Методы быстрого определения

Метод быстрого определения зольности угля [c.24]

Предложен метод быстрого определения свободного формальдегида в водных растворах фенолоформальдегидных полимеров, состоящий в нейтрализации исследуемого раствора спиртовым раствором гидроксида натрия и определении формальдегида по реакции с хлоридом гидроксиламина. [c.216]

Методы быстрого определения Ту [c.238]

В углеводородах серу определяют методом, использующим рентгеновское u -излучение [901], и измерением поглощения -излу-чения источника Ат слоем анализируемой пробы [910]. Недеструктивный метод быстрого определения серы в бензоле основан на поглощении пробой -излучения [131]. [c.213]

Две первые возможности сделали реальным анализ структуры ранее недоступных генов. Недоставало только методов быстрого определения первичной структуры больших ДНК. [c.298]

В данном разделе рассмотрены методы быстрого определения содержания фенолов и пиридиновых оснований в различных фракциях и маслах каменноугольной смолы до и после мойки их щелочью и кислотой. Методы применимы для анализа легкого масла, фенольной, [c.74]

Целый ряд физических свойств лежит в основе методов быстрого определения воды. Эти методы, так же как и электрические, наиболее пригодны для анализа газов и жидкостей. Некоторые из них применимы лишь к системам определенного типа (криоскопия, методы, основанные на измерении плотности и показателя преломления, метод вытеснения). Для определения влажности широко используются также реакционная газометрия, гигрометрия, определение точки росы, давления пара, сорбция с использованием пьезокристаллов. Чащ,е всего перечисленные методы используют при анализе газов. [c.538]

Кили [53] предложил метод быстрого определения поверхности, основанный на модифицированном уравнении Шерера [c.368]

Ранее нами были разработаны методы быстрого определения числа атомов углерода и водорода в молекулах индивидуальных газообразных соединений [5] и компонентов смесей, элюируемых из хроматографической колонки [6]. [c.43]

Перед нами была поставлена задача разработать метод быстрого определения содержания целевого вещества (ацетальдегида) в контактном газе, а также идентифицировать и количественно определить примеси, получающиеся в результате побочных реакций и образующиеся при химических превращениях примесей, содержащихся в исходном этилене. [c.261]

Специальный электрохимический метод быстрого определения склонности сплава к коррозионному расслаиванию описан в работе [28]. Метод заключается в выдерживании исследуемых образцов в 3%-ном растворе хлористого натрия при строго определенном потенциале. Таким образом создаются условия избирательного травления определенных фаз сплава при анодной поляризации. [c.267]

Бальская М. Методы быстрого определения в воздухе малых количеств газов и паров. [Мышьяковистый водород]. Гигиена и здоровье, 1941, № 5, с. 19—22. 3026 [c.127]

Т. И. Вард [98] описывает метод быстрого определения растворимости для очень маленьких количеств. Вместо фильтрования в пробирку, в которой находится раствор, опускают маленький плоский фильтр. Несколько десятых миллиметра чистого раствора, проникшие внутрь фильтра, легко взять пипеткой. Для [c.124]

Метод быстрого определения свинца и меди в сталях и чугунах. [c.207]

Разработан метод быстрого определения азота в органических соединениях, основанный на сочетании сожжения и газо-жидкостной хроматографии. Содержание азота в чистых соединениях определялось двумя метода. ми, один из которых позволял получить отношение углерода к азоту, а другой — абсолютное содержание азота. Эти методы применимы также для идентификации компонентов в смесях азотсодержащих соединений. [c.212]

На основе этого метода А. В. Виноградов разработал метод быстрого определения серы в колчеданах, известен также метод определения сульфат-иона в рассолах поваренной соли В. А. Назаренко ввел улучшение в этот метод, прибавляя перед титрованием на каждые 10 мл титруемого раствора по 5 мл спирта тогда переход окраски становится более отчетливым и заметным без отстаивания осадка. Доп. ред. Ч- [c.245]

Ф.Сэнгер, Р. Баррел, А. Максам, В. Гилберт Разработаны методы быстрого определения нуклеотидной последовательности [c.105]

Для определения марганца с помощью переменнотоковой полярографии применяют в качестве фона раствор маннита в КОН или NaOH [1375]. Изучено полярографическое поведение ] 1п(11) в щелочных растворах сульфосалицплата натрия и разработан метод быстрого определения марганца в минеральном сырье [8]. Потенциал полуволны в 0,05 М NaOH и 0,4 М растворе сульфосалици-лата натрия равен —0,14 в (нас. к.э.). Кислород удаляют пропусканием азота. Определению марганца мешают u(II), Т1(1), Pt(IV), Au(IlI), Sb(IV), Pb(II), Ag(I). [c.80]

В работе [50] описан метод быстрого определения меркаптогрупп в сыворотке, основанный на реакции этих групп с изотопом ilomДg+ введенным в ионообменную смолу в количестве 0,5 мкМ/мл. В анализе этим методом к 1 мл сыворотки добавляют 0,15 мл 1,5 н. ЫН40Н. Через 2 мин после этого смесь пропускают через колонку с ионообменной смолой, меченной изотопом llomДg+ Затем через эту колонку поочередно трижды пропускают по 1 мл [c.358]

Адсорбция азота. Метод БЭТ [173] представляется наиболее надежным и точным и в дальнейшем будет подробно рассмотрен в гл. 5. В методах быстрого определения удельной поверхности порошков по адсорбции азота используется аппаратура с непрерывным потоком газа, основанная на принципах газовой хроматографии [174]. Эберли [175] изучил пригодность подобного метода к образцам кремнезема и сообщил о хорошем согласии с данными, полученными обычным методом равновесных изотерм. Этр и Циплински [176] представили обзор по газохроматографическим методам определения удельной поверхности и их приложениям. [c.479]

Разработан спектрофотометрический метод быстрого определения молибдена в двуокиси тория, содержащей уран и продукты коррозии (железо, никель, хром), в растворах сульфата ура-нила и в сталях (стр. 235). Метод основан на экстракции шестивалентного молибдена раствором а-бензоиноксима в хлороформе, добавлении к полученному экстракту раствора кверцетина в этаноле и измерении оптической плотности образовавшегося кверцетинового комплекса молибдена при 420 ммк. Метод высоко селективен, мешают только вольфрамат и ванадат [744]. [c.52]

В работе [50] описан метод быстрого определения меркаптогрупп в сыворотке, основанный на реакции этих групп с изотопом llomДg+ введенным в ионообменную смолу в количестве [c.358]

Методы быстрого определения последовательности РНК. Эти методы могут быть разбиты на две группы — прямые, когда анализу подвергается непосредственно РНК, и косвенные, когда анализируется, например, кДНК, полученная путем копирования РНК с помощью обратной транскриптазы и клонированная в составе какого-либо вектора, или соответствующий ген, кодирующий данную РНК после выделения его из библиотеки генов. Косвенные методы, естественно, являются методами анализа последовательности ДНК прямые же методы анализа РНК а>1алогичны используемым в случае дезоксирибонуклеотидов. Так же как и для ДНК, может быть применен метод копирования с терминирующими аналогами трифосфатов, но вместо ДНК-полимеразы используют обратную транскриптазу, а в качестве затравки — снитст ческие олигонуклеотиды или рестриктивные фрагменты, комплементарные дайной РНК. [c.328]

МЕТОД БЫСТРОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЯРНОЙ РАДИОАКТИВНОСТИ ПРИ ХРОМАТОГРАФИИ ГАЗОВ, МЕЧЕННЫХ С1 М. М, Яновский, Д. С. Капустин и В. А. Ноготков-Рютин [c.391]

В работе [386] описаны устройство и метод быстрого определения индивидуальных алкилсвинцовых соединений и их суммарного содержания в бензине при комбинировании газового хроматографа и атомно-абсорбционного СФМ, у которого исключена смесительная камера. Хроматографическую колонку из нержавеющей стали длиной 91 см и внутренним диаметром 4,8 мм заполняют порасилем С (водный ассоциат) с размером частиц 147—124 мкм с 10% фазы полиэтиленгликоль ММ 20 000. Носитель предварительно сушат под вакуумом 2 ч при 150 °С, затем смешивают с раствором полиэтиленгликоля в безводном метаноле и растворитель удаляют при нагреве под вакуумом. Зацолненную колонку кондиционируют 2 ч при 250 °С. Рабочая температура колонки 130°С. Скорость потока газа-носителя водорода 120 мл/мин, давление на входе в колонку 140 кПа. Колонку соединяют с горелкой СФМ Вариан Тектрон , модель АА5 короткой трубкой из нержавеющей стали диаметром 1,6 мм. Использована горелка 10 см, у которой сбоку в центральной части просверлено отверстие, в это отверстие вставлен конец трубки, соединяющей колонку с горелкой. Для равномерного распределения потока газа вдоль пламени конец трубки выполнен в Т-образной форме с четырьмя отверстиями диаметром 1,6 мм. Чтобы исключить размывание пиков из-за смешения малых хроматографических фракций с большим объемом газа в смесителе горелки и предотвратить конденсацию соединений свинца на холодных стенках смесителя, трубка с выходными отверстиями помещена вдоль щели и непосредственно под ней. [c.268]

Современные достижения физики, химии, биологии, микробиологии, а также технические возможности позволяют разработать методы быстрого определеня микроорганизмов в воде. [c.3]

Артемова Т. 3., Корш Л. Е. Разработка метода быстрого определения общей микробной загрязненности воды. - Б кн. Гнгнеиа воды и санитарная охрана водоемов. Под ред, Г И, Сидоренко. М., 1973 [c.253]

Бардт [2] в 1927 г. предложил метод быстрого определения сульфат-иона в природной воде. Анализируемую пробу воды умягчали в лабораторной колонке, заполненной цеолитом в натриевой форме. К вытекающему из колонки раствору добавляли известное количество хлорида бария. Затем производили обратное титрование его избытка пальмитиновокислым калием по Блечеру, Умягчение преследовало цель удаления ионов кальция и магния, мешающих титрованию по Блечеру. Интересно, что эти ионы нацело поглоща-лись ионитом и не могли быть аналитически обнаружены в вытека-ющей из колонки воде. Работа Бардта не привлекла к себе внимания, и в течение многих лет после выхода ее в свет было распространено мнение, что для поглощения следовых количеств кальция и магния из воды необходимы ионообменные колонки огромных размеров. [c.18]

Этим методом определялись и другие труднорастворимые соли основной нитрат висмута, сульфат кальция, хлорид свинца [13]. Смит и Сайм [98] применили описанный метод для определения сульфата бария, полученного при сжигании органических серусо-дерн ащих соединений но Кариусу. Метод применялся также для определения фосфата, осажденного в виде фосфата уранила для растворения осадка его встряхивали с катионитом в Н-форме, и выделяющуюся кислоту определяли титрованием [5]. Ионообменное растворение сульфата кальция ири 90° С применялось для анализа гниса и алебастра [70]. Флагака и Амии [26] предложили метод быстрого определения кремнезема в стекле кремнезем удаляют обработкой смесью плавиковой и серной кислот до постоянного веса остатка затем остаток в течение 10 мин обрабатывают водной суспензией катионита в Н-форме при 70° С, чтобы перевестп в раствор сульфат кальция. В заключение пропускают суспензию через колонку и определяют серную кислоту титрованием. Потеря в весе при обработке кислотами, исправленная на содержание ЗОд в остатке, позволяет вычислить концентрацию кремиезема в исходной пробе. [c.236]

Флуорескаминовый метод быстрого определения следовых количеств аминогрупп [21] [c.241]

Очень простой метод быстрого определения роста кристаллов в образцах раскристаллизованного стек- [c.904]

Значительный интерес представляет полуобратная продувка при разделении на колонках, состоящих из секций с различными сорбентами. Такой метод, помимо экономии времени, позволяет удалять из системы компоненты, пики которых в противном случае могли бы наложиться на пики определяемых компонентов. Так, разработан метод быстрого определения содержания углеводородов Q — С3 в газах пиролиза. Хроматографическая колонка состояла из двух секций первая — длиной 4 м заполнена инзен- j ским кирпичом с 20% вазелинового масла вторая — длиной 6 м заполнена силикагелем КСК с 1,5% вазелинового масла. Соотношение между количествами отдельных сорбентов подобрано из соображений наиболее равномерного разделения целевых компонентов. Первый сорбент дает возможность полностью отделять пропилен от изо-бутана, который вместе с более тяжелыми углеводородами элюируется затем в обратном направлении (рис. IV, 12). Анализ продолжался около 7 мин при температуре колонки 40 °С. [c.211]

Эпстейном [347] предложен математический метод быстрого определения оптимальной дозировки первичных и вторичных аминов для отверждения эпоксидных смол. [c.67]

В последние годы разработаны относительно простые экспернмеитальные методы быстрого определения коэффициентов активности при бесконечном разбавлении. Они основаны на использовании газожидкостной хроматографии и эбулиометрии [23, 45, 60, 96, 98, 99]. [c.300]

Ильин В. А. Метод быстрого определения серной кислоты в хромовом электролите. Зав. лаб., 1948, 14, № II, с. 1389—1390. 4037 Ильинская А. А. и Китаева С. X. Определение содержания железа и сульфатов в целлюлозе электрофотоколориметрическим методом. Бумажн. пром-сть, 1952, № 12, с. 7—10. Библ. 8 назв. 4038 [c.161]