Дифенилтиосемикарбазид

Полученный таким образом 1,4-дифенилтиосемикарбазид представляет собой блестящие призмы с температурой плавления 177°. Выход 6,7 г (92% от теоретического). [c.138]

Разработан быстрый метод определения ртути в меркурофил-лине, основанный на различии в стабильности комплексных соединений 1,4-дифенилтиосемикарбазида с Hg(II), окрашенных в желтый цвет, и синих комплексных соединений реактива с Gu(II) [8211. [c.96]

М по H I анализируемого раствора, содержащего < 30 мкг Ru, добавляют 1 мл насыщенного раствора 2,4-дифенилтиосемикарбазида в метиловом спирте и нагревают в течение 10—15 мин на кипящей водяной бане. Охлаждают и экстрагируют Ru 10 мл хлороформа. Экстракт защищают от прямого солнечного света. Количество рутения определяют фотометрически при X = 565 нм. [c.368]

Определение с 2,4-дифенилтиосемикарбазидом. В среде 5—7 н. соляной кислоты образуется красное соединение, экстрагируемое хлороформом. Молибден мешает. Чувстительность такая же, как у роданидного метода. [c.959]

При дальнейшем разбавлении раствора водой ионы Си + могут быть обнаружены с помощью органических реагентов, например 1,4-дифенилтиосемикарбазида (1,4-ДФТСК), образующего с ионами Си + осадок зеленого цвета, растворяющийся в органических растворителях. 1,4-ДФТОК позволяет обнаружить очень малые количества меди(П). Ниже приведена чувствительность реакций обнаружения Си + с помощью некоторых реагентов [c.50]

Дифенилтиосемикарбазид в слабокислой (хлористоводородной, сернокислой или азотнокислой) среде взаимодействует с селеном ( V) с образованием соединения, окрашенного в красно-бурый [c.243]

Мешающие вещества. 1,4-Дифенилтиосемикарбазид образует окрашенные комплексные соединения с Си, Аи, Pt, Pd, Rh, d, Ag, [c.244]

Пробу руды растворяют, выделяют селен и теллур в элементном состоянии с помощью хлорида олова (И), осадок отделяют, переводят в раствор и определяют с помощью 1,4-дифенилтиосемикарбазида. [c.245]

Хара и Сендел [582] применяли для определения 0,5— 15 мкг мл рутения 1,4-дифенилтиосемикарбазид, образующий с рутением красно-фиолетовый комплекс с максимумом светопоглощения при 560 ммк и экстрагируемый хлороформом. Чувствительность определения в хлороформе 0,01 мкг оптимальная концентрация кислоты 5,5—6,5 и. При меньшей кислотности окраска развивается медленно, а при более высокой — быстро, но затем бледнеет. Максимальная окраска развивается при 100° за 10—15 мин. Рутений предварительно отгоняли в виде четырехокиси, которую поглощали солянокислым раствором хлорида олова(II). Указанную в методике концентрацию хлорида олова(II) нужно строго соблюдать. Интенсивность окраски не меняется при использовании 0,8—1,4 мл 5%-ного дигидрата хлорида олова(П) в 80жл бМ соляной кислоты. [c.151]

Раствор 1,4-дифенилтиосемикарбазида. Насыщенный при комнатной температуре раствор в метаноле. Реагент синтезируют следующим образом. Смесь 40 г тиокарбанилида и 70 г фенилгидразина нагревают на водяной бане. Перемешивают до тех пор, пока смесь пе превратится в пасту. Прибавляют 150 мл метанола и хорошо растирают теплую смесь. Охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через стеклянный пористый фильтр, промывают осадок небольшими порциями метанола до обесцвечивания промывной жидкости. Высушивают в вакуум-эксикаторе, защищенном от яркого света (т. пл. 176°). [c.152]

М соляной кислоты и присоединяют промывную жидкость к общему раствору. Прибавляют 3,0 мл раствора 1, 4-дифенилтиосемикарбазида, перемешивают и нагревают раствор 12 мин на водяной бане при 100°. Охлаждают, переносят в делительную воронку. Туда же переносят 20 мл 6 М соляной кислоты, которыми обмывают колбу. Общий объем должен составлять около 100 мл. Прибавляют в воронку 5,0 мл хлороформа и встряхивают 1 мин. Разделяют фазы. Если хлороформенный слой неполностью отделен от воды, фильтруют его через маленький быстрофильтрующин фильтр. Измеряют светопоглощение экстракта по отношению к хлороформу в кювете длиной 1 см при 560 ммк. [c.153]

Дифенилтиосемикарбазид применяли Гейльман и Неб [113, 585] для определения 8—30 мкг рутения в виде комплекса, экстрагируемого хлороформом. Определению мешает 20—30-кратный избыток осмия. Иридий не мешает определению, а палладий, платина и родий образуют желтые комплексные соединения, экстрагируемые хлороформом. Хара и Сендел [582] нашли при анализе дистиллата, содержащего четырехокись рутения, что интенсивность окраски меняется в зависимости от восстановителя, добавляемого в дистиллат — двуокиси серы или хлорида гидроксиламмония. Наблюдаются также значительные колебания величины светопоглощения в холостой пробе, если поглотителем был раствор соляной кислоты, содержащий двуокись серы. [c.155]

При добавлении 2,4-дифенилтиосемикарбазида к теплому (80°С) раствору перрената калия в приблизительно 6 н. НС1 или 14—16 н. H2SO4 появляется интенсивное красное окрашива-ние . Образующееся окрашенное соединение легко экстрагируется хлороформом. Максимум светопоглощения экстракта находится при 510 ммк. Интенсивность окраски водного раствора или хлороформного экстракта практически не изменяется несколько часов. Природа образующегося соединения не выяснена. Соединения четырехвалентного рения (КгНеСЬ) не дают окрашивания с реагентом. [c.249]

Дифенилтиосемикарбазид (ДФТСК, ХЬ) реагирует со многими металлами, в том числе с платиновыми [174—176], образуя малорастворимые окрашенные соединения, хорошо экстрагируемые хлороформом и другими растворителями. [c.44]

Дифенилтиосемикарбазид взаимодействует с медью [196, 198], золотом [175, 176] и другими элементами. [c.51]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.138 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.366 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.337 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология