Алюмосиликат водный

Из числа промышленных адсорбентов для осушки газов применяются силикагель, алюмогель (активированная окись алюминия), активированный боксит и молекулярные сита 4А и 5А. В последнее время молекулярные сита получили широкое распространение пе только для осушки, но и во многих других процессах нефтепереработки и нефтехимии. Молекулярные сита представляют собой кристаллические цеолиты (водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов), обладающие высокой избирательностью адсорбции по размерам молекул, в результате чего молекулы малых размеров адсорбируются предпочтительно по сравнению с крупными молекулами. В противоположность обычным адсорбентам типа алюмогелей или силикагелей поры в кристаллической решетке молекулярных сит отличаются идеальной однородностью размеров, и поэтому можно количественно отделять мелкие молекулы, проникающие внутрь этих пор, от более крупных. Вследствие того что адсорбция на них представляет собой своеобразное просеивание смесей молекул с их сортировкой по размерам, они получили название молекулярные сита . Характеристика адсорбентов, применяемых для осушки газа, приведена в табл. 31. [c.159]

Муллит входит в состав изделий тонкой керамики — фарфора и фаянса. В этом случае он возникает как конечный продукт обжига глин и каолинов, состоящих в основном из водных алюмосиликатов, одним из которых является каолинит АЬОз 28102-21 20. При термическом разложении каолинита образуется вначале ряд промежуточных продуктов, в том числе метакаолинит АЬОз-28102, а затем формируется муллит. [c.115]

Приготовление катализатора заключается в пропитке алюмосиликата водным раствором хромового ангидрида, сушке и прогреве при 500—550 °С В токе сухого воздуха. Такому же прогреву подвергается катализатор при регенерации. [c.79]

Палыгорскит характеризует способность почти одинаково хорошо набухать в пресной и соленой воде, поэтому он может применяться в качестве структурирующего компонента сильноминерализованных буровых растворов. Палыгорскит представляет собой водный алюмосиликат магния с волокнистым строением. Его слоисто-ленточная кристаллическая структура образует цеолитоподобные каналы с размерами 6,4 х 3,7 А. Обменная емкость палыгорскита 30—40 мг-экв/100 м глины. [c.16]

На примере алюмосиликатных катализаторов крекинга неоднократно было показано, что присутствие окислов щелочных металлов понижает их активность [10, 11]. Обработка алюмосиликатов водным раствором минеральных кислот приводит к замещению обменных катионов ионами водорода, что вызывает увеличение активности катализатора [12, 13]. Такой же эффект наблюдается в случае применения алюмосиликатов в качестве катализаторов изомеризации гексенов [14, 15]. В связи с крайне низкой активностью бентонита нами была проведена его обработка кислотой с целью повышения его изомеризующей способности. Для этого бентонит помещался в открытый сосуд с 19%-ной соляной кислотой и выдерживался в нем в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем кислота сливалась, а из бентонита, отмытого от кислоты многократной декантацией, приготовлялся катализатор описанным выше способом. [c.252]

Катализатор получают пропиткой алюмосиликата водным раствором триоксида хрома СгОз с последующей его активацией. [c.204]

Природные цеолиты — это минералы, представляющие собой водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Цеолитам присущи кристаллическая структура и однородность размеров входных пор. Внутренняя структура цеолитов характеризуется наличием больших полостей, которые сообщаются между собой относительно малыми окнами. При удалении из цеолитов влаги эти полости образуют большую внутреннюю поверхность (рис. 16). Одинаковые диаметры входных окон позволяют проникать через них только молекулам определенного размера. [c.48]

Цеолитные катализаторы (цеолиты) — водные алюмосиликаты натрия, кальция и других металлов. Наличие большого количества воды в составе цеолитов является Характерной особенностью минералов этой группы. Название цеолитов — кипящие камни — связано с их способностью при осторожном нагревании выделять водяной пар при этом сами они не разрушаются. При охлаждении цеолиты адсорбируют воду, возмещая количество, потерянное при нагревании. [c.11]

Полученный алюмосиликат натрия имеет сложное строение. Содержащийся в нем натрий способен в водных растворах замещаться другими металлами, что используется в дальнейшем синтезе —в про- [c.45]

Среди природных минералов существует большая группа водных алюмосиликатов натрия, кальция и других металлов, называемая цеолитами. Они обладают рядом примечательных свойств, в частности способностью поглощать значительное количество во- [c.14]

Жидкость в микрокапиллярах обладает аномальными свойствами. Так, с уменьшением радиуса капилляров пористого тела, например Силикагеля, вязкость водных растворов резко возрастает. Эффективный коэффициент диффузии веществ в глобулярных структурах (например, силикагели, алюмогели, алюмосиликаты) можно вычислить по уравнению [79] [c.130]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

ЦЕОЛИТЫ — большая группа минералов, водные алюмосиликаты кальция и натрия, замещающиеся иногда К, Ва, Зг и др. При нагревании Ц. вода выделяется постепенно, без разрушения кристаллической решетки. Ц.— бесцветны или белого цвета, иногда окрашены в желтый, красный цвет, обладают ионообменными свойствами. Искусственные Ц.— пермутиты, применяют для умягчения воды, очистки жиров, масел, соков и л р. [c.282]

К числу особенно интересных сорбентов относятся природные и синтетические вещества, получившие название молекулярных сит. Это мелкие пористые кристаллы природных и синтетических минералов — цеолитов. Поры таких кристаллов имеют размеры, близкие к размерам молекул жидких или газообразных веществ (4—10 А). Те вещества, молекулы которых по своим размерам могут проникнуть в эти поры, сорбируются в кристаллах цеолитов, а более крупные молекулы остаются несорбированными. Использование цеолитов с различными размерами пор дает возможность очень четко разделить на цеолитах смеси различных веществ. Природные цеолиты — довольно большая группа минералов, являющихся водными алюмосиликатами кальция, натрия и некоторых других металлов (см. с. 26—27). [c.62]

Натрий-алюминий кремнекислый мета, водный Натрий-алюминий метасиликат Натрий алюмосиликат [c.339]

Цеолиты — это водные алюмосиликаты. Вода из цеолитов удаляется при нагреве постепенно, при этом кристаллический каркас не нарушается. Во влажной атмосфере они способны вновь поглощать воду. Поэтому цеолиты используют в качестве осушителей. [c.32]

Водный раствор хромового ангидрида готовят следующим образом. Берут навеску алюмосиликата (1—2 г), к которой по каплям при перемешивании добавляют воду до тех пор, пока вся навеска не станет влажной. Расчетным путем находят количество воды, нужное для смачивания всего алюмосиликата (50 г), и в нем растворяют хромовый ангидрид (7% на взятый алюмосиликат). Затем носитель пропитывают полученным водным раствором хромового ангидрида. Избыточную влагу удаляют при последующей сушке катализатора в течение 5 ч при гемпературе 105—110°С. Полученный катализатор помещают в трубку каталитической печи и прокаливают в токе сухого воздуха при 500 °С. Скорость подачи воздуха 350—400 объемов воздуха на один объем катализатора в 1 ч. Охлаждают ката лизатор в течение 3 ч в токе сухого азота. [c.134]

Примером некристаллических конденсационных дисперсных структур являются силикаты и алюмосиликаты (силикагели и алюмосиликагели, водные и обезвоженные). Силикагели образуются при выделении новой аморфной фазы при взаимодействии силиката натрия с кислотой [c.322]

Явление обменной адсорбции играет важную роль в процессах, происходящих в почвах, и также в химической технологии. Так, например, пермутиты и природные цеолиты (водные алюмосиликаты натрия) применяют для очистки воды (умягчения). Они поглощают из воды ионы кальция и магния, отдавая ей эквивалентное количество ионов натрия, и тем самым уменьшают ее жесткость. [c.139]

Сшивающим агентом должен быть поливалентный катион, например, ион хрома, алюминия или железа. С полимерным раствором можно использовать инертные добавки органического и неорганического происхождения. Примером неорганических твердых добавок могут быть кремнезем или алюмосиликаты и другие наполнители, которые включаются в сетчатую структуру геля и повышают его прочность. Объем закачиваемой углеводородной промежуточной оторочки рассчитывается таким образом, чтобы предотвратить смешение водных растворов реагентов в трубопроводе, стволе [c.81]

Для окисления фурилового спирта в его паровоздушной смеси в качестве катализатора использовали хромит меди, кобальтиты кобальта и меди, нанесенные на оксиды алюминия различной модификации-а-, 0- и у-А120з-с удельной поверхностью 1,75 и 180 м /г соответственно [190]. Образцы хромита меди на носителях готовили пропиткой гранул оксида алюминия, силикагеля КСК и алюмосиликата водными, растворами бихромата меди с последующей сушкой и прокаливанием до образования шпинели. Кобальтиты кобальта и меди готовили пропиткой алюмооксидных. носителей растворами азотнокислых солей этих металлов с последующим прокаливанием. Окисление проводили в проточном реакторе, Объем катализатора 5 мл, объемная скорость паровоздушной смеси 4640 ч , концентрация фурилового спирта в водном растворе 20 г/л, в паровоздушной смеси-7,7-10 моль/л использовали [c.165]

Наиболее важным промышленным катализатором является катализатор Филлипса, состоящий главным образом из окиси хрома, нанесенной на двуокись крелшия, или алюмосиликат. Катализатор готовят пропиткой двуокиси кремния или алюмосиликата водным раствором растворимых хромовых соединений (1—5% от массы катализатора), таких, как хромовый ангидрид или азотнокислый хром. [c.83]

Окиснохромовые катализаторы готовились нами путем пропитки алюмосиликата водным раствором хромового ангидрида с последующей активацией. Были приготовлены две порции катализатора. Одна активировалась в токе сухого воздуха при 500° в течение 4 час., другая — в вакууме при 350° в течение того же времени. Катализаторы обеих порщш содержали 3 вес. % хрома. Как уже нами сообщалось [1], окиснохромовый катализатор, активированный в вакууме, работает с индукционным периодом, в то время как у активированного в токе воздуха при тех же температурах опыта индукционный период отсутствует. [c.155]

Для очистки сточных вод используют материалы, у которых энергия взаимодействия с молекулами воды как можно меньше. С этой точки зрения гидрофильные неорганические адсорбенты ( иJи кaгeль, алюмогель, алюмосиликаты), на поверхности которых есть гидроксильные группы, практически непригодны для адсорбции большинства органических веществ из водных растворов. ПАВ, имеющие длинные углеводородные радикалы, обладают большей энергией ван-дер-ваальсовского взаимодействия и поэтому могут адсорбироваться на гидрофильных материалах. [c.215]

Морденит в натриевой форме получают из порошка алюмосиликатного катализатора крекинга, который под действием водного щелочного раствора превращается в щелочную суспензию алюмосиликата. Суспензия нагревается до 130 = С при давлении 0,3 МНа и в течение 24 ч кристаллизуется при перемешивании полученные кристаллы цеолита поступают на фильтрацию и промьшку. В качестве кремнийсодержащего соединения для синтеза морденита можно использовать также кремнезоль, силикагель [а, с. 539832 (СССР)]. [c.64]

Водные алюмосиликаты щелочных и щелочноземельных металлов. Горная порода, отличающаяся со-верщенной спайностью в одном наиравлении. Слюда стекловидная, бесцветная или коричневатого, розоватого, зеленоватого цвета. Основные разновидности— мусковит ифла-гонит [c.56]

Типичными катализаторами алкилирования являются НзЗО, Н Р04, беа. водный НР, комплексы типа ВРз-НзРО , гВРз-Н РаО,, ВРз-НаО, молибденовые и вольфрамовые гетерополикислоты, природные и синтетические (аморфные и кри. сталлические) алюмосиликаты, ионообменные смолы и т. д. Жидкие кислоть обычно используют при температуре до 100 °С, фосфорную кислоту на кизельгуру применяют при 200—300 °С, а алюмосиликаты — при 300—400 С. [c.99]

В СВЯЗИ С ЭТИМИ трудностями В последнее время стали применять молекулярные сита, что дало возможность поставить на более высокий уровень получение чистых и особо чистых веществ. Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы цеолитов. Цеолиты — это водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Известен целый ряд природных цеолитов (шабазит, мор-денит, гмелинит и др.), в структуре кристаллов которых имеются полости, сообщающиеся друг с другом через относительно узкие окна (рис. 123). Число таких полостей в кристалле обезвоженного цеолита очень велико. В цеолитах некоторых типов общий объем полостей достигает около половины всего объема кристалла. Внутренняя поверхность этих полостей составляет несколько сот квадратных метров в 1 г цеолита, благодаря чему цеолиты служат хорошими адсорбентами. Размер этих окон очень мал и примерно соответствует [c.309]

Глина — горная порода, состоящая в основном из глинистых минералов. Глинистые минералы отличаются друг от друга химическим составом и строением кристаллической решетки. Они представлены в основном водными алюмосиликатами хАЮз уЗЮг-гНгО, кроме того, в них содержится 5—15% других соединений, главным образом в виде окисей железа, магния, кальция, натрия, марганца, титана, углерода и серы [154, 169]. [c.44]

Цеолиты. Эти адсорбенты представляют собой природные или синте-тичобкие минералы, которые являются водными алюмосиликатами катионов элементов первой и второй групп периодической системы Д. И. Менделеева. В качестве промышленных адсорбентов применяются главным образом искусственные (синтетические) цеолиты. Относительно недавно были получены цеолиты, обладающие весьма однородной структурой пор, размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Эти цеолиты проявляют молекулярно -ситовое действие, которое заключается в их способности не поглощать молекулы, диаметр которых больше диаметра пор. Молекулярно-ситовыми свойствами обладают также некоторые природные цеолиты, например натролит. Молекулярно-ситовое действие цеолитов часто используют в пpoмьшJлeннoй практике для разделения некоторых веществ, например нормальных и изопарафиновых углеводородов. [c.565]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

ГЛАУКОНИТ — распространенный в природе минерал, водный алюмосиликат железа переменного состава (Na, К)аО (А1, Ре)зОз п3102 шНгО. относится к группе гидрослюд. Г. имеет зеленую окраску. Применяется как ионообменник для умягчения воды, для приготовления зеленой краски и др. [c.76]

Глины — осадочные породы, обладающие пластичностью в природном состоянии или при увлажнении водой, а при высыхании или обжиге сохраняющие приданную им форму и приобретающие определенную прочность. По своему составу относятся к группе водных алюмосиликатов. Преобладающие оксиды АЬОз, Si02, Н2О, а так- [c.178]

Решетчатую структуру имеют также цеолитные минералы. Они представляют собой водные кристаллические алюмосиликаты с общей формулой (Naa, Са)0-А120з nSiOaX ХтНгО, где я = 2, 3, 4, 6, а ш изменяется от О до 8. (В качестве катионов возможно также присутствие калия и бария вместо натрия и кальция). Некоторые природные цеолиты или искусственно приготовляемые силикаты при взаимодействии с водными растворами солей могут частично обменивать содержащиеся в них катионы на катионы, имеющиеся в растворе. При этом обязательным условием является близкий размер обменивающихся ионов. Так, ионы натрия Na (радиус 0,98) легко обмениваются на ионы кальция Са2+ (радиус 1,04 А) в соотношении 2 1, причем сохраняется нейтральность кристалла в целом. Это явление находит практическое применение в процессах умягчения воды с помощью так называемого пермутита — искусственно получаемого алюмосиликата. [c.111]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Катализатор готовят, пропитывая алюмосиликат (соотношение окись кремния окись алюминия 9 1) водным раствором хромового ангидрида илрГ нитрата хрома такой концентрации, чтобы содержание хрома в катализаторе было не более 3%. Затем его сушат и активируют — прокаливают в токе сухого воздуха при 480—550 °С. При этом удаляется адсорбированная алюмосиликатом вода. Одиовременао шестивалентный хром частично восстанавливается в трехвалентный, что обусловливается [c.123]

Лепидолит — водный алюмосиликат из группы редких литиевых слюд КЫ1,5А11,5[51зА10к,1 (Р, 0Н)2. Его можно рассматривать как обыкновенную черную слюду (биотит), в которой магний замещен литием и алюминием ЗMg 1,5ЬГ + иЗА [103]. Химический [c.30]

Циннвальдит — водный алюмосиликат из группы редких литиевых слюд KLiPe AUSigAlOio] (F, 0Н)2- Является промежуточным членом непрерывного изоморфного ряда биотит — лепидолит [94]. Химический состав непостоянный содержание ЫаО в пределах 1—5% [102]. Среди многочисленных примесей следует отметить рубидий и цезий (в небольших количествах). Кристаллизуется в моноклинной решетке плотность кристаллов 2,9—3,2 г/см , твердость 2—3 [103]. [c.31]

Так как в сподумене в качестве примеси постоянно присутствуют алюмосиликаты натрия и калия, дающие при спекании их алюминаты по реакции, аналогичной (41), то в соответствии с (42) при водной обработке спека в раствор вместе с LiOH переходят также NaOH и КОН. В процессе упаривания раствора выделяющаяся LI0H-H20 освобождается от растворимых соединений натрия и калия. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология