Тиоцианаты иодометрический

Первым и наиболее полным исследованием инертной системы с помощью химического анализа была работа Нильса Бьеррума [9, 10] по тиоцианатным комплексам хрома (III), которая была закончена в 1914 г. Растворы, содержащие различные общие концентрации иона металла и лиганда, приводились в равновесие в течение нескольких дней при 50°, затем охлаждались до комнатной температуры и анализировались на каждую из форм r(S N) <3- -)+ ( = 0, 1,. .., 6) и S N- с помощью методики, подробно приведенной на рис. 37. Общие концентрации. хрома и тиоцианата в различных фракциях получались следующим образом добавляли щелочь для разложения комплекса и осаждения большей части хрома в виде гидроокиси, которую затем отфильтровывали, превращали в бихромат, и хром определяли иодометрически. Были сделаны поправки на присутствие [c.151]

Наиболее удовлетворительный метод определения полисульфидов заключается в превращении их в тиоцианаты действием цианида щелочного металла в присутствии борной кислоты. Сульфиды удаляют в виде сероводорода кипячением раствора, который улавливают соответствующим поглотителем, а в остатке определяют тиоцианаты иодометрическим [1278] или бромциановым методом. [c.72]

Избыток брома связывают фенолом, бромциан титруют иодометрически. Для окисления тиоцианатов вместо брома может быть использован монохлориод. [c.73]

Смесь пероксомоносульфата и перекиси водорода анализируют, исходя из того, что HjSOj, в отличие от H2O21 быстро и количественно взаимодействует с тиоцианатами. В присутствии молибдата аммония тиоцианаты быстро реагируют с перекисью водорода, но не взаимодействуют с пероксодисульфатами. Пероксомоносерную кислоту можно селективно восстановить и перекись водорода определить иодометрически. Общее количество пероксосоединений в смеси определяют иодометрически в отдельной аликвотной части. [c.108]

Для анализа смеси HaSjOg и HjOj разработан ряд методов. Влияние перекиси водорода при иодометрическом определении пероксидисерной кислоты устраняют добавлением тиоцианата калия в присутствии Mo(IV) [1212] или хлорной воды [1282]. Последний метод употребим реже. [c.109]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология