Фазы поверхность раздела

Основные понятия фазового равновесия. Фаза. Компонент. Степень свободы системы. Физически однородная часть системы называется фазой. Фаза может быть компактной (в форме монолитной части системы) и раздробленной (в форме отдельных обособленных частиц). Если система состоит из двух или большего числа фаз (гетерогенная система), то каждая фаза отделена от других фаз поверхностью раздела, при переходе через которую свойства изменяются срсачком — от свойств одной фазы до свойств другой фазы. Так как при небольших давлениях газы смешиваются между собой во всех отношениях, то газообразных фаз в системе может быть только одна, жидких же и твердых — сколько угодно. Например, смесь воды и бензола при наличии в сосуде двух слоев представляет собой систему из двух жидких фаз в системе [c.99]

Общим недостатком описанных в литературе кинетических исследований является то, что кинетика реакции окисления меркаптанов в основном изучена в водных растворах [106,107] или при соотношении органической и водной фаз 1 1 [32,35,80-82,85-87] при атмосферном давлении, в то время как в реальном процессе соотношение органической и водной фаз поддерживается около 100 ( 10- 20) и процесс ведут под давлением 0,5-1,0 МПа [35,67,76-77,80,81,117]. Это имеет существенное значение, так как реакция окисления RSH, вероятно, идёт одновременно в обеих фазах и на поверхности раздела фаз. Поверхность раздела фаз определяется степенью дисперсности, т.е. зависит от конструкции и работы перемешивающего устройства [120]. В процессе ДМС-1М соотношение органической и водной фаз поддерживают в пределах (100-1000) 1 [118,119]. При таких соотношениях фаз существенное [c.25]

Конденсационный путь образования дисперсных систем связан с выделением новой фазы из гомогенной системы, находящейся в ме-тастабильном состоянии, например,кристаллизация из пересыщенного раствора, конденсация пересыщенного пара и т. п. Этот процесс протекает в том случае, если химический потенциал вещества в новой (стабильной) фазе меньше, чем в старой, метастабильной. Однако этот выгодный в конечном счете процесс проходит через стадию, требующую затраты работы, - стадию образования зародышей новой фазы, отделенных от старой фазы поверхностью раздела. Условия для возникновения зародышей новой фазы возникают в метастабильной системе в местах, где образуются местные пересыщения - флуктуации плотности (концентрации) достаточной величины. Радиус равновесного зародыша новой фазы связан со степенью пересыщения. [c.39]

Внутренний потенциал фазы ф определяется уравнением (72) как сумма внешнего и поверхностного потенциалов. Это определение, как и определение других электрических потенциалов, относится к фазе в вакууме. Если одна фаза граничит с другой, то для характеристики этой границы необходимо ввести некоторые новые понятия и несколько модифицировать прежние, поскольку вследствие взаимного влияния фаз поверхность раздела мел<ду ними может отличаться по строению и свойствам от свободных поверхностей исходных фаз. [c.25]

Системы могут быть гомогенными и гетерогенными, имея во втором случае поверхности раздела между отличающимися по свойствам частями системы. Если гомогенные системы во всех точках имеют одинаковый состав и свойства, они, кроме того, однородны гетерогенные же системы содержат не менее двух фаз. Отсюда видно, что фазой обозначается совокупность гомогенных частей системы, обладающая одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами, отделенная от других фаз поверхностью раздела. Фазы могут быть разделены на отдельные части, но это не увеличивает их число в системе. Например, в насыщенном растворе двуводного гипса в воде при наличии на дне сосуда любого числа кристалликов гипса и пара над раствором всегда будут существовать только одна кристаллическая, одна жидкая и одна парообразная фазы. [c.10]

Сплошную фазу в колонне может образовать также и легкая жидкость. В этом случае (рис. 4-1,6) она вводится в колонну внизу через патрубок 1 и отводится через перелив 8. Тяжелая жидкость поступает через перфорированную трубу 2 в верхней части колонны. Падаюш,ие капли этой жидкости образуют в нижней части тяжелую фазу. Поверхность раздела фаз находится в этом случае в нижней части. Тяжелая жидкость из нижней части колонны вытекает через вентиль 7 и сифон 3 наружу. [c.299]

Фаза — это однородность, обладающая во всех элементах объема одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами и отделенная от других фаз поверхностью раздела. Фаза может быть разбита на отдельные части, но это не увеличивает числа фаз в системе. Например, в насыщенном растворе поваренной соли при наличии на дне сосуда любого числа кристалликов соли и пара над раствором будем иметь одну кристаллическую, одну жидкую и одну парообразную фазы. Здесь кристаллическая и парообразная фазы— чистые (однокомпонентные), а раствор — смешанная (многокомпонентная) фаза. [c.40]

Фазой (Ф) называется совокупность телесных объектов, имеющих определенный химический состав и термодинамические свойства, отделенная от других фаз поверхностью раздела. Более кратко можно определить фазу как однородную часть неоднородной системы, которая может быть извлечена из системы каким-либо механическим способом. Из этого определения следует, что в любой системе может быть только одна газовая фаза. Естественно, что число твердых и жидких фаз в одной системе может быть большим единицы. [c.128]

Реальный химический процесс представляет собой в общем случае некоторую совокупность гомогенных и гетерогенных стадий, причем различные стадии могут быть локализованы в разных структурных элементах системы (объем отдельной фазы, поверхность раздела фаз). Очевидно, что природа структурного элемента в значительной мере влияет на закономерности локализованной в нем стадии и определяет особенности обмена вещест- [c.157]

Фазой называется совокупность всех гомогенных частей системы, ограниченных от других частей (от других фаз) поверхностью раздела. При переходе через поверхность раздела химический состав или структура или то и другое и термодинамические свойства изменяются скачком. Одну фазу от другой можно отделить механическими методами. Системы могут содержать газовую фазу и конденсированные (твердые и жидкие) фазы. Любая гомогенная система однофазная. [c.10]

В связи с тем, что устойчивость коллоидных систем в значительной мере связана с их фазовой гетерогенностью или гомогенностью, вопрос об определении фазы в коллоидных системах весьма интересен. Как известно, фаза представляет собой гомогенную часть системы, в пределах которой температура, давление и удельный объем одинаковы и которая отделена от другой фазы поверхностью раздела. Как указывает Ван-дер-Ваальс, с молекулярно-теоретической точки зрения требуется, чтобы фаза содержала очень большое число молекул, оправдывающее применение законов термического равновесия гомогенная фаза должна обладать достаточно большими размерами, чтобы можно было экспериментально определить ее плотность, давление и температуру, а находящееся вблизи поверхности раздела количество вещества должно быть исчезающе мало по сравнению с той частью, которая находится внутри этой фазы. [c.16]

Согласно теории аморфно-кристаллического строения целлюлозы, ее цепные макромолекулы проходят в продольном направлении микрофибрилл, образуя чередующиеся участки, различающиеся степенью упорядоченности, - кристаллические и аморфные. Эти участки, если принять структурное понятие фазы, можно рассматривать как кристаллическую и аморфную фазы. Поверхность раздела между фазами отсутствует. Кристаллические участки постепенно переходят в аморфные, а последние снова в кристаллические. Поскольку длина макромолекул целлюлозы (2,5 мкм и более) намного превышает длину кристаллических участков, каждая целлюлозная цепь проходит последовательно ряд кристаллических и аморфных участков. Кристаллические участки называют также кристаллитами (см. также 5.3.3 и рис. 5.7). [c.237]

Обычно диспергпруется та жидкость, количество которой больше, так как в этом случае получается наибольшая поверхность контакта фаз. Поверхность раздела фаз должна находиться выше (или ниже) [c.300]

С появлением ядер возникает и поверхность раздела фаз. Наблюдаемая скорость реакции увеличивается во времени, что обусловлено как возникновением ядер, так и (главным образом) их ростом, при котором возрастает и поверхность раздела твердых фаз. Поверхность раздела твердых фаз возрастает до тех пор, пока растущие ядра не начинают касаться друг друга, перекрываются и т. д. При этом скорость реакции проходит через максимум вслед за поверхностью раздела твердых фаз. Завершаются эти процессы образованием сплошного слоя твердого продукта. При этом поверхность раздела твердых фаз уменьшается, а наблюдаемая скорость реакции падает, часто в существенно более сильной степени в связи с появлением дополнительной медленной стадии диффузии реагирующего газа через слой твердого продукта реакции. [c.562]

Зародышеобразование — это явление, состоящее в появлении в объеме исходной фазы поверхности раздела, ограничивающей минимальное стабильное количество другой фазы. Это минимальное количество называется зародышем (или ядром), способным продолжать самопроизвольный рост. [c.178]

Фазой называется однородная часть системы, ограниченная от другой части системы (фазы) поверхностью раздела. Фазы, находящиеся в жидком или твердом состоянии, называются конденсированными. [c.129]

Для понимания природы тонких дисперсий твердого вещества в жидкостях необходимо знать особенности их основных составляющих (рис. 3) дисперсионной (жидкой) среды дисперсной (твердой) фазы поверхности раздела между твердой фазой и жидкой средой. Рассмотрим вкратце эти составляющие. [c.21]

Гетерогенной химической реакцией называется химическая реакция, которая протекает с участием частиц, находящихся в двух или более структурных элементах системы (фазах, поверхностях раздела фаз). [c.254]

Распылительный экстрактор представляет собой полую колонну, заполненную сплошной (дисперсионной) фазой. Схема представлена на рис. 22 (сплошной фазой служит тяжелая жидкость). Для создания большей поверхности контакта дисперсная фаза распыляется при помощи распределительного устройства в сплошной (дисперсионной) фазе. На определенном уровне капли дисперсной фазу сливаются и образуют слой, отделенный от сплошной фазы поверхностью раздела. Уровень этой поверхности поддерживают на нужной высоте (в верху, в низу или посередине колонны), устанавливая соответствующий уровень перелива через нижнюю отводную трубу (на рисунке не показана) или регулируя степень открытия установленного на ней вентиля. Сверху и снизу экстракционная колонна расширена, что способствует лучшему отстаиванию фаз. [c.39]

На определенной высоте колонны капли дисперсной фазы сливаются и образуют слой, отделенный от сплошной фазы поверхностью раздела. [c.89]

Фазой называется совокупность частиц, однородных по химическому составу и физическому состоянию и отделенных от других фаз поверхностью раздела. Фазы бывают твердые, жидкие и газообразные. [c.82]

Вещества, содержащие полярные группы, более растворимы, чем аналогичные вещества, не содержащие их. Активные группы— карбоксильные, гидроксильные, хлоридные—стремятся растворяться в воде и растворяются, если катионы, с которыми они связаны, не слишком велики. В случае если катионы слишком велики, активные группы не могут отрываться водой, и поэтому образуется новая фаза (поверхность раздела). [c.195]

Известно, что при реакции, протекающей на поверхности раздела двух фаз, всегда наблюдается резкое снижение энергии активации по сравнению с тем л<е процессом, протекающим целиком в паровой фазе. Поверхность раздела фаз играет в этом случае роль катализатора реакции. Каталитическая активность поверхности зависит от природы вещества и его агрегатного состояния. Так, например, было установлено, что каталитическая активность расплавленного кремния выше его активности в твердом состоянии (при температурах, близких к температуре плавления). Следовательно, можно ожидать, что при идентичных [c.347]

Для гетерогенных систем характерно наличие между образующими их фазами поверхностей раздела, которые оказывают большое влияние на поведение всей системы в целом. Многие из этих систем имеют большое значение в технике. Образование эмульсий, явления адгезии, смачивания и растекания, пенообразование, моющее действие, адсорбционные эффекты и ряд других явлений обусловлены процессами, происходящими на поверхностях раздела в результате молекулярных взаимодействий. [c.7]

Вообще же вопрос о месте протекания межфазной ноликонденсации весьма сложен. По-видимому, в различных случаях реакционной зоной могут быть органическая фаза, водная фаза, поверхность раздела фаз, а мон<ет, и зона соприкосновения двух фаз, включая границу раздела фаз и некоторую область каждой из фаз. Место протекания межфазной поликондепсации будет зависеть от химической природы реагирующих веществ, растворяющей способности фаз и растворимости исходных веществ в каждой фазе, поверхностного натяжения на границе раздела фаз, структуры и свойств образующегося полимера, наличия в системе эмульгирующих средств, стационарности или интенсивности перемешивания и др. [c.480]

Фаза — это однородная часть системы, обладающая во всех своих частях одинаковыми химическими и термодинамическими свойствами и отделенная от других фаз поверхностью раздела. Система, содержащая несколько фаз, называется гетерогенной. [c.341]

Аналогично зацисываются притоки тепла для несущей фазы, поверхности раздела фаз и фазы зародышей я [c.23]

Рассмотрим в первую очередь фундаментальный вопрос о сходстве и отличии таких коллоидных систем от истинных или молекулярных растворов. Основное отличие заключается в том, что кинетические единицы коллоидных растворов состоят из большого, обычно неопределенного числа молекул. В связи с этим дисперсные частицы обладают свойствами фазы, хотя данные свойства при малых размерах дисперсных частиц могут заметно отличаться от свойств объемной фазы. Они об 1адают также основным свойством фазы - поверхностью раздела с дисперсионной средой. Поверхность раздела на единицу массы тем больше, чем мельче частицы, но, возрастая, она, наконец, исчезает, когда от частиц мы переходим к молекулам. [c.6]

Зависимость удельного объема удерживания сорбата от количества неполярной (сквалан) и очень полярной (оксидипроиио-нитрил) неподвижной фазы одинакова. После нанесения на носитель первых порций неподвижной фазы адсорбция на его поверхности резко падает вследствие блокирования активных центров молекулами неподвижной фазы в результате кажущийся удельный объем удерживания снижается. По мере заполнения пор носителя неподвижной фазой поверхность раздела газ — жидкость уменьшается, что влечет за собой соответствующее снижение удельного объема удерживания. Одновременно увеличивается доля капиллярной жидкости поскольку коэффициент распределения жидкость — газ для адсорбированного слоя жидкости ниже, чем для капиллярной жидкости, то увеличение доли капиллярной жидкости равносильно росту экспериментально измеряемого удельного объема удерживания. Таким образом, зависимость удельного объема удерживания от количества неподвижной фазы на носителе проходит через минимум. Только при содержании неподвижной фазы на носителе, большем 25% от массы сорбента, удельный объем удерживания не зависит от количества неподвижной фазы на носителе. [c.54]

Многие промышленно важные химические реакции, такие как нитрование, сульфирование, омыление эфиров водными растворами щелочей и др, проводятся в проточных реакторах с мешалкой в двухфазной системе жидкость-жидкость. При этом в обшем случае реагенты, растворенные в несмешиваюшихся растворителях, переходят из одной фазы в другую и реагируют на поверхности раздела или в объем той или иной фаз. Выход в таких реакторах зависит как от кинетики реакции, так и от скорости подвода реагентов в зону реакции, т. е. от гидродинамики реактора. Основнымн параметрами, определяющими гидродинамику двухфазного реактора, являются структура потоков в реакторе, размер капель дисперсной фазы, поверхность раздела фаз и удерживающая способность по дисперсной фазе, распределение времени пребывания по обеим фазам и степень взаимодействия между каплями дисперс -ной фазы. [c.141]

Это определение нуждается в некоторых пояснениях. Во-первых, что следует понимать под идентификацией и определением. Идентификацией мы называем отождествление природы атомов или других структурных частей в анализируемом материале определением — установление их относительных количеств (обычно в %, миллиграмм-процентах, млн ). Во-вторых, в качестве структурных частей можпо рассматривать, в зависимости от поставленной задачи, либо атомы, либо молекулы и ионные вещества (например, соответственно СеНв и СаРг), либо фазы — т. е. однородные части системы, обладающие во всех своих частях одинаковыми химическими и физическими свойствами и отделенные от других фаз поверхностью раздела (например, включения карбида в стали). В-третьих, веществами, как это принято в химии, будем называть простые (т. е. построенные из атомов одного элемента) или сложные вещества (химические соединения разных элементов). Материалами называют смеси нескольких веществ. Наконец, химической структурой, со времен Бутлерова, который впервые ввел это понятие, называют порядок химического соединения атомов и характер их связей в веществе. [c.9]

Вихревое движение возникает также при наличии поверхности раздела фаз. Поверхности раздела образуются при про-тивоточиом движении жидкостей и обтекании жидкостью тел любой формы (шаровидных частиц, цилиндрических тел и т. д.). В результате трения между движущейся жидкостью и обтекаемым телом возникает так называемый пограничный слой, толщина которого зависит от свойств жидкости и характера движения потока. Поверхности раздела могут образоваться за счет изменения давления р и плотности р жидкости при ее течении. На величину плотности жидкости существенное влияние оказывает изменение концентрации вещества и температуры потока. [c.49]