Отдельные структуры

Существуют простые и дифференцированные методы окраски. При простой окраске используют один какой-либо краситель, например метиленовый синий, фуксин, генциан фиолетовый в щелочных или карболовых растворах. Прокрашивается вся клетка. При дифференцированной окраске разными красителями окрашиваются отдельные структуры клетки. Таковы методы окраски по Граму, окраска спор. [c.25]

Решение более общих задач исследования смесей также зависит от количества имеющихся спектроскопических данных. Для интерпретации спектра в первом приближении используются таблицы характеристических частот колебаний отдельных структур и связей [79, 80, 82, 149, 187, 189, 150 и др. ]. При углубленном анализе материала привлекаются уже более подробные данные, которые также имеются по всем классам органических соединений [79, 81, 197, 158, 151, 189, 207]. [c.117]

Сопоставление показало, что качественный состав сульфидов изучаемых дистиллятов одинаковый. Количественное содержание отдельных структур в дистиллятах сернистых и высокосернистых. не ей различаются, но относительное их содержание в концен- [c.22]

I п II обусловливает новую волновую функцию. Энергия диссоциации, вычисленная с использованием этой новой функции, составляет уже 70% от экспериментальной величины. Если иметь в виду, что энергия диссоциации, вычисленная на основе простого электростатического взаимодействия, равна всего 10% от экспериментальной величины, то можно понять, почему новый результат рассматривают как достижение квантовомеханического метода. На языке теории валентных связей этот эффект называют резонансом, и он играет решающую роль в этой теории. Можно сделать заключение, что электрон (1) в данный момент находится около атома а, а электрон (2) около атома 6, а в следующий момент они находятся в противоположном положении. Таким образом, электроны находятся в резонансе между двумя структурами. Однако в настоящее время такая точка зрения не принята. Более правильно считать, что истинное состояние системы не соответствует ни структуре I, ни структуре II, но представляет собой нечто среднее, имеющее характер каждой из независимых структур. Так строят волновую функцию для описания истинной структуры, вводя общие черты, характерные для каждой из индивидуальных структур. Результат, полученный с помощью этой новой функции, описывает более устойчивое состояние, чем с помощью функций, описывающих каждую отдельную структуру и разность соответствующих энергий называется энергией резонанса. [c.164]

Очень часто на промежуточной стадии выявления отдельных атомов возникают недоразумения, уводящие экспериментатора с правильного пути. Иногда недоразумение возникает из-за неоднозначности выбора пространственной группы в рамках данной дифракционной группы. Еще больше неприятностей экспериментатору доставляет двойникование в исследуемом образце, распознать которое удается далеко не сразу. Очень распространена ситуация, когда структура не хочет уточняться / -фак-тор остается высоким, хотя, казалось бы, все атомы размещены вполне надежно. Причина этого, как правило, заключается в той или иной незаметной ошибке, сделанной на предшествующей стадии расшифровки неправильно распознаны атомы разных элементов (переставлены местами), не учтены молекулы кристаллизационной воды, не учтена возможная неупорядоченность в размещении атомов или ориентационная неупорядоченность отдельных групп (например, ионов СЮ4-) и т. д. Вследствие всех этих причин исследование отдельных структур может потребовать не нескольких дней или недель, а одного-двух месяцев. [c.168]

Приближение ориентированного стебля дает надежду свести задачу к разумному размеру при условии, что основное предположение справедливо, а именно если рассматривать стебли длины 1, то мы можем найти оптимальную структуру и затем, удалив в такой отдельной структуре все стебли длины, скажем, 3 или меньще, получить структуру, являющуюся оптимальной относительно множества стеблей, состоящего из всех стеблей длины 4 или больще. Обоснованность этого предположения не была проверена расчетным или экспериментальным путем. Теоретическое доказательство ( за или против ) стоит, несомненно, на повестке дня. [c.525]

В данном разделе мы рассмотрим ряд простейших молекул общей формулы АХ в рамках одной из таких полезных и эффективных качественных моделей. Атом А находится в центре, а Х-это заместители и необязательно, что все они одинаковы. Все качественные модели обычно упрощают реальную картину, выделяя из многих существующих и взаимосвязанных факторов только несколько или просто один, главный. Мерой успеха подобных качественных моделей является их способность создать согласованную систему правил для интерпретации отдельных структур, а также структурных изменений в рядах сходных молекул однако еще важнее, чтобы такие модели могли правильно предсказывать строение молекул, которые еще не изучены, а возможно еще и не синтезированы. [c.143]

Если мы попытаемся представить структуру молекулы бензола с помощью обычных структурных формул, следует так видоизменить вкладываемый в них смысл, чтобы это позволило отразить важнейшие свойства данного вещества. Простая шестиугольная структура с чередующимися двойными связями, изображенная на рис. 27.4, а, недостаточна для такой цели. Но в комбинации с аналогичной структурой, показанной на рис. 27.4,6, в которой двойные связи расположены по-иному, она позволяет выразить представление о делокализации электронов с помощью такого понятия, как резонанс. Делокализованные связи представляют также кругом, изображенным внутри шестиугольника, как это показано на рис. 27.4,в. И все же следует признать, что в нашем распоряжении нет простой структурной формулы, удовлетворительно описывающей свойства молекулы бензола. Можно считать, что структура бензола представляет собой нечто среднее между двумя формами, изображенными на рис. 27.4,а и 27.4,6. В этом и заключается смысл понятия резонанса — отдельные структуры, которые мы записываем для этой молекулы, порознь друг от друга бессмысленны. Подлинная структура бензола представляет собой комбинацию двух (или большего числа) эквивалентных структур. До сих пор не найдено статической структурной формулы, которая бы удовлетворительно описывала бензол. Поэтому молекула бензола называется резонансным гибридом. Следует подчеркнуть, что понятие резонанса представляет собой модель, предназначенную для объяснения определенных экспериментальных данных и теоретических результатов. Следовательно, представление о резонансе является лишь попыткой описать истинное строение некоторых молекул типа бензола. [c.471]

Энергии, соответствующие отдельным структурам (т. е. вычисляем мые с помощью соответствующих приближенных функций, построенных [c.253]

Структуры, содержащие заряженные слои двух типов. В рассмотренных до сих пор слоистых структурах все слои (в каждой отдельной структуре) были одного н того же типа. Существуют [c.147]

Высокоподвижные цепи не могут образовывать определенные структуры. Предшествующие замечания позволяют нам обсудить роль р-аминокислот при образовании белковых структур (разд. 1.2). В р-аминокислотах возможно свободное вращение вокруг связи Са —Сц (рис. 1.4). Поэтому для одного остатка вероятность принятия им вполне определенного строения в основной цепи составляет не 0,1, а только около 0,003 (если рассматривать поворот на приблизительно каждые 10 вокруг связи —Ср как отдельную структуру), и величина ДЛя 100 остатков становится равной около—1,2 ккал град моль , что в 2,5 раза больше, чем для а-аминокислот в уравнении (8.1). Компенсировать такую большую энтропию цепи почти невозможно как одной величиной невалентной связывающей энергии в вакууме, так и в совокупности с энтропией растворителя. [c.179]

На рис. 1-24 схематически показаны наблюдаемые структуры газожидкостных потоков в горизонтальных (рис. 1-24, а) и вертикальных (рис. 1-24, б) трубопроводах, расположенные в порядке нарастания объемной концентрации газовой фазы. Опытами установлено, что восходящие и нисходящие газожидкостные потоки имеют при прочих равных условиях одинаковые структуры. Границы отдельных структур зависят не только от объемных концентраций обеих фаз, но также от их физических свойств, главным образом от вязкости жидкости и межфазного поверхностного натяжения. Количественные параметры этих границ не поддаются теоретическому расчету. [c.92]

Потребление алкоголя семь десять дней (внутрижелудочное введение) не влияет на уровень дофамина в целом мозгу и отдельных структурах мозга животных. Увеличение уровня дофамина в хвостатом ядре крыс отмечено голько при длительном (360 дней) добровольном потреблении раствора спирта [688]. Аналогичные данные получены на мышах при ингаляции спирта в течение 10 дней [670]. [c.182]

Вместе с данными по кристаллическим структурам в приложении 5 помещены температуры плавления и кипения, а также теплоты, соответствующие этим и некоторым другим переходам. В приложении 6 приведены общие и физические свойства отдельных структур металлов. [c.27]

Пять теоретически возможных структурных изомеров метилби-цикло(4,3,0)нонана имеют в обш,ей сложности 17 пространственных изомеров. Число пространственных изомеров для отдельных структур неодинаково. Так, несимметричные 2-метил-, 3-метил- и [c.53]

Общие и физические свойства отдельных структур металлов [c.276]

По масштабам движения (расстояния) миграция разделяется на региональную, контролируемую соотнощением в пространстве очагов генерации углеводородов и зон нефтегазонакопления, и локальную, контролируемую отдельными структурами (локаль- [c.218]

Кроме этих органелл уже упоминались лизосомы - окруженные мембранами образования, содержащие набор гидролаз и обеспечивающие гидролитическое расщепление поступающих в клетку биополимеров. В отдельные структуры заключены ферменты, которые катализируют оксидазные реакции, приводящие к образованию пероксида водорода, и содержат каталазу для его уничтожения. Эти органеллы получили название пероксисом. [c.434]

В гл, 8 рассмотрен метод определения эффективности функционирования сложных многоканальных систем на основе теории систем массового обслуживания с учетом полученных при производственном контроле показателей надежности отдельных структур, входящих в состав системы. [c.8]

Определение содержания в смесях и концентратах моноолефиновых углеводородов отдельных структур типа [c.73]

Резонанс между ними снова приводит нас к комбинациям [ ) (d). Заметим, что структуры такого типа не позволяют говорить о каком бы то ни было спаривании электронов, принадлежащих к различным ядрам. Возможны спаривания только в пределах каждой отдельной структуры при этом предполагается, что имеется электрон (неизвестно, какой именно), который спаривается с электроном у ядра А или с электроном у ядра В. Такие связи обозначаются иногда символически, как А. .. В. Если атомы Л и В неодинаковы, энергии структур (а) и Ь) или (с) и (d) могут существенно различаться, в силу чего условия сильного резонанса не удовлетворяются. Вероятно, одно-и трехэлектронные связи, как правило, не прочны, за исключением случаев, когда они образуются между атомами с близкими электроотрицательностями. В этом состоит одна из причин того, что они встречаются сравнительно редко и обладают небольшими дииольными моментами. [c.175]

Если для молекулы или комплексного иона можно записать две или несколько приемле.мых льюисовых структур, электронное строение такой частицы описывается всей совокупностью подобных льюисовых структур. Каждая из. них в отдельности называется резонансной структурой, а смешанная структура, образуемая и.ми в совокупности (что символически обозначается двусторонней стрелкой между отдельными структурами), называется резонансным гибридом. [c.502]

Обе структуры при упрощении вырождаются в более частные структуры расчета любой одной пары неизвестных температур. В обеих структурах расчет функции эффективности элемента Фэ выделен в отдельную структуру (см. БС — Фэ нас. 151), так как значение Фэ используется в других задачах расчета теплопередачи и самостоятельно при анализе теплопередаточного совершенства схем тока.. [c.123]

Из концентратов I и И с помощью реакции с азотнокислым серебром подготовлены сульфидные и тиофеновые концентраты (табл. 3) для исследований структурно-группового состава методами гидродесульфурирования, ИК-, УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии. В табл. 4 представлены суммированные результаты содержания отдельных структур в исследуемых сульфидах I и II и в соответствующих дистиллятах. [c.21]

Фенолоформальдегидный олигомер (ФФО) новолачного типа (олигометиленоксифенилен). ДТА (—) 100°С (плавление олигомера) (—) 140 (удаление летучих веществ и начало термоокислительной деструкции) (—) 230—285 (внутренняя перестройка линейных молекул исходного олигомера в резит) ( + ) 400—460 С (интенсивная термоокислительная деструкция, переходящая в горение). ИКС полосы поглощения при (см ) 3340 (сильные пбло-сы поглощения, относимые к колебаниям ОН-групп) 1250 (колебания групп С—О с арильным радикалом) 1667, 1429, 909, 666 (полосы средней интенсивности, относящиеся к колебаниям замещенного ароматического ядра) 820, 752 (колебания отдельных структур) [c.322]

Известно, что стереоизомеры очень трудно не только отделить друг от друга, но и определить аналитически, поскольку переход от макромолекул изотактического строения к атактической структуре является плавным. Поэтому предложенную Натта с сотрудниками [2] методику определения содержания отдельных структур в полипроиилене путем последовательного экстрагирования различными растворителями следует считать приближенной. Экстракция приводит одновременно к разделению полимера по молекулярному весу. Лучше всего это видно на примере стереоблочиой фрак- [c.96]

РЕЗОНАНСА ТЕОРИЯ, теория электронного строения хим. соединений, в основе к-рой лежит представление о том, что электронное распределение, геометрия и все др. физ. и хим. св-ва молекул должны быть описаны не одной возможной структурной ф-лой, а сочетанием (резонансом) всех альтернативных структур. Идея такого способа описания электронного строения принадлежит Л. Полингу (1928). Р.т. является развитием классич. теории хим. строения для молекул, ионов, радикалов, строение к-рых можно представить в виде неск. разл. структ) рных фйл, отличающихся способом распределения электронных пар между атомными ядрами. Согласно Р.т., строение таких соед. является промежуточным между отдельными возможными классич. структурами, причем вклад каждой отдельной структуры можно учесть при помощи разл. модификацгпг квантовомех. метода валентных связей (см. Валентных связей метод). [c.227]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Первую попытку использовать теорию химического строения органических молекул в химии белка предпринял П. Шютценберже, выдвинув в 1876 г. так называемую уреидную структурную гипотезу белковых молекул. К 1891 г. А.Я. Данилевским была разработана теория химического строения белков, получившая название "теории элементарных рядов". В ней особенно чувствуется стремление автора полнее использовать достижения классической органической химии. В. Коссель предложил в 1898 г. протаминовую гипотезу, базировавшуюся на известных в то время аналитических данных о составе продуктов кислотного и щелочного гидролиза белков. К этому же кругу работ можно отнести исследования М. Зигфрида (1904 г.), пытавшегося из белковых гидролизатов выделить "ядра" в виде отдельных структур и приписать им определенные химические формулы. Понимание авторами отмеченных теорий необходимости знания структуры не сопровождалось, однако, ясным представлением о способах достижения цели. Предложенные ими формулы в значительной мере представляли собой выраженные в дефинициях органической химии фантазии на заданную тему. Все они, как и формулы Мульдера, предполагали фрагментарное строение белковых молекул. Даже выдающимся химикам конца Х1Х-начала XX в., особенно после упомянутых выше неудачных попыток, задача химического строения белков стала казаться непостижимо сложной, превышающей методологические возможности органической химии. [c.61]

Полиэдрический метод применяется главным образом при описании структурных типов, а не отдельных структур. Ребра тетраэдров, октаэдров и других фигур берутся одинаковыми, а сами фигуры неискаженными, хотя в действительности они часто отличаются от правильных форм. Масштаб модели лишь приблизительно отвечает относительным размерам межатомных расстояний в стру1 туре. [c.158]

Параметры решетки цеолитов Р зависят от содержания п типг катнонов, поэтому эти параметры нельзя использовать для идентификации отдельных структур (табл. 2.9). Некоторые из полученных образцов могут оказаться смесями. Насколько можно [c.82]

Здесь К = Н, СНз, С2Н5, иэо-Рг. Этн исследования включают достаточно аргументированное отнесение сигналов в спектрах, использующее, в частности, такой рафинированный и трудоемкий метод, как дейтерированные аналоги (гл. 6, 8). Заметим, что структуры В и Е изучены как в их равновесии при комнатных температурах, так и в виде отдельных структур при температурах около —70°С. Правда, низкотемпературные исследования проведены только для Е=Н и СНз. Кроме того, исследованы разнообразные производные структур С, и Е, имеющие одну илн несколько метильных групп в цикле. [c.262]

Некоторые микроорганизмы (напрнмер, спирохеты) и отдельные структуры (внеклеточная слизь), плохо выявляемые с помощью по-витивных красителей, легко выявляются прн окрашивании негативными красителями. Споры без соответствующей обработки не окрашиваются, поэтому прн окрашивании клеток бацилл позитивными красителями они окрашиваются как бы негативным способом имеют внд преломляющих свет включений в вегетативных клетках. [c.27]

Если молекуле отвечает неск. эквивалентных структур, более точную оценку энергаи получают вариационным методом, когда волновую ф-цию молекулы 1) представляют в виде линейной комбинации ф-ций отдельных структур. При этом изменение энергии соотносят с т. н. резонансом структур (см. Резонанса теория). Еще более точные оценки получают включением в дополнительных ф-ций, отвечающих неклассич. ковалентным структурам, а также ф-ций ионного типа. При таком подходе В. с. м. отличается от конфигурационного взаимодействия метода лишь выбором ф-ций, с помощью к-рых оценивают <1). [c.92]

В первой очереди БД для САПР ХТП были созданы базы по физико -химическим свойствам (ФХС) чистых веществ и фазовым равновесиям в бинарных смесях. В настоящее время в БД включены еще бггзы стан -дартов на технологическое оборудование и технологических схем (ТС), а также библиографических данных. При разработке схем ставилась цель сделать их независимыми от конкретных особенностей отдельных структур. Они разрабатывались в общем виде, что сделало их гибкими. Например, для разных веществ можно хранить разное количество свойств, которые отличаются друг от друга по трехсим вольному коду, являющемуся ключом, следовательно, при добавлении нового свойства надо только ввести дополнительный член в повто -ряющуюся группу, не изменяя схему. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология