РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ

В клетках взрослого животного глобиновый тетрамер состоит из двух идентичных а-цепей и двух идентичных р-цепей. Гены а- и р-глобинов кодируются независимыми генетическими локусами, экспрессия которых должна быть скоординирована таким образом, чтобы обеспечить продуцирование одинаковых количеств каждого из двух полипептидов. Таким образом, эта система представляет собой пример того, когда для поддержания определенного фенотипа клетки необходимо осуществление одновременной регуляции работы генов, расположенных в разных участках генома. [c.268]

Велики заслуги генной инженерии в изучении раковых заболеваний 1) открыты ретровирусы (РНК-вирусы), содержащие ревертазу, - фермент, катализирующий синтез ДНК на основе РНК. РНК-вирусы могут долго размножаться в клетках, не делая их злокачественными. При переходе в форму ДНК, эти вирусы интегрируются в геном и кодируют белок, который трансформирует нормальную клетку в злокачественную. Такие вирусы называют онковирусами. Последовательности генов, кодирующих трансформирующие белки, получили название онкогенов и именно на подавление их активности сейчас направлены основные усилия в борьбе с онкологическими заболеваниями. Сегодня все исследователи пришли к выводу, что причиной рака является нарушение регуляции работы генов. [c.63]

Регуляция работы генов в клетках эукариот естественно является гораздо более сложной. Гены эукариот находятся в хромосомах — надмолекулярных структурах, представляющих собой нуклеопротеиды—организованные комплексы ДНК с белком. [c.294]

Хотя сведения о ядерном геноме и пластоме хлоропластов а также о механизмах регуляции работы генов при синтезе белков в хлоропластах и других частях клеток накапливаются очень быстро, воплощение генно-инженерных возможностей в практику — дело будущего, отстоящего на десятилетия. Отметим также, что для решения проблемы продуктивности особое внимание уделяется сегодня развитию фундаментальной фотобиологии. Предполагается, что в будущем эти знания воплотятся в практику. Пока этого не произошло, производство топлива из биомассы должно опираться на обычное сельское и лесное хозяйство. [c.51]

Общность и древность происхождения БТШ подтверждается тем, что строение регуляторного элемента и транс-фактора у простейших, растений и животных очень похоже, а следовательно, консервативен и механизм регуляции работы генов этих белков. [c.360]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ [c.476]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 479 [c.479]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ ......481 [c.481]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 483 [c.483]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 485 [c.485]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 487 [c.487]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 491 [c.491]

РЕГУЛЯЦИЯ РАБОТЫ ГЕНОВ 495 [c.495]

Таким образом, можно заключить, что в основе клеточной дифференцировки лежит пе постоянное изменение состава генома клеток, а различное выражение мириад генов, содержащихся в геноме. Это означает, что механизмы эмбрионального развития следует объяснить, исходя из представлений о регуляции работы генов, подобных описанным в гл. XX для прокариотов. С одним примером такого дифференцированного выражения генов в развитии мы уже сталкивались в начале этой главы в случае тысячекратной репликации ДНК ядрышкового организатора в ооцитах амфибий. Следует отметить, что подобный способ регуляции, основанный на факультативной репликации отдельных генов с целью увеличить матричную емкость этих генов в транскрипции, не встречается у прокариотов (и поэтому мы его не обсуждали в гл. XX). [c.513]

Таким образом, энхансеры — это большая и разнообразная группа регуляторных элементов клетки, способных обусловить тонкую и разнообразную регуляцию работы генов. [c.73]

В гл. 3 дана общая картина работы генов фага %, когда фаг вызывает лизис клетки или, наоборот, переходит в латентную форму. Первые несколько стадий регуляции генов при заражении фагом одинаковы в обоих случаях. На критическом этапе один из фаговых регуляторных белков улавливает , в каком состоянии находится хозяйская клетка, и определяет, как будут развиваться дальнейшие события. Этот этап принятия решения - показательный пример того, как условия окружающей среды влияют на регуляцию работы генов в ходе развития. Последовательность регуляторных событий каждого пути развития после принятия решения представляет собой каскадный механизм, когда ряд генов последовательно включается и выключается в соответствии с предопределенной программой. [c.19]

Особое преимущество, которое дает определение нуклеотидной последовательности ДНК, состоит в возможности сравнительного анализа некодирующих областей, включая регуляторные последовательности. Это очень важно, поскольку помогает объяснить тот давно известный факт, что эволюция белков и морфологическая эволюция идут в разных группах организмов с совершенно разной скоростью. Важные фенотипические изменения могут зависеть не только от структуры белка, но и, например, от относительного содержания индивидуальных белков или от времени экспрессии гена. Сравнивая нуклеотидные последовательности регуляторных элементов или соседей по геному , можно выяснить роль регуляции работы генов в эволюции видов. Различия между последовательностями мо- [c.16]

В начале каждого гена, до его смысловой части, представленной экзона-ми, находятся участки, которые обеспечивают регуляцию работы гена. К числу регуляторных участков, одинаковых для всех генов, относятся ТАТА-последовательности (рис. 3.14), где чередуются тимин и аденин ( ТАТА-БОКС ). Этот участок лежит на 30 [c.54]

Предполагается, что значительную роль в регуляции работы генов, являющихся причиной опухолевой трансформации клеток, играет окружающая среда. Известно, что Почти в каждой стране есть местности, где очень низок уровень заболевания тем или иным видом рака. То есть образ жизни людей способен предотвращать развитие того или иного вида или формы рака. Например, у жителей окрестностей Бомбея (Индия) в 200 рга ниже, чем в других местах, уровень заболевания раком кожи. В Нигерии в 300 раз ниже уровень заболевания раком пищевода, в Англии — в 100 раз ниже уровень заболевания раком печени. [c.236]

Все соматические клетки данного многоклеточного органп 1ма содержат один и тот же набор генов, тождественный геному исходной аиготы. (Мы отвлекаемся от соматических мутаций.) В то же время клетки различных тканей отличаются друг от друга и морфологически, и функционально. Их различия сводятся к тому, что в разных клетках одного и того же организма функционируют различные белки. Это означает, что в разных клетках работают разные гены и молекулярный смысл дифференцировки клеток состоит в регуляции работы генов. В клетке данного сорта трансляция осуществляется лишь для малой доли имею-1ЦИХСЯ генов. [c.294]

Таким образом, очевидно, что в клетке Е. соН различные белки синтезируются не в одинаковых количествах. Это не удивительно, так как на протяжении жизни клегки одни белки требуются в значительно больших количествах, чем другие. В действительности для того, чтобы вся совокупность ферментов в клетке работала гармонично и экономно, абсолютно необходимо, чтобы каждый ген образовывал не больше и не меньше оптимального количества своего продукта. В данной главе описаны современные представления молекулярной генетики о том, как обеспечивается регуляция работы генов. [c.476]

У эукариот собственно гены, или транскрибируемые отрезки ДНК, разделены между собою протяженными отрезками молчащей, нетранскрибируемой ДНК, которые были названы спейсерами, или разделителями. Однако из того, что эти участки не транскрибируются, отнюдь не следует, что они не играют никакой роли в транскрипции. Напротив, накапливается все более данных, что именно преимущественно в спейсерах располагаются те сегменты ДНК, которым принадлежит решающая роль в регуляции работы генов, т. е. в регуляции транскрипции. [c.62]

Гибриды соматических клеток представляют большой интерес для изучения регуляции работы генов, ядерно-цитоплазматнческих отношений, дифференцировки клеток, а также проблемы злокачественного роста. [c.170]

Система pTi—Л. Ште/ас1еп5 дает замечательный пример включения прокариотической плазмидной ДНК в эукариотический геном в природных условиях. В действительности сама плазмида является, по-видимому, природной химерой. Она содержит два набора генов, один из которых активен в клетках бактерий, другой-в клетках растений. Регуляция работы генов, входящих в состав Т-ДНК, осуществляется с помощью элементов, оперирующих в клетках растений, тогда как гены в остальной части плазмиды находятся под контролем бактериальных промоторов. Следует отметить, что для образования опухоли требуются гены обеих групп. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология