Выделение общих фракций липидов

ВЫДЕЛЕНИЕ ОБЩИХ ФРАКЦИИ ЛИПИДОВ [c.275]

Выделение общей фракции липидов [c.276]

Содержание и скорость обновления общей фракции липидов определяли по методу Фолча и др. [13] и Сперри [14] с внесенными в нашей лаборатории изменениями 1151. Тарановой [16] был разработан метод выделения и очистки цереброзидов и ганглиозидов, в осадке которых производили определение их удельной активности. Количество извлеченных цереброзидов определяли по галактозе [17], содержание которой в цереброзидах равно 22,2%. Содержание извлеченных ганглиозидов определяли антроновым методом, исходя из того факта, что содержание гексоз в ганглиозидах равняется 24% [4]. [c.166]

Материалы и реактивы выделенная фракция плазматических мембран растворы электролитов, используемые в качестве субфазы, готовятся на бидистиллированной воде 5 мМ трис-НС1, 10 мМ КС1 (pH = 7,2) индивидуальные липиды общая фракция липидов (см. 3.17). [c.281]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Третью порцию экстракта исходной пробы используют для выделения общей липидной фракции (за исключением полярных липидов) с помощью этерификации и переэтерификации. На основании результатов этих трех анализов и несложных расчетов возможна точная идентификация присутствующих в пробе липидов. Третий экстракт выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл метанола, добавляют 20 мл концентрированной Н2504 и кипятят смесь в течение 2 мин в стеклянном сосуде (желательно, чтобы [c.534]

Ход работы. Клеточную суспензию подвергают ультразвуковой обработке в течение 1 и 3 мин на частоте 22 кГц ультразвуковым дезинтегратором УЗДН-1. Прибавляют к озвученной суспензии клеток трипановый синий и определяют окраску клеток под микроскопом. В третью часть суспензии клеток прибавляют фракцию общих липидов (выделенных, например, из мозга быка, см. 3.17), а затем озвучивают и определяют окраску клеток, как и в предыдущей работе. Во всех экспериментах (суспензия неозвученных клеток, обработанных ультразвуком и обработанных ультразвуком в присутствии липидов) определяется общая АТФ-азная активность. После окончания работы строятся диаграммы изменения окраски клеток и их АТФ-азной активности в зависимости от обработки ультразвуком. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология