косметическими препаратами), с пищей итд 1годаря бактерицидным свойствам формальдегид, к сопению, широко используется недобросовестными произ-штелями в качестве консерванта при производстве пи-вых и косметических товаров, хотя во многих странах [c.623]

В качестве пленкообразующих веществ наиболее широко используют производные акриловой кислоты. Они дают полимерные пленки с хорошими физико-механическими свойствами и прозрачностью, обеспечивающей достижение максимальной яркости пигмента на ткани. Кроме того, полифункциональные соединения на основе акриловой кислоты способны не только к полимеризации, но и к взаимодействию с активными группами волокна или других соединений, т. е. в них совмещаются свойства пленкообразующего и сеткообразующего компонентов. Такими свойствами обладают, например Л/-бутоксиметил- и Л/-гидрок-симетилметакриламиды [c.167]

Нефти Татарии перерабатывают на многих нефтеперераба- тывающих заводах Советского Союза. Основное направление переработки татарских нефтей, за исключением бавлияских,— топливное, причем для получения высококачественных мотора ных топлив с максимальным отбором требуется, как правило, внедрение процессов ароматизации бензиновых фракций и гидро-очистки. Нефти Бавлинского месторождения служат хорошим сырьем для получения смазочных масел широкого ассортимента. Нефти районов Мелекесской депрессии и Нижнекамского перерабатывают вместе с ромашкинскими по топливной схеме. Однако по свойствам они значительно отличаются от группы ромашкинских нефтей, поэтому целесообразны их раздельный сбор и переработка. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология