Экологическая и временная изоляция

Экологическая изоляция возникает в результате того, что разные группы организмов, обитающие в одной географической области, занимают различные местообитания. Она может быть обусловлена и тем, что у разных групп организмов одной популяции период размножения не совпадает во времени, т. е. приходится на различные сезоны года. [c.326]

Однако для сборщика за рубежом эти явления иногда превращаются в проблемы, ставящие его в тупик, в связи с необходимостью распознавания этих рас и оценки их значения. Решение о ввозе предполагаемой биологической или экологической расы насекомого-энтомофа-га может иногда в значительной степени основываться на индентификации этой расы и оценки ее значения сборщиком. Сборщики, находясь за рубежом, не всегда располагают достаточным временем или оборудованием для всестороннего определения ценности таких вызывающих сомнение форм. Однако там, где географическая изоляция или биологические данные указывают на возможность существования генетической расы, общим правилом должно быть обеспечение ввоза и включение такой расы в число исходных изучаемых колоний. По-видимому, при разведении генетические особенности такой расы будут сохраняться и окажутся под рукой для приспособительной дифференциации при действии факторов отбора в новом окружении. [c.218]

Между популяциями предков Gorilla и Pan, после их отделения от предков человека, время от времени происходила гибридизация. Возможно, что вначале произошло разделение предков Gorilla и общих предков шимпанзе и человека, которое сохранялось, вероятно, благодаря экологической изоляции. Много позже разделились линии шимпанзе и человека предки Pan вселились в ту же экологическую нишу, в которой уже обитала протогорилла (вероятно, эта ниша приурочена к влажным тропическим лесам). Здесь могла происходить повторная гибридизация, продолжавшаяся до тех пор, пока эти два вида не выработали, наконец, репродуктивные барьеры, чем и завершился процесс видообразования. [c.12]

Дивергенция гоминид обыкновенно мыслится как разделение на Homo и Australopithe us . Главное событие, приведшее к разделению этих двух основных линий, произошло на каком-то отрезке времени в далеком прошлом, и последовавшее затем развитие соответствовало довольно простой эволюционной схеме (рис. 9.12). Более вероятным, однако, представляется, что в результате совместного действия дивергентного отбора и географической изоляции на протяжении длительного времени по всему ареалу обитания ранних гоминид в Африке образовывались популяции, адаптация которых к окружающим условиям сильно различалась. Поскольку в разных частях материка, вероятно, существовали среды с одинаковыми условиями, можно думать, что и адаптивные тенденции, свойственные обитавшим в них гоминидам, также были во многом похожими. Происходившие затем экологические сдвиги, возможно, нередко приводили либо к локальному вымиранию популяций, либо к их слиянию, что означало стирание резких различий. Общим результатом этого процесса, по всей вероятности, было не простое эволюционное раздвоение, а радиация на многочисленные формы, зачастую носившая параллельный характер в связи со сходными экологическими условиями (рис. 9.13), Как отмечалось выше, эволюция ранних гоминид представляет собой сложное переплетение разных решений разных экологических проблем, полярно противоположных решений одной и той же проблемы и одинаковых решений сходных проблем существования. В до- [c.307]

Первая стадия видообразования состоит в том, что между популяциями, находившимися в течение некоторого времени в изоляции, появляются генетические различия, затрудняющие обмен генами, если они снова вступят в контакт. Кроме того, между ними начинается некоторая дивергенция по экологическим нишам, которая, возможно, и составляет непосредственную причину репродуктивной изоляции. Изменения пищевых предпочтений, характера суточной активности, сезона размножения и тому подобное могут привести к микропространственному и мик-ровременному перекрыванию. Вопрос о соотношении экологической дивергенции и репродуктивной изоляции остается открытым. Как часто репродуктивная изоляция возникает случайно , даже в отсутствие какой-либо иной дифференциации Как часто она просто указывает на общую генетическую дивергенцию по основным чертам развития А как часто это прямое следствие экологической дивергенции Мы этого не знаем, потому что на множестве популяций, находящихся на ранних стадиях процесса видообразования, ни генетического анализа, ни экологических исследований, необходимых для ответа на эти вопросы, не проводилось, а в большинстве случаев их и невозможно провестн. [c.169]

В течение второй стадии будет также происходить отбор на экологическую дивергенцию меладу формирующимися видами, по крайней мере до тех пор, пока не возникнет минимальное перекрывание ниш, необходимое для устойчивого их сосуществования друг с другом и с остальными видами данного сообщества. Хотя принцип о том, что вновь образовавшиеся виды должны дивергировать экологически, уже давно высказан и ясно сформулирован в виде концепции Брауна и Уилсона (1956) о смещении признаков ( hara ter displa ement), основы количественной и предсказующей теории ограничивающего сходства между сосуществующими видами были изложены Мак-Артуром и Левинсом (1967) сравнительно недавно. Важно представить себе, что отбор на дивергенцию по нишам и отбор на вторичную половую изоляцию не обязательно должны быть независимыми явлениями напротив, дивергенция по образу жизни, быть может, сама обычно приводит к половой изоляции, так как при этом снижается временная и пространственная вероятность соединения гамет двух вновь сформировавшихся видов. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология