Мезолит

Штриховкой выделены полосы, приписываемые переходам на резонирующие уровни а — иодид натрия [388] б — натролит в — сколецит г — мезолит Э — гипс [c.56]

Натролит, сколецит и мезолит (табл. 2.33, 2.36, 2.40, рис. 2.67, б) [c.127]

Несмотря на различия в составе элементарных ячеек и в симметрии, натролит, сколецит и мезолит имеют одинаковую структуру каркаса, состоящего, как видно на рис. 2.67, из соединенных цепей тетраэдров. Натролит и сколецит являются соответственно Na- и Са-формами одной и той же каркасной структуры. Мезолит — промежуточная форма с отношением Na/ a =1. При уменьшении числа катионов в цеолите с 16 до 8 число молекул воды соответственно увеличивается с 16 до 24 [158], так что сумма числа катионов и числа молекул воды в элементарной ячейке в каждом сл ае равна 32 (табл. 2.17). В цеолитах рассматривае- [c.127]

Группа 5. Натролит, сколецит и мезолит имеют одинаковое строение кристаллического каркаса, однако ведут себя при дегидратации различным образом [1, 5, 31]. Термический анализ этих цеолитов (рис. 6.8) показывает, что натролит быстро дегидратируется в одной температурной области, сколецит теряет воду в две, а мезолит — в три стадии. Из этих данных, а также из данных рентгенографического анализа вытекает, что в натролите имеется только один тип молекул воды, в то время как в сколеците и мезолите вода занимает два и три типа различных центров соответственно. [c.469]

Мезолит, ломонтит и другие цеолиты [c.291]

Легко растворяется в кислотах с образованием студенистого ЗЮг в пустотах и миндалинах эффузивных и щелочных горных пород ша-базит, томсонит, натролит, мезолит [c.155]

Мерлиноит Левин синтетические Фожазит Мезолит Феррьерит Стильбит [c.114]

Натролит аморфизуется при 785 °С, тогда как сколецит разрушается при 560 °С, а мезолит — при 490 °С [1, 5]. Специфическое для каждого цеолита поведение при дегидратации подтверждается кривыми дегидратации и ДТА. Расположение катионов и молекул воды в натролите определено методом рентгеноструктурного анализа. Поскольку дегидратация приводит к изменению распределения локальных зарядов, ионы натрия стремятся переместиться по направлению к атомам кислорода каркаса, ранее связанным водородной связью с лтолекулами воды. В результате каркас цеолита сжимается. У всех цеолитов группы 5 при дегидратации элементарная ячейка сжимается вдоль осей а и й и расширяется вдоль оси с. Эдингтонит является единственным представителем этой группы, который при нагревании перекристаллизовывается, а не переходит в аморфную фазу [32]. [c.469]

В пустотах и миндалинах эффузивов и щелочных пород. Шабазит томсонит, иат-ролит, мезолит [c.289]

Данными рентгеноструктурных исследований цеолитов подтверждена справедливость предположения их губчатой или каналовой структуры. В них могут существовать больщие полости, подобные тем, которые наблюдаются в структуре ультрамарина (см. В. II, 351), или каналы, как это показал Виар в структуре шабазита группы из шести тетраэдров [5104] входят в одну кольцевую группу с осью, параллельной направлению [1111] соединения этих колец друг с другом образуют типичные полости, в которые внедряются ионы кальция и молекулы воды. Согласно Тейлору , жесткие цепочки тетраэдров [5104] и [АЮ4] характерны для волокнистых цеолитов, таких, как томсонит, сколецит, мезолит и эдинггоннт. В натролите четыре тетраэдра, по-видимому, соединены в кольцевые группы и эти кольца связываются пятым тетраэдром в направлении оси с. Каналы заполнены ионами натрия и молекулами воды, связанными с тетраэдрами вторичными валентностями. Выделение воды из этих каналов происходит, таким об- [c.665]

Тейлор рассматривает обмен основаниями как искусственное изоморфное замещение катионов в структуре. Первым типом такого обмена служит замещение, подобное рассмотренному в главе А. I, 106, с сохранением суммы валентностей, например иона калия плюс ион кремния ионами бария плюс ион алюминия или иона натрия плюс кремний на кальций плюс алюминий. Второй тип обмена, особенно характерный для цеолитов, представлен замещением одного катиона бария двумя катионами калия или одного катиона кальция двумя катионами натрия. Хей и Баннистер превратили группу [КагСа ] в томсоните в группу [МзбСаг] на том основании, что в его структуре псевдо-элементарная ячейка содержит восемь пустых позиций, из которых только шесть бывают обычно занятыми и что все восемь, вообще говоря, могут быть заполнены. Простой обмен Са + 2Ка+ типичен для группы натролит— сколецит — мезолит (см. А. I, ЭО) с шестнадцатью пустыми позициями, которые в первом случае все заняты ионами натрия в сколеците только половина их занята восемью ионами кальция, тогда как в мезолите две трети их (в увеличенной в три раза элементарной ячейке) заняты шестнадцатью ионами натрия и шестнадцатью ионами кальция. [c.675]

По данным Хея [50], мезолит представляет собой единую кристаллическую систему, тогда как Миллиген и Вейзер [69] утверждают, что мезолит представляет собой твердый раствор варьирующих количеств сколецита и натролита. [c.23]

Гоннардит впервые исследован Гоннардом в 1871 г. и был им определен как мезолит. В 1896 г. Лакруа установил, что это новый минерал, и назвал его гоннардитом. В 1874 г. Пайкуллом описан новый минерал ранит, который по дальнейшим исследованиям оказался идентичным гоннардиту [53]. [c.24]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.29 , c.58 , c.126 , c.127 , c.156 , c.157 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.290 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.53 , c.86 , c.90 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.339 , c.343 , c.386 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология