Мышь, размер генома

В состав фрагмента ДНК, который был инъецирован в оплодотворенную яйцеклетку мыши, помимо гена альфа-протеина ходила последовательность размером 14000 нуклеотидных нар. Эта последовательность содержала три энхансера, влияющих на экспрессию гена альфа-фетопротеина. [c.211]

При использовании метода картирования К-петель РНК замещает одну цепь ДНК, гибридизуясь с участками ДНК по обе стороны от промежуточной последовательности. Но сама промежуточная последовательность остается неизменной, сохраняя исходное двухцепочечное строение. В результате образуется структура, приведенная на рис. 20.4, где два участка, кодирующие РНК, в гибриде объединены, как это видно по двум вытесненным из гибрида одноцепочечным петлям ДНК. В месте соединения этих петель наружу вытесняется двухцепочечная петля ДНК, соответствующая промежуточной последовательности. В приведенном на рис. 20.5 примере виден единственный интрон р ° -глобинового гена мыши. (В этом гене также имеется и второй интрон, размеры которого слишком малы для того, чтобы он был виден в электронный микроскоп см. ниже.) [c.247]

Однако эти оценки размера репертуара антител все еше велики. Основа стратегии иммунной системы как мыши, так и человека — это случайные перестройки V-, D- и J-генов. Полностью функциональные белки антител закодированы в зародышевой линии как отдельные участки ДНК, ожидающие соматической перестройки и сборки в функциональный V(D)J-reH (рис. 4.5). Затем случайная комбинация Н- и L-белковых цепочек образует HL-гетеродимер — антитело. Такая стратегия хранения генетической информации чрезвычайно экономна и позволяет зашифровать миллионы потенциально полезных вариантов. [c.112]

Тем временем генная терапия на уровне зародышевых клеток была осуществлена у мышей введение генов гормона роста крыс в оплодотворенные яйцеклетки мышей приводило к поразительному росту некоторых из подвергшихся воздействию животных. Из экспериментальных яйцеклеток развилась 21 мышь слияние генов произошло в семи случаях, из них в шести размер животных существенно превышал размер остальных мышей в помете [2365]. В последующих экспериментах этой группы [2304] использовались карликовые мыши линии little (lit). Причина карликовости у них заключена в недостаточности гормона роста. Эта линия используется в качестве модели при изучении аутосомно-рецессив- [c.170]

В гене р53 вслед за начальным экзоном, который весь входит в состав 5 -нетранслируемой области, идет очень большой интрон длиной 10,4 т п. н. Остальные 10 экзонов расположены гораздо ближе друг к другу длина интронов варьирует от 81 п. н. до 2,5 т. п. н., а экзонов—от 22 п. н. до 1260 п. н. (последний экзон). Маленькие экзоны выявляются лишь путем определения нуклеотидной последовательности кДНК и геномной ДНК-Таким образом, общий размер гена равен 18,3 т. п. н., из которых на экзоны приходится 2,6 т. п. н. В результате про-мРНК примерно в 7 раз длиннее, чем зрелая мРНК. Интересно, что ген р53 мыши, хотя и отличается от человеческого по нуклеотидным последовательностям, [c.43]

Один из первых успешных экспериментов по созданию трансгенньгх животных был осуществлен на мьппах. В геном мыши был встроен ген, кодирующий гормон роста крысы, соединенный с сильным промотором, который стимулировался, если в рационе мышей присутствовали тяжелые металлы. Когда в корм мышей добавляли эти тяжелые металлы, ген гормона роста находился во включенном состоянии. В результате такие трансгенные мыши росли в 2-3 раза быстрее, чем их сородичи, не несущие чужого гена и достигали примерно в 2 раза больших размеров. В настоящее время при создании трансгенных животных используют пять основных методов [c.234]

Ген ДГФР мыши включает 6 экзонов, соответствующих мРНК длиной 2000 нуклеотидных оснований. Но весь ген занимает участок ДНК размером более 31 ООО п. н. ДНК. В данном случае интроны имеют чрезвычайно большую длину. Ген про-а2-коллагена цыпленка разделен более чем на 50 экзонов, каждый из которых довольно короткий. Размеры охарактеризованных экзонов колеблются от 45 до 249 п. н. Одни интроны имеют небольшую длину, сравнимую с длиной экзонов, но другие существенно длиннее. В результате общая длина экзонов-около 5000 п.н.-рассеяна в пределах участка генома размером 40 ООО п. н. [c.254]

У млекопитающих повторяющаяся единица имеет существенно больший размер и включает транскрипционную единицу размером около 13 ООО п. н. и нетранскрибирующийся спейсер размером около 30 ООО п. н. Обычно гены располагаются в нескольких разбросанных кластерах, находящихся у человека и мыши в пяти и шести хромосомах соответственно. Возникает интересный вопрос каким образом механизмы коррекции, по-видимому функционирующие в пределах одного кластера и поддерживающие постоянство последовательностей рРНК, могут работать при наличии нескольких кластеров. [c.293]

Путем слияния двух и более восьмиклеточных эмбрионов различных генотипов можно получить мышей-химер. Клетки перестраиваются и формируют аномально крупную морулу, которая при развитии дает зародыш обычного размера, а затем новорожденного мышонка нормального размера, состоящего из клеток разных генотипов. Были проведены эксперименты по слиянию четырех генетически маркированных зародышей маркерами служили гены, определяющие белую, черную, желтую и светло-коричневую окраску шерсти. В результате получены мыши, имеющие шерсть с пятнами двух или трех этих цветов, однако химер, которые имели бы пятна всех четырех цветов, получить никогда не удавалось. Как можно объяснить эти наблюдения [c.287]

Важным этапом эволюции эукариот было удлинение гена, т. е. увеличение его размеров, при котором из простых генов могут возникать более сложные. Удлинение генов может происходить за счет тандемных дупликаций относительно коротких нуклеотидных последовательностей. Примером служат гены, кодирующие вариабельные участки иммуноглобулинов мыши. Такие участки тяжелых (JgVn) и легких (JgVb) цепей иммуноглобулина кодируются генами длиной около 600 п. н., возникши- [c.245]

В 1972 г. в ряде стран были начаты опыты по ферментативному синтезу гена, контролирующего образование глобина — белка, входящего в состав гемоглобина крови. В качестве матрицы использовали проверенную иа биологическую активность информационную РНК глобина из клеток человека, кролика и мыши. На этой ы-РНК, как на матрице, с помощью обратной траискриптазы строились соответствующие гены. Размер молекул полученной синтетической ДНК близко соответствовал и-РНК, служившей матрицей, и ожидаемой величине гена глобина. В качестве затравки использовали дезокситимидиловую кислоту (рис. 65). [c.167]

Для конструирования клонотеки нам была передана проф. К.-Х. Гржеши-ком (ФРГ) линия гибридных соматических клеток RuRag 14-4-7-44, где хромосома 7 представлена малым плечом со своей теломерой и другой теломерой, близко сцепленной с центромерой, а геном мыши - гетероплоидным набором хромосом, близким к 4п. Менее 10% клеток линии RuRag 14-4-7-44 после размножения культуры имеют малое плечо 7 хромосомы. Исходя из размеров генома мыши и 7р хромосомы следовало ожидать, что не более 1 из 2000 полученных YA -трансформантов будут содержать ДНК человека при рутинном методе клонирования. [c.77]

Использование для этих целей мышей важно с той точки зрения, что у них примерно такой же размер генома и такое же число генов, как у человека. В настоящее время с помощью трансгеноза осуществлено моделирование множества различных заболеваний человека, таких, например, как рак груди, рак простаты, нейрофиброма, эритролейкемия, диабет и др. [c.201]

Почему прекращается синтез AFP после рождения животного Для ответа на этот вопрос проводили опыты с трансгенными мышами, несущими различные структурные варианты генов ALB и AFP. Например, у трансгенных мышей экспрессия искусственного гена, содержащего три Л Р-энхансера, соединенных с геном ALB и его базальным промотором, не прекращалась сразу после рождения. Трансгены, в которых /lLA-энхансер был присоединен слева к гену AFP, содержащему собственный 5 -пограничный участок размером всего I т.п.п., нормально экспрессировались в процессе развития плода и переставали экспрессироваться вскоре после рождения. Эти данные говорят о том. что информация о регуляции экспрессии AFP, специфичной в отношении определенной стадии развития, содержится либо в участке, примыкающем к базальному промотору слева, либо внутри промотора, либо внутри самой единицы транскршщии. [c.68]

A. Структура гена а-фетопротеина. Перевернутыми треугольниками отмечено положение интронов в гене а-фетопротеина мыши. Числа-размеры ЗКЗОНОВ (п. н.). Весь ген разбит на три отрезка I, II и III (см. текст). [c.185]

В ряде лабораторий для введения чужеродных молекуп ДНК в клетки млекопитающих с успехом использованы липосомы. В одной из первых работ такого типа Т. Вонг с соавторами (1980 г.) заключили в липосомы фрагмент ДНК плазмиды рВК322 размером 875 пн, кодирующий уЗ-лактамазу, и полученным препаратом обработали культивируемые клетки человека и мыши. После этого в данных культурах была выявлена экспрессия плазмидного гена. [c.336]

Для достижения высокой продукции гормона роста в корм мышам добавляли ZnS04, активирующий транскрипцию гена МТ-1. Шесть особей трансгенных мышей достигли значительно больших размеров, чем мыши контроль- [c.451]

Интересны данные о межлинейных различиях в количестве нервных клеток зубчатой фасции гиппокампа. Так, мыши линии 58/J обладают наибольшим числом клеток, а мыши линии LG/J - наименьшим. Генетический анализ (получение реципрокных гибридов между этими линиями и этих линий с другими, промежуточными по значению изучаемого признака) показал, что количество нейронов гранулярного слоя зубчатой фасции определяется аутосомными генами с аддитивным эффектом. Генетически детерминированные вариации в размерах и количестве нервных элементов гиппокампа коррелируют с особенностями выработки у мышей реакции пассивного избегания. Она заключается в том, что животное, стремясь избежать удара электрическим током, отыскивает безопасное место (обычно полочка на стенке экспериментальной камеры или специально смонтированная платформа). Повторные удары тока формируют реакцию избегания. Тестирование прочности выработанного навыка выражается в оценке времени, в течение которого животное остается в безопасном месте. Опыты с фуппой мы-шей-гибридов р2 от скрещивания особей двух инбредных линий, различающихся по размерам гиппокампа, обнаружили значительные вариации в их способности к обучению реакции избегания. Последующее определение размеров гиппокампа показало, что вариации в обучаемости достоверно коррелируют с изменчивостью массы этой структуры чем больше размер гиппокампа, тем лучше закрепляется приобретенный навык. Полученные данные подтверждают гипотезу о важной роли гиппокампа в определении степени новизны обстановки и в формировании им сигналов к началу действия. [c.150]

В одном очень интересном эксперименте ген крысы, детерминирующий гормон роста, был перенесен методом сплайсинга в участок мышиной ДНК, который затем ввели в мышиные яйцеклетки. Крысиный ген ВКЛЮЧИЛ1СЯ в ткани одной трети мыщей, развившихся из обработанных таким образом яиц, и проявился фенотипически в увеличении размеров тела трансформированные мыши весили вдвое больше по сравнению с особями из необработанных пометов (Palmiter et at., 1982). [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология