Ломонтит

Анальцим, гейландит, клиноптилолит, ломонтит Анальцим Ломонтит [c.205]

Гейландит (Исландия) Ломонтит [c.633]

Мезолит, ломонтит и другие цеолиты [c.291]

Промышленное использование природных цеолитов. Хотя в настоящее время известно свыше 30 природных цеолитов, только 8 из них (анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, феррьерит, ломонтит, морденит и филлипсит), встречающиеся главным образом в осадочных породах, могут иметь промышленное значение. Изучение природных цеолитов затруднено из-за того, что в полевых условиях их не удается точно идентифицировать визуально даже после рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа образцов в лаборатории. [c.17]

Известно более 40 минеральных видов природных цеолитов. Наиболее распространены анальцим, гейландит, клиноп-тилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, фожазит, шабазит, эриопит. Природные цеолиты образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографических синго-ний. Промышленные месторождения представлены преимущественно цеолитосодержащими (60...95 % цеолитов) вулканическими туфами. [c.113]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

Ломонтит известен с 1801 г. и широко распространен, тем не ме-его структура определена лишь недавно (82, 83]. Алюмосиликат-каркас содержит 4-, 6- и 10-членные кольца. Ионы Са " " и мо-/лы воды локализованы в каналах, причем места локализации I, по-вндимому, заняты только частично. Дегидратация ломон-происходит ступенчато частично дегидратированную фор-эбычно называют леонгардитом. Алюмосиликатный каркас нтита (рис. 2.40) нельзя отнести к какой-либо известной груп- [c.83]

К природным цеолитам, которые встречаются в осадочных породах, относятся анальцим, клиноптилолит, морденит, филлипсит, эрионит, ломонтит, шабазит, вайракит и феррьерит [5, 6]. Полный перечень цеолптов осадочного происхождения содержится в прекрасном обзоре Хея [5]. В недавно опубликованной работе Шеппарда [6] подробно описаны цеолиты осадочных месторождений США. [c.202]

В распределении цеолитов среди осадочных толщ, образовавшихся в условиях морских и пресноводных бассейнов, наблюдается вертикальная зональность. При этом наиболее гидратированные минералы с меньшим удельным весом располагаются обычно вблизи поверхности. С увеличением глубины погружения осадков цеолиты постепенно замещаются безводными каркасными алюмосиликатами, таки.ми, как полевые шпаты. В целом вертикальная зональность совпадает с уменьшением степени гидратации и уменьшением содержания кремнезема в цеолитах с глубиной. В толщах вулканических туфов, отлагавшихся в морской и пресноводной средах, верхние горизонты (на глубинах 300— 900 м от поверхности) содержат неизмененное вулканическое стекло, и в них практически отсутствует цеолитная минерализация. Цеолиты распространены в нижних частях верхнего горизонта под зоной вулканического стекла. Здесь они представлены морденитом и клипонтилолптом. На еще больших глубинах встречаются сначала анальцим. а затем ломонтит. В осадках, для которых характерна пебо.льшая глубина погружения, содержание анальцима по отношению к суммарному содержанию клиноптилолита, шабазита, эрионита и филлипсита возрастает с увеличением возраста отложения (рис. 3.8). Размер кристаллов анальцима в осадочных породах щелочных соляных озер увеличивается с возрастом осадконакопления от 0,005 мм в соврелгенных осадках до 1—2 мм в эоценовых. Это позволяет предположить, что рост кристаллов цеолитов продолжается в течение нескольких Л[Иллионов лет после их образования. Псевдоморфозы ломонтита [c.213]

Цеолиты представляют собой водные алюмосиликаты с низкой плотностью, поэтому давление и температура среды минерало-образования оказывают существенное влияние на тип образующегося минерала. В условиях повышенных температур и давлений менее гидратированные цеолиты с большей плотностью, такие, как ломонтит и анальцим, значительно устойчивее более гидратированных цеолитов с низким удельным весом, подобных шабазиту и стильбнту. При постепенном возрастании давления с увеличением глубины погружения осадков создаются условия, которые благоприятствуют вначале развитию более плотных цеолитов за счет цеолитов с низким удельным весом, а затем — образованию безводных алюмосиликатов, таких, как полевые шпаты. Замещение цеолитов полевыми шпатами наблюдалось в тех случаях. когда осадочные породы погружались на такие глубины, где температура превышала 150 °С. Возможность перехода цеолитов в безводные алюмосиликаты при высоких температурах и давлениях подтверждена экспериментами (см. гл. 6). [c.214]

Полностью гидратированный ломонтит после выдерживания на воздухе теряет приблизительно 1/8 часть обш его количества воды, превраш аясь в фазу, которую обычно называют леонгардитом. Ломонтит дегидратируется в 3 стадии, соответствуюш ие интервалам 20—150, 150—300 и 300—700 °С, и на кривой ДТА имеется 3 эндотермических пика. Появлению низкотемпературных пиков отвечают небольшие изменения в кристаллической структуре, однако при 500 °С (третья стадия), согласно рентгенографическим исследованиям [12], наблюдаются земетные изменения структуры цеолита. [c.466]

Для изучения структуры различных кристаллических силикатов, включая ломонтит, использовалось прямое триметилсилили- [c.518]

В миндалинах базальтов и других зффу-зивов, в жилах. Кальцит, филлипсит, ломонтит, стильбит, гейландит [c.287]

Кумбс [17] пришел к выводу, что анальцим, вайракит, морденит, гейландит и ломонтит так часто встречаются в ассоциации с другими минералами в системе СаО-Al203-(MgJFe)0-Si02-H20 потому, что для каждого цеолита существует предел термодинамической стабильности или, по крайней мере, устойчивой метастабильности. Большинство цеолитов термодинамически нестабильны, но, к счастью, их превращение в более стабильные цеолиты происходит обычно очень медленно, на что указывает длительное существование природных цеолитов. В первом приближении можно сказать, %о природные цеолиты обычно содержат меньше воды, чем синтетические, и превращение их обычно приводит к образованию модификаций с меньшим содержанием воды. [c.16]

Фиг. 713. Непрерывность кривых давления водяного пара при дегидратации цеолитов при 19°С (Tammann). Na — натролит Ph — факолит h — шабазит Gism — жисмондит. G —гмелинит on — ломонтит РЛц — филлипсит Ой — окенит Sk — сколецит Ругр — пирофиллит Th — томсонит.

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.29 , c.154 , c.237 , c.308 , c.313 , c.421 , c.422 , c.434 , c.460 , c.466 , c.518 , c.519 , c.633 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.290 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.338 , c.342 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.154 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология