Полифениленовые эфиры

И получение полифениленовых эфиров из замещенных фенолов 31] [c.223]

Мономер, предназначенный для получения полифениленовых эфиров, должен отвечать следующим требованиям. При получении в основном линейных продуктов заместители в фенольном ядре должны располагаться в положениях 2 и 6. Атомы галогенов не замедляют процесса, однако в ходе полиреакции они могут отщепляться и вызывать разветвление. Фенол должен легко окисляться заместители, понижающие его окислительный потенциал, замедляют или ингибируют реакцию дегидрогенизации. [c.223]

Таким образом, из 2,6-дихлорфенола можно получить только низкомолекулярные полифениленовые эфиры, а 2,6-динитрофенол [c.223]

Подходящими катализаторами являются соли меди (например, хлорид, бромид и сульфат) в сочетании с аминами однако высокомолекулярные полифениленовые эфиры получают только с некоторыми аминами, например с пиридином. Более того, если соотношение амина и соли меди в смеси недостаточно высоко, увеличивается доля образующегося дифенилхинона, а молекулярная масса полимерного продукта соответственно уменьшается. [c.224]

Вязкоупругие свойства полифениленовых эфиров [c.133]

Сравнение полифениленовых эфиров сполиметилметакри-латом и полиизобутиленом позволяет сделать вывод о том, что присутствие л-фениленовых звеньев в основной цепи не оказывает заметного влияния на общие закономерности релаксации напряжения в образцах. [c.147]

Ксиленол Марганцевые Мочевина (I), изобутилен Полифениленовый эфир, Н2О соли органических кис. П р и с 0 Изобутилмочевина (И) Ацетилацетонат марганца (2-]-) в смеси пиридина с трихлорметаном- Выход 90% [92]°. См. также [93]° лот и органические соединения марганца единение Уксуснокислый марганец в Н2504 и в циклогексане, в токе сухого азота, 5—30° С, Н2504 I = = 1 1,5. Выход II — 67% [94]° [c.568]

Окислительная дегидрополиконденсация 2,6-дизамещенных фенолов проводится при действии кислорода в присутствии комплексных солей меди и приводит к образованию высокомолекулярных полифениленовых эфиров (см. стр. 109) [c.87]

Термическая стабильность многих полифениленовых эфиров была определена с помощью термогравиметрического анализа [112]. Кривые ТГА, полученные при разложении различных полиароматических эфи- [c.96]

Нили [251] разделял на силикагеле G ряд полифениленовых эфиров многократным элюированием смесью бензол—циклогексан (5 95). Для получения четкого разделения достаточно провести двукратное элюирование четырехкратное элюирование, естественно, дает еще лучшее разделение. Пеоед каждым повторным элюированием нужно вновь активировать пластинки при 110°С в течение получаса, но это не вызывает деструкции полифениленовых эфиров, являющихся жидкой основой для высокотемпературных смазочных материалов и обладающих исключительной термической устойчивостью. Обнаружение пятен проводили с помощью паров иода. [c.472]

В общем эти полярные соединения лучше разделять на полярных набивках, устойчивых при высоких температурах колонки, таких, каК поли-(поли-этиленгликольадипат) и полифениленовый эфир, рассмотренные выше. Можно также использовать и другие полярные набивки, приведенные в настоящей главе, устойчивые при высоких температурах. [c.375]

Из Других набивок (полярных и неполярных) укажем на дидецилфталат, диглицерин, полифениленовый эфир, другие полиэфиры диэтиленгликоля и апьезоновые смазки. [c.379]

Окислительная дегидрополиконденсация, как показали Фокс и сотр. [32], позволяет получать простые полифениленовые эфиры окислением 1, 2-диметилфенола кислородом воздуха в присутствии пиридинового комплекса меди [c.137]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.223 , c.224 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.87 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.131 , c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология