Оптимальная концентрация исходной фосфорной кислоты

Оптимальная концентрация исходной фосфорной кислоты [c.47]

Разложение апатита серной кислотой связано с -образованием фосфорной кислоты в первой стадии реакции. Присутствие фосфорной кислоты положительно отражается на кинетике процеоса, так как она разбавляет серную кислоту, приближая ее концентрацию к оптимальной. Особенно большой эффект получается при непрерывном введении реагентов (концентрированной исходной серной кислоты и фосфатного сырья) в смеситель, в котором поддерживается -постоянный объем реакционной смеси, содержащей в жидкой фазе фосфорную кислоту. [c.192]

Известен объемный метод определения ванадия (V ) титрованием раствором сульфата церия с применением в качестве окислительно-восстановительного флуоресцентного индикатора родамина 6Ж- Было показано, что родамин 6Ж в растворе серной кислоты окисляется церием (IV), при этом его флуоресценция исчезает. После образования нефлуоресцирующего продукта первой стадии окисления родамина 6Ж он вновь может восстановиться до исходного флуоресцирующего продукта. В сернокислом растворе реакция окисления родамина 6Ж церием протекает быстрее, чем окисление церием ванадия (IV). В присутствии в растворе фосфорной кислоты скорость взаимодействия церия и ванадия становится больше, чем скорость окисления церием родамина 6Ж. С другой стороны, в присутствии фосфорной кислоты и при концентрации серной кислоты 3—4 и., ванадий (V) способен окислять родамин 6Ж- Поэтому рекомендуются следующие оптимальные условия для проведения титрования ванадия раствором церия кислотность раствора по серной кислоте должна быть [c.348]

Практический режим нейтрализации должен быть таким, чтобы образую[цаяся в смесителях (нейтрализаторах) пульпа обладала достаточной подвижностью. Вязкая пульпа трудно перекачивается насосами и плохо поглощает аммиак. Вязкость аммофоспой пульпы зависит прежде всего от концентрации исходной фосфорной кислоты, а также от растворимости фосфатов аммония, температуры и других факторов. Графический анализ процесса нейтрализации в системе КИу— РО —Н2О позволяет подобрать оптимальный режим. процесса, при котором образуется текучая пульпа с небольшим содержанием твердой фазы. [c.310]

Выбор оптимальной концентрации Н3РО4 определяется следующим условием концентрация исходной фосфорной кислоты должна быть такой, чтобы по достижении коэффициента разложения, равного 60%), в камерном суперфосфате жидкая фаза содержала 47°/ Р2О5 при 100 °С и 46% Р2О5 при 75 °С. [c.48]

При концентрации исходной серной кислоты 68—68,5 /о Н2504, непрерывном смешении реагентов и температуре в камере до 120° С в жидкой фазе суперфосфатной пульпы образуется насыщенный раствор фосфорной кислоты средней концентрации 46 7о Р2О5. Эта концентрация является оптимальной для второй стадии процесса. [c.314]

Повышение концентрации исходной серной кислоты цёлесообраз-но, так как при этом влажность продукта (имеется в виду условная, определяемая сушкой при 105 °С, влажность суперфосфата на самом деле в жидкой фазе находится водный раствор фосфорной кислоты и монокальцийфосфата) уменьшается и возрастает содержание в нем Р2О5. Уменьшение влажности суперфосфата на 1 % соответствует увеличению содержания P Oj на / 0,2 %. Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты, как уже упомянуто выше, вызывает образование на зернах фосфата плотных непроницаемых корок сульфата кальция и снижение скорости разложения сырья. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кис-лоты. границы которой. зависят от температуры и условий сме.- шения. Оптимальные концентрация, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [c.142]

Судя по приведенным выше показателям производства суперфосфата, режим получения его из апатитового концентрата близок к условиям, обеспечивающим сравнительно высокие скорости разложения фосфата фосфорной кислотой. При концентрации исходной серной кислоты 68—68,5% Нг504, непрерывном смешении реагентов и температуре в камере до 120 °С образуется насыщенный раствор фосфорной кислоты (средняя концентрация 46%) Р2О5). Эта концентрация является оптимальной во второй стадии процесса. [c.124]

Положение и величина максимумов на кривой зависит от вида сырья, соотношения Т Ж в пульпе, температуры, времени пребывания пульпы в реакторе и т. п. На практике применяют концентрацию кислоты, отвечающую второму максимуму на рис. 134. Область оптимальных, промышленных концентраций серной кислоты лежит в пределах 62—68 o для непрерывного способа производства исходная концентрация серной кислоты составляет 67—бВ о. При такой концентрации кислоты температура в реакционной камере составляет около 110—115" С повышение температуры происходит за счет тепла экзотермических реакций (а) и (б). В этих условиях на по-верхиостр частиц фосфата образуется рыхлый пористый слой сульфата кальция, и диффузия фосфорной кислоты внутри частиц идет с достаточной скоростью. [c.368]

В производстве простого -суперфосфата непрерывное смешение позволяет разлагать природный фоОфат примерно 30%-ной серной кислотой при концентрации исходной кислоты до 70% Н2504. Таким образом, при совместном разложении апатита серной и фосфорной кислотами скорость процесса приближается к оптимальной. Отрицательное влияние -на кинетику процесса образующихся кристаллических пленок сульфата -кальция сказывается тем в меньшей степени, чем ниже фактическая концентрация серной кислоты в реакционной смеси. [c.192]

Оптимальная концентрация серной кислоты в зоне реакций разложения фосфата в производстве экстракционной фосфорной кислоты достигается возвращением части фосфорной кислоты в реактор. Это позволяет применять исходную серную кислоту практически любой концентрации (например, башенную 75%-ную или техническую контактную 92,5%-ную Н2504). [c.217]

Сточные воды производства экстракционной фосфорной кислоты и фосфорных солей содержат Р2О5 и фтористые соединения в довольно высоких концентрациях. Пентоксид фосфора в стоках присутствует в водорастворимой форме и в виде взвешенных частиц исходного фосфатного сырья, а фтор — преимущественно в виде кремнефтористоводородной кислоты. Содержание Р2О5 и фтора в сточных водах зависит прежде всего от культуры производства и тщательности контроля и регулирования параметров технологического процесса. Различные неполадки, вызывающие отклонения параметров от оптимальных величин, приводят к повышению концентрации этих компонентов в стоках. Например, состав сточных вод Воскресенского ПО Минудобрения следующий (в мг/л) Р — 4880 РгОз — 8000, 5102 — 3400 и pH-1,2 [216], [c.140]