Созревание мРНК

С открытием интрон-экзонного строения генов, характерного для эукариотических клеток, начался новый этап исследований на пути реализации генетической информации. Транскрипция гена, состоящего из чередующихся кодирующих и некодирующих нуклеотидных последовательностей, обеспечивала полное его копирование и приводила к синтезу РНК-предшественника. Поэтому было высказано предположение о существовании между транскрипцией и трансляцией еще одного важного звена-образования пригодной для трансляции зрелой молекулы мРНК. Этот этап получил название процессинга, или созревания, мРНК. [c.490]

В-лимфоцитов начинается перегруппировка генома. Первоначально, в процессе превращения клетки-предшественника в пре-В-лнмфо-цит, происходит перемещение определенного V - гена к J -и D-гену с образованием генного сегмента Ун—D—Jh. Этот сегмент транскрибируется с находящимся теперь по соседству ,-гeнoм, в результате чего пре-В-лимфоциты синтезируют (х-цепи. В зрелом В-лимфо-ците может происходить еще одна транспозиция, и Ун—D—Jh присоединяется к какому-либо другому С -гену, приводя к экспрессии иммуноглобулина другого класса. В дальнейшем, в процессе транскрипции ДНК, а затем созревания мРНК из гена вырезаются лишние участки, после чего У-, D-, J-, и Н-гены оказываются соединенными в непрерывную последовательность, которая и транслируется (рис. 120). Аналогичным образом собирается ген легкой цепи, который кодируется своими Уь- и Си-генами. [c.217]

Преобразования другого рода происходят в ходе созревания мРНК при процессинге в случае иммуноглобулиновых генов. Они включают замену одного экзона другим на З -конце единицы транскрипции. Такая замена приводит к изменениям С-концевой аминокислотной последовательности белка в результате область, ответственная за связывание белка с мембраной, заменяется на область, ответственную за секрецию. Это обсуждается в гл. 39. [c.257]

Такой вид экспрессии помимо фага Т7 обнаружен и у фага ТЗ. Поскольку нуклеотидные последовательности ДНК двух данных фагов совершенно различны, наличие общего пути созревания мРНК указывает на то, что он обеспечивает определенные преимущества при отборе. Но нам не известно, почему у этих двух фагов существует такой уникальный вариант процессинга. [c.311]

Контроль образования мРНК может осуществляться внутри ядра на нескольких различных уровнях. Как уже отмечалось, многие эукариотические гены состоят из экзонов и интронов, причем созревание мРНК сопровождается вырезанием интронов из соответствующих первичных РНК-транскриптов, то есть сплайсингом. Контроль экспрессии генов [c.207]

Некоторые интересные генетические перестройки происходят в клетках млекопитающих в ходе нормального развития и дифференцировки. Например, в клетках зародышевой линии мыши гены и С , кодирующие единичную цепь молекулы иммуноглобулина (см. гл. 41), разнесены в геноме на значительное расстояние. В ДНК зрелых иммуноглобулин-продуцирующих (плазматических) клеток эти же гены оказываются на более близком расстоянии и транскрибируются в составе единого первичного транскрипта. Однако и после перестройки ДНК в ходе дифференцировки последовательности этих генов непосредственно не смыкаются. Между ними располагается промежуточная некодирующая последовательность (интрон) длиной около 1200 пар оснований, которая удаляется из первичного транскрипта при процессинге в ходе созревания мРНК (см. гл. 39 и 41). [c.73]

Таким образом, первичный транскрипт, или про-мРНК, подвергается в клеточном ядре целому ряду превращений. Происходит кэпирование его 5 -конца, созревание З -конца, заключающееся в расщеплении по сайту полиаденилирования, и затем само полиаденилирование. Наконец, происходит сплайсинг и удаление интронов. Эти процессы кэпирование, созревание З -конца, полиаденилирование и сплайсинг — в совокупности обозначаются как процессинг про-мРНК , или созревание мРНК . [c.60]

Глава шестая РАБОТА ГЕНА И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ НА УРОВНЕ ЯДЕРНОЙ РНК ПРОЦЕССИНГ про-мРНК И СОЗРЕВАНИЕ мРНК [c.224]

Таким образом, созревание мРНК включает следующие этапы [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология