Олова хлорид приготовление растворов

Приготовление раствора хлорида оло-в а. Навеску 1 г металлического олова раскатывают в тонкую фольгу и в мерной колбе емкостью 500 мл обрабатывают 50 мл концентрированной соляной кислоты. [c.358]

Олова хлорид, ч, раствор, приготовленный растворением 11,9 г солп в 100 мл хлороводородной кислоты при нагревании. [c.49]

Методика приготовления. Растворяют 330 г хлорида олова Р в 100 мл соляной кислоты ( — 250 г/л) ИР и доводят водой до получения 1000 мл. [c.224]

Почему при приготовлении раствора хлорида олова(П) добавляют металлическое олово Ответ подтвердить соответствующими уравнениями реакдии. [c.194]

Следует напомнить, что при приготовлении растворов и при всех последующих операциях надо пользоваться только прокипяченной водой, не содержащей кислорода. Титр раствора хлорида олова (II) необходимо проверять каждый день. [c.634]

Во время приготовления раствора может произойти окисление, и тогда раствор примет грязно-черную или зеленовато-черную окраску. Такой раствор не пригоден для применения и должен быть предварительно регенерирован нри помощи меди или хлорида олова. [c.98]

Выполнение. В два стоящих рядом стакана налить в первый — приготовленный раствор хлорида железа, во второй — раствор хлорида олова. Стаканы соединить с помощью U-образной трубки, наполненной раствором сульфата натрия (трубка должна быть без пузырьков воздуха ). Теперь погрузить в стаканы электроды, соединив их с гальванометром. Стрелка прибора отклоняется, показывая, что в цепи возникает электрический ток. Через некоторое время в первом стакане вокруг электрода возникает голубое окрашивание. [c.92]

В качестве раствора сравнения используют раствор, для приготовления которого в мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл раствора сульфата алюминия, 1 мл раствора хлорида олова и до метки соляную кислоту (1 1). [c.123]

Для приготовления эталонных растворов берут четыре делительных воронки емкостью 50—60 мл, вводят в каждую 5 мл воды, стандартный раствор рения в количестве (мг) 0,005 0,01 0,02 0,03 соответственно, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл винной кислоты, 6,5 мл раствора а-фурилдиоксима в ацетоне, 2,5 мл хлорида олова (11), разбавляют раствор водой до объема 25 мл и через 45 мин экстрагируют комплексное соединение рения двумя порциями хлороформа (по 6 мл), встряхивая в течение 1 мии каждую порцию раствора, [c.196]

Приготовление раствора для электролиза. В 300 мл воды, содержащей 2 мл конц. соляной кислоты, растворить 6 г кристаллического хлорида олова и 2 е хлориди аммония. [c.240]

Через 15 мин после добавления хлорида олова измерьте адсорбци-онность приготовленного раствора. [c.354]

Установлено 2, что для приготовления раствора для колориметрирования можно с успехом применять хлорную кислоту. Для экстрагирования окрашенного соединения автор рекомендует пользоваться бутилацетатом вместо эфира, так как при этом не происходит разогревания раствора и не повышается давление в делительной воронке. Экстрагирующий раствор приготовляют следующим образом. 250 мл бутилацетата (темп. кип. 118—127 С) встряхивают в делительной воронке с Ъ мл 5%-ного раствора роданида натрия и 25 мл 25%-ного раствора хлорида олова (II). Жидкости дают отстояться, водный слой сливают и отбрасывают. Экстрагирующий раствор не устойчив и должен приготовляться каждые 24 ч. [c.369]

Методика приготовления. Растворяют 4 г трикетогидриндена гидрата Р в 100 мл этиленгликоля монометилового эфира Р. Осторожно встряхивают с 1 г катионообменной смолы (300—840 мкм) и фильтруют (раствор А). Растворяют 0,16 г олова хлорида Р в 100 мл ацетатного буфера pH 5,5 ИР (раствор Б). Смешивают равные объемы двух растворов непосредственно перед употреблением. [c.410]

A. К 5—6 мл раствора хлорида олова (И) добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи до растворения первоначально образующегося осадка. Отдельно тщательно растирают в маленькой ступке 10—20 мг индиго с 1—2 мл воды. Каплю полученной суспензии индиго вводят в приготовленный раствор станнита и помещают реакционную пробирку в кипящую водяную баню. Темно-синяя непрозрачная реакционная смесь быстро становится зеленой, а затем светло-желтой и соверщенно прозрачной. [c.279]

Для приготовления эталонных растворов 0,1 г стали, не содержащей кремния (если такая отсутствует, то берут сталь с известным содержанием кремния, которое учитывают при приготовлении эталонных растворов), помещают в коническую колбу емкостью 80— 100 мл, добавляют 10 мл 2 н. серной кислоты и нагревают на водяной бане при 85° С до прекращения выделения пузырьков. После этого приливают 5 мл азотной кислоты и продолжают нагревание раствора в течение 2 мин. Небольшой осадок графита дальнейшему ходу анализа не мешает. Охладив раствор, переносят его в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и дают ему отстояться. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 100 мл берут по 5 мл приготовленного раствора, вводят кроме 1-й колбы в каждую соответственно стандартный раствор, содержащий кремний в количестве (мг) 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 соответственно, приливают 15 мл 0,15 н. серной кислоты, 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют стоять 5 мин. Прибавляют 25 мл 8 н. серной кислоты и после перемешивания добавляют 4 мл раствора хлорида олова. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на фотоэлектроколориметре при Я, 800 нм на ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения берут содержимое 1-й колбы. [c.146]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор соли рения в количестве (мг) 0,1 0,25 0,5 0,75 1,0 соответственно, добавляют в каждую 6 мл раствора соляной кислоты, 3 мл раствора тиомочевины, 1,5 мл раствора хлорида олова и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности проводят через 45 мин при X 390 нм на фотоэлектроколориметрах ФЭК-60, ФЭК-57, ФЭК-56 и строят градуировочный график, В качестве раствора сравнения используют воду. [c.199]

Для приготовления раствора хлорида олова(И) в небольшом количестве концентрированной соляной кислоты растворить навеску 8пС12- Полученный раствор разбавить дистиллированной водой до нужной концентрации. [c.149]

В работе [369] найдено, что избыток роданида и Sii lj отрицательно сказываются на чувствительности реакции. При 5000-кратном избытке роданида оптическая плотность значительно снижается при 430 нм. ]Максимальной чувствительности реакция достигает при молярном соотношении Re(VII) 8п(П) =1 3, бщах = = 41 ООО. Если восстановление проводится большим количеством восстановителя, то е резко уменьшается, достигая значения 17 ООО (рис. 35). При экстрагировании комплекса бутилацетатом наступает обменная сольватация, и оптические свойства экстракта приближаются к свойствам раствора, полученного в присутствии небольшого избытка хлорида олова(И) (рис. 36). Павлова [369] усовершенствовала роданидный метод определения рения путем уменьшения избытка Sn(II). Для определения микроколичеств рения (5—10 мкг в 50 мл) рекомендуются следующие условия 3—5 N НС1 в присутствии Q мл2 N NH4S N и 2 лгл 0,1 М раствора Sn lj. Комплекс экстрагируют бутилацетатом через 10 мин. после начала приготовления раствора 6430 = ООО. Окраска постоянна около 1 часа. При статистической обработке результатов определения в растворах НС1 получены следующие значения число определений г = 9, среднее значение = 0,224, среднеквадратичная ошибка S =0,0029, вероятность а =0,95, АЕ =0,007 и коэффициент вариации v = 3,2%. [c.94]

Построение калибровочного графика. Для анализа проб, содержащих 0,05— 0,8% вольфрама. В пять конических колб емкостью 100 мл помещают по 5 мл раствора сульфата титана, добавляют 2,5 5,0 7,5 и 10,0 мл стандартного раствора вольфрама концентрации 0,01 мг " мл (см. приготовление раствора на стр. 102). Раствор в пятой колбе используют для холостого анализа. Добавляют по 1 мл раствора железа, упаривают растворы до появления паров серной кислоты п охлаждают. Вводят по 5 мл 10%-ного раствора хлорида олова и ставят колбы на баню с кипящей водой, взбалтывая растворы через каждые 4 мин. Приливают по 10 жл раствора дитиола и продолжают нагревание на водяной бане 10 мин, но взбалтывая гораздо реже. Охлаждают растворы до 30 °С, переливают в делительные воронки, ополаскивают колбы тремя порциями изоамилацетата по 2 жл, переливая каждую порцию в делительные воронки. Встряхивают воронки и дают фазам отстояться. Сливают водный (нижний) слой, промывают изоамилацетатную фазу двумя порциями соляной кислоты (4 1) по О жл и сливают водную фазу. [c.103]

В качестве промежуточного продукта при переходе желтой модификации мышьяка в обычную металлическую часто появляется третья форма мышьяка, так называемый черный мышьяк. Эта форма мышьяка образуется также при пропускании мышья- ковистого водорода черей раскаленную стеклянную трубку в виде налета нв ее стенках (мышьяковое зеркало). Черный мышьяк (он может быть также окрашен и в серый цвет) — стекловидно-аморфное вещество. Удельный вес его колеблется в интервале 4,7—5,1 в зависимости от способа приготовления. Магнитная атомная восприимчивость 0(а=—23-10 . При температуре вьппе 270° происходит монотропное превращение в металлическую модификацию. Четвертая форма, бурый мышьяк (уд. вес 3,7—4,1), получается при восстановлении солянокислых растворов трехокиси мышьяка, например, хлористым оловом [хлоридом олова (II)] или фосфорноватистой кислотой. До сих пор еще не установлено, возникает ли при этом особая модификация или очень тонко-измельченная обычная. [c.701]

Сульфиды олова. При действии сероводорода на раствор хлорида олова (И) получается бурый осадок сульфида олова( ) 5п5. Из раствора хлорида олова (IV) при тех же условиях выпадает я елтый осадок дисульфида олова ЗпЗа. Последнее соединение может быть П0ЛуЧСД 0 также паГрСВапР1 М оловянных ОаНЛСК с серой и хлоридом аммония. Приготовленный по этому способ / дисульфид имеет вид золотисто-желтых чешуек и под названием сусального золота употребляется для позолоты дерева. [c.524]

Вместо аммиака в раствор хлорида одновалентной меди можно добавлять соляную кислоту, однако этот раствор менее активен, чем аммиачный, и легче выделяет окись углерода. Способ приготовления такого раствора следующий 75 г хлорида одновалентной меди растворяют в 600 мл концентрированной соляной кислоты и затем разбавляют водой до 1 л. Во время приготовления раствора может произойти заметное окисление, причем раствор принимает грязно-черную или зеленовато-черную окраску. В этом случае он не пригоден для применения и должен быть предварительно регенерирован при помощи меди или хлорида олова (II). Регенерированный раствор окрашен в соломенножелтый цвет. [c.64]

Показано, что катодная поляризация, качество и состав осадков при электроосаждении сплава олово — никель из хлорид-фторидных растворов зависят от чистоты фенола, применяемого для приготовления парафенолсульфоновой кислоты в качестве добавки к электролиту. [c.292]

Этот способ используют, например, при приготовлении алюмо-платннооловяпного катализатора (пат. США 3929683, 3948804, 3960710). Сперва соосаждением получают носитель, содержащий оксид олова (IV), который сушат и прокаливают. Потом обычным способом наносят платину, после чего катализатор прокаливают и восстанавливают. Если подобный катализатор готовить пропиткой оксида алюминня растворами хлоридов олова, то, вследствие их пучести, происходят значительные потери олова при прокаливании. катализатора [164, 165]. Преимущество соосажденного катализатора — отсутствие таких потерь не только при прокаливании, но и при окислительном хлорировании.. [c.78]

Приготовление электролитов Приготовляя пйрофосфатный электролит. расчетное количество двхлорнда олова растворяют в горячей во де и сливают с раствором пирофосфата калня. Полученный осадок от мывают от ионов хлора горячей водой и растворяют в избытке пирофосфата калия. К раствору добавляют растворенный хлорид гидразина, гидролизованный столярный клей н эмульгатор [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология