Реакции обнаружения кофеина

Необходимо помнить, что в некоторых случаях реакция на слое зависит от природы адсорбента. Например, при обнаружении кофеина путем обработки пластинки хлором с последующим опрыскиванием раствором иодида калия и бензидина реакция дает отрицательные результаты на силикагеле О и положительные на оксиде алюминия О [122]. Не следует забывать также, что приведенные данные по пределам обнаружения весьма относительны, поскольку чувствительность обнаружения с помощью данного реактива выше для соединений с меньшими Rf и ниже для соединений с большими Rf. При движении вещества по слою пятно расплывается, и в результате этого концентрация соединения на единицу площади при больших Rf меньше. [c.285]

Образующийся в реакции формальдегид определяют, как описано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, папример, с антипирином, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаружения составляет 10—100 мкг. [c.198]

Наиболее характерной реакцией обнаружения кофеина является реакция образования мурексида. Для этого часть остатка по испарении хлороформного извлечения обливают хлорной или бромной водой плп азотной кислотой. Раствор выпаривают в фарфоровой чашечке на водяной бане досуха получается красный и красно-бурый остаток, который от следов аммиака (поднесение капли водного аммиака на стеклянной палочке) принимает пурпурно-фиолетовое окрашивание. Реакцией удается обна-])ужить до 0,05 мг вещества в пробе. [c.264]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

При описанной выше обработке исследуемого объекта органический растворитель извлекает из кислого раствора ряд токсикологически важных веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. На практических занятиях студент должен изучить реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты—барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия, а также фенацетина и кофеина. [c.76]

Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Подобная реакция описана Баржиони [ ], проводившим реакцию 8-бром-кофеина с натриймалоновым эфиром в среде абсолютного спирта. Никаких описаний полученных соединений его сообщение не содержит. Между тем, предпринятое в настоящей работе подробное изучение этой конденсации показало ряд ее особенностей, не обнаруженных упомянутым автором и вытекающих из свойств исходных и конечных веществ. Было установлено, что в спиртовой среде реакция не приводит и не может привести к образованию кофеин-8-малонового эфира из-за того, что 8-галоидкофеины при действии натриймалонового эфира в присутствии спирта образуют 8-этоксикофеин(Ш) за счет взаимодействия с алкоголятом натрия, всегда присутствующим в равновесной системе [c.693]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология