Метилнафталин, электронный спектр

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ КАРБАНИОНОВ ЗАМЕЩЕННЫХ МЕТИЛНАФТАЛИНОВ [c.80]

Максимум поглощения света системой СвНв — АЬВге — НВг находится прп длине волны % — 330 m[i, а для бинарной системы СбНб — АЬВге его положение соответствует К = = 278,5 т а [112]. Электронные спектры бинарных и трой 1ых систем, состоящих из бензола, толуола или метилнафталина, бромистого или хлористого алюминия н бромистого или хлористого водорода, измерил Лютер [113]. Эти измерения показывают, что в бинарной системе углеводород — галогенид алюминия молекулярное соединение не образуется. Оно отсутствует также в тройной системе СеНе — АЬСЬ — НС1, но возникает, если вместо бензола взять толуол или вместо хлористого алюминия — бромистый алюминий. [c.205]

Рассмотрение полученных данных позволяет сделать определенные заключения об изменении Ямакс здри переходе от карбанионов метилзамещеяных углеводородов к их Н-гетероана-логам и о влиянии заместителей в гетероциклическом кольце на спектр. Так при сравнении электронных спектров карбанионов 4-метилхинолина и 1-метилнафталина видно, что максимумы их полос смещены на 90 ммк. Электроноакцепторные [c.109]

На основе корреляционного рассмотрения полокений максимумов длинноволновых полос поглощения (Лца1 з5)в электронных спектрах широкой серии бициклических ароматических систем, включающей нейтральные молекулы моно- и дизамещенных нафталинов, карбанноны производных метилнафталина и метилхинолина, а также ариламидные анионы ти а А НН" (спектры анионов измерены в растворе N Н +МНд(Е)), сделано заключение о сходстве закономерностей электронных влияний на сдви-ги Ajjax сс Наблюдаемые различия в характере проявления резонансного эфф екта заместителей в ИК- и УФ-спектрах объяснены различиями в свойствах основного и возбужденного электронного состояния. [c.353]

Алкилнафталины. Исследование масс-спектров монозамещенных алкилнафталинов [36] показало, что введение алкильного радикала в нафталиновое ядро в положения 1 и 2 не изменяет характер процессов, протекающих при электронном ударе. Так, раснад двух ближайших гомологов 1- и 2-метилнафталинов идет по аналогичной схеме [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология