Стекла вулканические

Пемза [75, 96, 97] — природный материал, пористая разновидность вулканического стекла. Она представляет собой смесь силикатов натрия, калия, кальция, алюминия, магния, железа и имеет следующие характеристики [c.135]

Перлит [366, 367] представляет собой стекловидную горную породу вулканического происхождения ( вулканическое стекло ) и состоит из небольших частиц с трещинами, удерживающими 2—4% воды и газа в состав его входят окислы кремния и алюми-1 ия с небольшими примесями натрия, калия и кальция (рис. Х-3), [c.347]

Опока — осадочная кремнистая горная порода в основном (на 90%) из мелкозернистого аморфного водного кремнезема с примесями глинистого вещества, карбонатов, кремниевых органических остатков, кварца, полевых шпатов, вулканического стекла и т. д. Опока чаще всего представляет собой твердую породу с полурако-вистым изломом, реже встречаются мягкие разновидности. По минеральному и химическому составу опока близка к трепелу, отличаясь от него большей плотностью. [c.181]

Минеральные сорбенты выпускаются в основном в виде порошка. Широкое применение для очистки поверхности воды от нефти нашел перлит, получаемый при обжиге обсидиана (вулканического стекла). Гидрофобизация вспученного перлита кремнеорганическими веществами увеличивает его нефте-емкость в Ъ- раза, а введение перлита под слой нефтяного загрязнения позволяет сократить время поглощения нефти в 6-8 раз. Выпускается также сорбент на основе модифицированного карбонатного порошка, где в качестве модификатора служит смесь полимерной смолы и битума в равном массовом соотношении и в количестве 0,5-1,5% от массы порошка, [c.126]

Перлит, являясь природным кислым стеклом вулканического происхождения, нашел широкое применение в ряде отраслей промышленности и строительства. Его используют как теплоизоляционный материал, как наполнитель бетонов, пластмасс, красок, защитных обмазок и пр. [c.10]

Обсидиан представляет собой стекловидное вещество с таким же раковистым изломом, как у стекла, и действительно является природным стеклом вулканического происхождения. Обычно он бывает черного цвета, но может быть коричневым, серым или зеленым. Тонкие его пластины полупрозрачны. [623] [c.342]

Лёсс — однородная тонкозернистая, обычно неслоистая рыхлая горная порода из мельчайших зерен кварца (в пылевидных и песчаных фракциях до 80—95%), глины, карбоната кальция с примесью гидроксидов железа, слюды, полевых шпатов и, других силикатов, вулканического стекла и т. д. Для лёссов характерны значительная пористость и водопроницаемость. Образуются различным путем, обычно преобладают эоловые лёссы (перенесенные ветром). [c.180]

В стекловидном (аморфном) состоянии могут находиться вещества как естественного происхождения, так и полученные искусственно. К естественным стеклам относятся вулканическая магма, пемза, смолы (янтарь, шеллак и др.). Искусственные неорганические стекла — переохлажденные расплавы, в состав которых входят окиси кремния, бора, фосфора, щелочных и щелочноземельных металлов. [c.7]

Пемза (лат.) — пористая разновидность вулканического стекла. Цвет П. в зависимости от содержания и валентности железа изменяется от белого и голубоватого до желтого, бурого и черного. Для П. характерны малая тепло- и звукопроводность и хорошая газопроницаемость. Огнестойка. Химически инертна. Применяется как абразив. В химической промышленности из П. изготовляют фильтры, используют как инертную основу для различных катализаторов. Применяют П. в строительстве, стекольной промышленности, в быту и др. [c.97]

Кристаллизация клиноптилолита, вероятно, происходила вблизи основания вулканической формации, где растворы должны отличаться самым высоким значением pH и максимальной концентрацией щелочных катионов. По мере развития процесса кристаллизации растворы становятся все более ненасыщенными по отношению к кремнезему, в результате скорость растворения возрастает и в раствор переходит дополнительное количество стекла. Кристаллизация стекла в этих условиях происходит до полного растворения вулканического стекла из породы. [c.212]

Поскольку природные цеолиты, по-видимому, образуются в результате реакций типа твердая фаза 4- водный раствор, между природой образующегося цеолита и составом твердых и жидких фаз должны существовать определенные корреляции. Такие корреляции были эмпирически установлены при синтезе цеолитов (см. гл. 4). Цеолиты с щелочными катионами, например морденит или клиноптилолит, могли образоваться из вулканического стекла. Из-за повышенной свободной энергии, а следовательно, и более высокой растворимости вулканическое стекло более реак-циопноспособно в низкотемпературных процессах образования природных цеолитов по сравнению с другими кристаллическими веществами. (Этот вопрос подробно рассматривается в гл. 4, где показано, что характер исходных веществ определяет природу синтезируемого цеолита.) Химическая активность катионов ме- [c.214]

Пуццолан представляет собой природную (вулканический пепел) нли синтетическую (размельченные топливные шлаки и золы) форму высокореакционноспособного оксида кремния. Причина высокой реакционной способности такого кремнезема состоит в метастабильности и (нли) высокой дисперсности. Кристаллический кварц в обычных условиях химически ис активен. В то же время плохо закристаллизованный оксид кремния, состоящий из частиц малых размеров, матовое (т. е. ликвирован-иос) кварцевое стекло, а также силикагель взаимодействуют [c.249]

Ионообменное выщелачивание цезия и рубидия из вулканических стекол. Оригинальный процесс автоклавного ионообменного выщелачивания цезия из нового вида сырья — вулканических стекол предложен ВИМСом (Л. В. Зверев, Н. В. Петрова, Н. С. Михайлова и др.). Вулканические стекла представляют собой практически мономинеральную породу, в которой щелочные элементы, в том числе редкие, входят в состав основной стекловидной фазы, что по существу исключает возможность ее механического обогащения. Использование обычных методов химического разложения, применяемых для извлечения редких щелочных элементов из руД ных концентратов, экономически нецелесообразно. [c.146]

НаА1281502оСа-6Н20 —томсонит). В этих минералах молекулы воды могут быть обратимо удалены без значительного изменения структуры. Наряду с кристаллическими соединениями в этот класс входят стекла вулканического происхождения типа обсидиана. Вторая подгруппа образует структуры, в которых часть или все молекулы воды непосредственно координированы около иона металла, В этой подгруппе число молекул воды может быть меньше, чем ко [c.171]

Твердение известково-пуццолановых цементов. Способность рассматриваемых цементов к гидравлическому твердению объясняется реакциями взаимодействия гидрата окиси кальция с активным веществом гидравлических добавок водным кремнеземом диатомитов, трепелов, опок и алюмоси-ликатным стеклом вулканических добавок. [c.555]

Огромное значение для безопасности изотермического хранения сжиженных углеводородов имеет огнестойкость стен. В качестве теплоизоляционных материалов применяют неуплотненную, перлитовую крошку, стекло, полистирол в блоках, монолитный пенопласт, стекловату и др. Наиболее огнестойким является перлит, изготовляемый высушиванием вулканической породы при температуре около 1090 °С. Этот материал не горит и защищает внутренний резервуар. Опыт эксплуатации изотермических хранилищ за эубежом показывает значительное преимущество изотермического [c.289]

Перлит — кислое вулканическое водосодержащее стекло с концентрической скорлуповатой (перлитовой) структурой. Образуется при выносе из недр Земли кислого силикатного магматического расплава, содержащего воду (1 —10%) в различных степенях связности. Состоит в основном из Si02 и AI2O3 с примесями РегОз, MgO и др. Перлитами называют также обсидианы, витрофиры, Пехштейны и другие вулканические породы, теряющие воду при прокаливании. Перлиты при нагревании способны вспучиваться с увеличением объема в 5—20 раз, образуя легкий перлитовый песок или ш,ебень с объемной массой 100—500 кг/м . [c.181]

Ранее сепиолит при бурении за рубежом использовали для получения структурированных растворов на минерализованной воде, а в США его стали продавать лишь в последние годы. В США начали разрабатывать месторождение сепиолита в шт. Невада. Пласт сепиолита толщиной 1,2 м обнаружен в пустыне Амаргоза, округ Пай, шт. Невада. Сепиолиту сопутствуют доломит (до 40 % объема пласта), сапонит, иллит, кварц, полевой шпат, вулканическое стекло. Сепиолит и доломит обязаны своим происхождением первоначальной высокой концентрации магния в озерной воде. [c.461]

Полученные в последние десятилетия данные наблюдений за эволюцией облаков, возникавших в результате извержений умеренной интенсивности (Сент-Хелене в США в 1980 г., Эль-Чичон в Мексике в 1982 г.), показали, что эруптивные шлейфы вулканов распространяются в пространстве с большой скоростью. Например, полный оборот облаков, заброшенных при извержении вулкана Сент-Хеленс на высоты 12 и 23 км, произошел соответственно за 16 и 56 сут. Первоначальное содержание аэрозоля в вулканических облаках было таково, что поверхность частиц в них достигала 20 м /м . Собранные на высоте 14 км частицы с радиусом от 0,05 до 15 мкм более чем на 40 % состояли из вулканического стекла, на 10-23 % из плагиоклазов (полевых шпатов) и железосодержащих пироксенов (до 22 %). В меньших количествах присутствовали роговая обманка, ильменит, сульфиды металлов, хромит и барит. Выпавший в Японии, за многие тысячи километров от вулкана, пепел оказался аномально обогащенным цинком, сурьмой и селеном (концентрация цинка достигала 7,1 мкг/м при фоновом уровне не выше 0,35 мкг/м ). [c.137]

За последние 40 лет опубликован ряд работ, в которых описаны цеолитные минералы (главным образом анальцим и клиноптилолит), обнаруженные в продуктах изменения вулканических туфов и других пирокластическнх пород. Кроме того, эти цеолиты встречаются в бентонитовых глннах, где они являются основными породообразующими минералами [19]. Известны случаи образования морденита в процессе изменения вулканических стекол [20]. Методом рентгенографического анализа установлено, что концентрация морденита по отношению к вмещающим породам составляет примерно 1%. В подобных образованиях цеолиты обычно являются промежуточными продуктахми разрушения вулканических пород. Действительно, в описанном примере химический состав морденита, который при пересчете на элементарную ячейку приводит к формуле (Мдо,а,Сад,8Naз 7Kl,8)A 7,,8140,3096-22,9 НзО. оказался очень близким к составу исходного вулканического стекла. [c.203]

Для объяснения образования цеолитов осадочного генезиса предложен следующий механизм. Вначале под действием воды происходит гидролиз вулканического стекла, сопровождающийся вымыванием натрия и калия. В результате щелочность водных растворов увеличивается и возрастает количество растворенного кремнезема. Известно, что скорость растворения обычного стекла со 100 см поверхности колеблется от 1 до 100 мкг в день [24]. Частицы стекла, размер которых соответствует обломкам, встречающимся в осадочных породах, могли бы в таком случае полностью раствориться уже в течение 30—3000 лет. Следовательно, образование цеолитов, по всей вероятности, не связано с процессом раскристаллизации стекла, а происходит путем растворения стекла с поверхности и последующей перекристаллизации растворенного материала. Подобная схема близка к механизму,предложенному для объяснения образования синтетических цеолитов из различных аморфных веществ (гл. 4). [c.206]

При технологическом изучении вулканического стекла, содержащего (%) SiOz 69,7 AI2O3 12,4 РегОз 1,31 СаО 2,51 NazO 2,23 К2О 2,27 и Н2О 9,12, разработаны условия выщелачивания цезия раствором хлористого калия концентрация реагента 300 г/л, Ж Т=5, температура пульпы 250°С, продолжительность 2 ч. Низкотемпературное (350°С) прокаливание вулканического стекла, приводящее к частичной дегидратации и небольшому вспучиванию, интенсифицирует выщелачивание и позволяет применять обычное измельчение (до 0,1—0,15 мм). Извлечение цезия в раствор составляет 80%, рубидия — 85%. Автоклавную пульпу фильтруют, раствор упаривают для кристаллизации основной массы хлористого калия. Цезий выделяют из маточного раствора осаждением с ферроцианидами или жидкостной экстракцией. [c.147]

Описан эксперимент, в ходе которого образец светлого пепло-вого туфа, целиком состоявший из обломков вулканического стекла, был измельчен до пудры и обработан при 100 °С растворами хлористого натрия и едкого кали [33]. В результате нол ена смесь кристаллической фазы, структура которой подобна содалиту, и неидентифицированного вещества, напоминающего, судя по норошкограммалг, синтетический фожазит (гл. 4). [c.211]

Перлит - стекловидная порода вулканического происхождения ( вулканическое стекло ), состоящая в основном из 8Юг и Д12О3. Перед применением перлит прокаливают при 900 °С, при этом из него выделяются газы и вода, он увеличивается в объеме примерно в 20 раз, образуя неправильные зерна белого цвета, включающие большое число полых ячеек. Поэтому его пористость достигает 85-90%. После прокаливания перлит обрабатывают при нагревании хлороводородной кислотой, разбавленной водой в отношении 1 5. Применяют перлит для фильтрования только кислых или нейтральных суспензий. [c.35]

Состав минеральных ассоциаций зависит от величины pH, общей концснтрацин солей и ионного состава водной среды во время осадкообразования. Величина pH, например, влияет, по-видимому, на скорость образования цеолитов и тип образующихся минералов. Так, в условиях морских бассейнов, где pH колеблется от 7,5 до 8,1, вулканическое стекло в течение миллионов лет не подвергается изменениям. В более щелочных содовых озерах, где pH составляет от 9,1 до 9,9, стекло, вероятно, изменяется уже через несколько десятков тысяч лет. [c.212]

В распределении цеолитов среди осадочных толщ, образовавшихся в условиях морских и пресноводных бассейнов, наблюдается вертикальная зональность. При этом наиболее гидратированные минералы с меньшим удельным весом располагаются обычно вблизи поверхности. С увеличением глубины погружения осадков цеолиты постепенно замещаются безводными каркасными алюмосиликатами, таки.ми, как полевые шпаты. В целом вертикальная зональность совпадает с уменьшением степени гидратации и уменьшением содержания кремнезема в цеолитах с глубиной. В толщах вулканических туфов, отлагавшихся в морской и пресноводной средах, верхние горизонты (на глубинах 300— 900 м от поверхности) содержат неизмененное вулканическое стекло, и в них практически отсутствует цеолитная минерализация. Цеолиты распространены в нижних частях верхнего горизонта под зоной вулканического стекла. Здесь они представлены морденитом и клипонтилолптом. На еще больших глубинах встречаются сначала анальцим. а затем ломонтит. В осадках, для которых характерна пебо.льшая глубина погружения, содержание анальцима по отношению к суммарному содержанию клиноптилолита, шабазита, эрионита и филлипсита возрастает с увеличением возраста отложения (рис. 3.8). Размер кристаллов анальцима в осадочных породах щелочных соляных озер увеличивается с возрастом осадконакопления от 0,005 мм в соврелгенных осадках до 1—2 мм в эоценовых. Это позволяет предположить, что рост кристаллов цеолитов продолжается в течение нескольких Л[Иллионов лет после их образования. Псевдоморфозы ломонтита [c.213]

Так, образование цеолитов из вулканического стекла происходит уже при атмосферном давлении, поскольку это стекло обладает повышенной свободно энергией. Предполагается, что механизм образования цеолитов из природного вулканического стекла включает взаимодействие стекла с омывающими его растворами в результате образуется гель, перекриста.плизовывающийся затем в цеолит. В процессе такой реакции раствора со стеклом вначале должна происходить гидратация, а затем гидролиз. В щелочных [c.215]

Синтетические цеолиты кристаллизуются и из реакционноспособных аморфных веществ, отличающихся от алюмосиликатных гелей. В работе [110] сообщается о кристаллизации гидросодалита и цеолита при обработке измельченного вулканического стекла растворами NaOH—Na l. Полученный цеолит, согласно рентгенографическим данным, по-видимому, является цеолитом X, однако в чистом виде его выделить не удалось. Эллис [44] сумел превратить вулканические стекла в морденит в природной гидротермальной системе. Такого рода кристаллизация, проходящая в лабораторных условиях за короткое время, аналогична образованию цеолитов в процессе диагенеза отложений вулканической природы. [c.324]

Смешанный гетерогенный гель Природный Кремнезем, например диатомит, вулканическое стекло Морденит (зеолон) 65 [c.750]

Тектиты представляют собой небольшие стеклянные обломки, близкие к обсидианам, имеющим вулканическое происхождение.. Однако тектиты найдены на поверхности почвы в районах, где вулканическая деятельность отсутствует. Тектиты имеют самую разнообразную форму и массу в десятки граммов. Самые крупные образцы достигают 10 кг. Термин тектиты происходит от греческого тектос , что означает расплавленный или расплавляющийся. Первоначально предполагалось, что тектиты— стеклянная разновидность метеоритов. В 1933 г. было высказано мнение, что тектиты — это импактные стекла, образованные при плавлении пород земной поверхности под действием тепла, возникшего при метеоритном ударе. В настоящее время это представление остается наиболее вероятным. [c.121]

Образование глин определяется двумя факторами — химич( ским (минеральным) составом первоначального материала физико-химйческими условиями среды. Так, каолинит ошазз ется преимущественно в кислой среде из полевых шпатов путе выщелачивания оснований, монтмориллонит требует присутстви оснований, в частности магния. Поэтому железо-магнезиальны силикаты, анортиты, вулканические стекла и туфы обычно npi вращаются в минералы монтмориллонитовой группы. [c.162]

Базальты — магматические горные породы, состоящие из темноцветных минералов и вулканического стекла. Особо стойки при воздействии атмосферы и кислот. Отливки из базальтов широко применяются в виде плит кислотоупорных полов и труб. Новая группа материалов — базальтопласты — нашла применение в качестве материалов защитных и теплоизоляционных покрытий в химической промышленности и энергетике. Аналогично базальтам используется еще одна группа горных материалов — диабазы. Диабазы — глубинные горные породы, состоят в основном из плагиоклаза и авгита, традиционное применение диабазов — мощение улиц, декоративная отделка зданий и сооружений. [c.103]

С целью экономии энергоресурсов при производстве цемента, а также в связи с необходимостью утилизации промышленных отходов, в последние годы активно развивается выпуск многокомпонентных (смешанных, композиционных) цементов [7]. Многокомпонентные цементы — это цементы, в которых часть клинкера заменена промышленными отходами и природными безобжиговыми материалами. Проявление химической активности этими материалами и их участие в гидратации цемента основано на кислотноосновном взаимодействии алюмосиликатного стекла или аморфного кремнезема с гидроксидом кальция, образующимся при гидратации цемента. В качестве компонента в составе цементов наиболее широко используются золы ТЭС (кислые и основные), основные и кислые доменные шлаки, электротермофосфорные шлаки, шлаки цветной металлургии, вулканические породы (пемза, туф, вулканический шлак), осадочные породы (трепел, опока), микрокремнезем (мелкодисперсный диоксид кремния — отход производства кремния или кремниевых сплавов), а также добавки-наполнители (тонкоизмельченные известняк и кварцевый песок). Главным отличием многокомпонентных тонкомолотых цементов от цементов с добавками (ГОСТ 10178-85) является [8] повышенная дисперсность и оптимальный гранулометрический состав как цемента в целом, так и отдельных компонентов, что позволяет расширить сырьевую базу путем вовлече- [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология