Гексалин,

Гексалин Циклогексанол Метилгликоль, Монометиловый [c.152]

Циклогексанол, гексагидрофенол, гексалин [c.9]

Ч с-1-Винил-9-метил-Д . -гексалин [c.128]

Прямое гидрирование ароматических углеводородов никогда не имело препаративного значения. Так, хотя и возможно но Сабатье и"Сандерану, получить циклогексан (гексалин) пропусканием над никелем смеси водорода и паров бензола, удобнее в этом случае гидрировать легко доступный фенол, отнять от получающегося циклогексанола воду и перевести циклогексен в циклогексан. При надлежащем проведении реакции нет необходимости изолировать промежуточные продукты. [c.33]

Циклогексан ол (гексалин, анол) [c.454]

I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

Циклогексанол представляет собой жидкость приятного запаха с т. кип. 160° и обладает свойствами вторичных спиртов. В технике он известен под названием гекса.гин и имеет весьма разнообразное применение. Он образует гексалиновые мыла с большой эмульгирующей способностью и в текстильной промышленности является пенообразователем и детергентом. На основе гексалина получают разнообразные препараты для чистки тканей (вывода пятен), для растворения смол, получения качественных лаков и т. д. Гексалин- [c.372]

Средства, способствующие растворению. Многие мыла содерг-жат средства, способствующие растворению, например, бутиловый спирт или гексалин. Хотя некоторые из этих веществ поглощаются очищаемыми предметами вместе с водой, тем ие менее установлено, что, например, накопление гексалина в растворителе стоддард возрастает с каждой чисткой. По всей вероятности, это относится и к прочим средствам, способствующим растворению. [c.133]

Дегалогенирование [1]. Дегалогенирование 1,4-дибром-Д2 - < -гексалина (I) до i ur-l,4,9,10-тетрагидронафталина (2) удобно проводить действием 4 мол. экв 0,5%-ной амальгамы лития [c.285]

Дегалогенирование [1]. Дегалогенирование 1,4-дибром-Д2.б. г мс-гексалина (1) до 9,10-тетрагидронафталина (2) удоб- [c.285]

Гидрирование ненасыщенных жиров — классическая реакция, осуществленная Сабатье,—давно нашло промышленное применение, значение которого сохраняется и в настоящее время. Этим путем синтезируют пищевые и технические жиры. Гидрированием бензола получают циклогексан. Гидрирование нафталина приводит к тетралииу и декалину, которые являются ценными растворителями. Аналогичным путем получают из фенола гексалин (циклогексанол). Технический изооктан готовят в больших количествах гидрированием продуктов конденсации изобутилена и бутиленов [c.556]

Подобно диену (СХ1У) реагирует с диенофилами его аналог, содержащий кетогруппу в положении 2 по стероидной номенклатуре, 1-винил-9-метил-А -окталон-7 (СХХУ1) ° а также 1-винил-9-метил-А -гексалин (СХХУП) Оба эти диена при конденсациях с несимметричными диенофилами образуют лишь орто-аддукты с перевернутой структурой таким образом, их применение не позволяет подойти к синтезу природных стероидов [c.57]

Влияние взаимного расположения двойных связей в гексагидронафталинах (гексалинах). После того как рассмотрены деформация двугранных углов в циклогексене (разд. 3.5.2.1) и взаимные конформационные связи двугранных углов при сочленении циклов, становится очевидным, что напряжение при сочленении должно зависеть от относительного положения двойных связей в циклах. [c.89]

Об определении гексалина и метилгексалина в мылах см. у J akes a. ii Аналитическое определение высших спиртов, главным образом гидро-генизированных фенолов, при посредстве некоторых органических растворителей (в частности гидрогенизированных нафталинов) описано L i п d-ner и Z i с кег m а п п ом. Относительно определения гидрофенолов в мылах и их отношения к хромовой кислоте см. у них же. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология