Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклогексанол растворимость в воде

    Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]


Таблица 37 Взаимная растворимость компонентов в системе циклогексанон — циклогексанол — вода при 90 °С [36, 38] Таблица 37 <a href="/info/1117344">Взаимная растворимость компонентов</a> в системе циклогексанон — циклогексанол — вода при 90 °С [36, 38]
    Изучение взаимной растворимости компонентов показало, что органические спирты неограниченно смешиваются друг с другом. Изопропиловый спирт растворяется в воде при любых соотношениях. Растворимость циклогексанола в воде составляет 3,5% мае. Синтанол ДС-10 полностью растворяется в воде, а в органических спиртах его растворимость другая 15,0% мае. в изопропиловом спирте и 43,0% в циклогексаноле. [c.138]

    В работе приводятся результаты изучения совместной растворимости в четырехкомпонентной системе синтамид-5 — изопропиловый спирт — циклогексанол — вода с целью разработки пожаробезопасного и нетоксичного обезжиривающего и очищающего средства. [c.134]

Рис. 27. Взаимная растворимость циклогексанола и воды. Рис. 27. <a href="/info/8340">Взаимная растворимость</a> циклогексанола и воды.
    Почему фенол плавится и кипит при более высоких температурах, чем циклогексанол (сравните т. пл. 43 и 25,5 °С т. кип. 181 и 161 °С), и обладает значительно лучшей растворимостью в воде (9,3 г/100 г при 20 °С для циклогексанола 3,6 г/100 г при 20 °С)  [c.176]

    Мыльные растворы циклогексанола могут растворять и эмульгировать определенные количества таких не растворимых в воде растворителей, как бензин, четыреххлористый углерод. [c.30]

    Циклогексанол — бесцветные гигроскопические кристаллы или жидкость с запахом камфары или сивушного масла. Пл. 0,949 т. кип, 161,5° С т. пл. 24° С. Растворим в этаноле и эфире. Смешивается с бензолом, сероуглеродом и скипидаром. Растворимость в 100 мл воды — 5,7 г. При легком нагревании, даже от тепла руки, насьш енный водный раствор мутнеет. [c.117]

    Циклогексанол имеет т. кип. 161° и т. пл. 25° при 25° его растворимость в воде составляет 3,75% с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 98° и содержащую 20% циклогексанола. Сильно гигроскопичен. [c.611]

    Рис 19 Взаимная растворимость в системах циклогексанон—вода (я) и циклогексанол—вода (б). [c.72]


    Циклогексанол представляет собой бесцветное гигроскопичное кристаллическое вещество с запахом камфоры т. пл. 25 С, т. кип, 161 растворимость в воде около 4%. [c.299]

    Графическим изображением этой системы является тетраэдр, вершины которого соответствуют компонентам системы [11. Синтамид-5 (С—5)—неионогенное ПАВ, содержащее 90% основного вещества, представляющее собой желтую пастообразную массу, хорошо растворимую в воде, этаноле, бензоле, умеренно растворимую в четыреххлористом углероде. Область применения смачиватель, эмульгатор, компонент моющих и очищающих композиций, стабилизатор пены в жидких моющих средствах и шампунях, диспергатор, обезжириватель. Порог раздражающего действия его на кожу— 10%, сенсибилизирующим действием не обладает [2]. Циклогексанол —одноатомный циклический спирт. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, жирам, смолам [3]. Изопропиловый спирт — одноатомный алифатический спирт, входящий в состав растворителей для обезжиривания поверхностей [3]. [c.134]

Рис. 2. Изотермы растворимости разрезов системы синтамид-5 — циклогексанол — изопропиловый спирт — вода а — разрез синтамид-5 — (20 циклогексанол- 780 изопропиловый спирт) —вода б —разрез сии-тамид-5 — (40 циклогексанол+60 изопропиловый спирт) — вода в — разрез синтамид-5— (60 циклогексанол- 40 изопропиловый спирт) — вода г — разрез синтамид-5 — (80 циклогексанол+20 изопропиловый спирт) — вода Рис. 2. <a href="/info/334118">Изотермы растворимости</a> <a href="/info/1174444">разрезов системы</a> <a href="/info/85614">синтамид</a>-5 — циклогексанол — <a href="/info/11216">изопропиловый спирт</a> — вода а — разрез <a href="/info/85614">синтамид</a>-5 — (20 циклогексанол- 780 <a href="/info/11216">изопропиловый спирт</a>) —вода б —разрез сии-тамид-5 — (40 циклогексанол+60 <a href="/info/11216">изопропиловый спирт</a>) — вода в — разрез <a href="/info/85614">синтамид</a>-5— (60 циклогексанол- 40 <a href="/info/11216">изопропиловый спирт</a>) — вода г — разрез <a href="/info/85614">синтамид</a>-5 — (80 циклогексанол+20 <a href="/info/11216">изопропиловый спирт</a>) — вода
    В разрезах системы ПАВ — вода — смесь органических спиртов циклогексанол и изопропиловый спирт соотносятся как 20 80, 40 60, 60 40 и 80 20. На треугольниках состава разрезов четверной системы (рис. 2а, б, в, г) небольшая гетерогенная область расположена у вершины синтамид-5, с изменением соотношения спиртов величина этой области меняется незначительно, т. е. растворимость ПАВ в водно-спиртовых смесях почти одинакова. Поле кристаллизации солей жесткости у водной вершины несколько сокращается с увеличением концентрации циклогексанола в смеси органических спиртов, что можно, очевидно, объяснить появлением области расслаивания при отношении циклогексанол — изопропиловый спирт, равном 60 40 и 80 20 (рис. 2в, г). Область расслаивания, примыкающая к стороне треугольника вода — смесь органических спиртов, увеличивается с повышением концентрации циклогексанола в смеси спиртов. [c.137]

    Нами изучена четырехкомпонентная система синтанол ДС-10 — циклогексанол — изопропиловый спирт — вода, гомогенные смеси которой могут быть использованы в качестве ТМС. Определены растворимость компонентов при 20°С, моющая способность, pH, температура вспышки и коррозионная активность гомогенных смесей. [c.138]

    Изучены разрезы четырехкомпонентной системы синтанол ДС-10 — смесь органических спиртов — вода, причем количество циклогексанола и изопропилового спирта соотносятся как 20 80, 40 60, 60 40 и 80 20% мае. Область гетерогенных смесей располагается на диаграммах растворимости разрезов узкой полосой вдоль стороны ПАВ — смесь органических спиртов, с увеличением в смеси содержания циклогексанола гетерогенная область несколько уменьшается. Область расслаивания появляется на треугольниках состава при концентрации циклогексанола в смеси органических спиртов 40, 60 и 80% мае при повышении концентрации циклогексанола в смеси область расслаивания увеличивается. [c.139]

    Адипиновая, гександикарбоновая кислота НООС—(СН2)4—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество. Ограниченно растворима в воде. Содержится в свекольном соке. Получается окислением циклогексанола, циклогексанона или их смеси азотной кислотой при температуре 55—80° С и давлении до 10 атм (98-10 Н/м )  [c.141]

    В патенте [21] указывается, что уменьшение выхода по- лезных продуктов окисления циклогексана (циклогексанол, циклогексанон, адипиновая кислота, гидроперекись циклогексила) связано с образованием в процессе реакции хорошо растворимых в воде веществ, природа которых не устанавливалась. С этим согласуется и другое наблюдение "большие добавки циклогексанона и циклогексанола к циклогексану до начала его окисления хотя и понижают выход полезных продуктов, образующихся из циклогексана, однако е в такой сильной степени, как это наблюдается при эквивалентном превращении циклогексана в кетон и спирт. [c.283]

    Адипиновая кислота НООС—(СНг) 4—СООН, легко растворима в спирте, трудно —в холодной воде, в эфире. В промышленности ее получают окислением циклогексанола, циклогексанона или циклогексана (стр. 59), а также из гетероциклического соединения тетрагидрофурана в присутствии карбонила никеля [Ni(СО)4]  [c.253]


    Из охлажденной до комнатной температуры реакционной смеси отфильтровывали выпавшие в осадок кристаллы адипиновой кислоты и низших дикарбоновых кислот. Смесь кислот промывали на фильтре дистиллированной водой, нагретой до температуры 40 °С. При этом осадок отмывался от азотной кислоты и от низших дикарбоновых кислот, обладающих, по сравнению с адипиновой кислотой, значительно лучшей растворимостью в воде. Осадок, снятый с фильтра, сушили в сушильном шкафу при 100—110°С до постоянного веса. При окислении циклогексанола температура плавления полученных кристаллов составляла 151—152 °С, что [c.33]

    Некоторые из этих веществ (например, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, метилциклопентан, бензол, трихлорэтилен, кротоновый альдегид и т. п.) нерастворимы или слабо-растворимы в воде. Растворимость других (адипиновой, янтарной кислот) зависит от температуры среды. Уксусная кислота и ацетальдегид хорошо растворяются в воде. [c.37]

    Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

    При разработке метода разделения реакционной смеси учиты вают не только взаимную растворимость ее компонентов, но и растворимость их с другими веществами, например с водой Почти все компоненты смеси продуктов окисления циклогексана, за исключением адипиновой и некоторых других органических кислот, являются абсолютно взаимно растворимыми. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы, при 20°С лишь 0,005% Циклогексана растворяется в воде Циклогексанон и циклогексанол [c.72]

    Циклогексанол (техн.) — бесцветные гигроскопические кристаллы или жидкость с запахом камфоры или сивущ, ного масла р = 0,949 пл=25,15°С кип= 161,5°С. Раство] рим в этаноле и эфире. Смешивается с бензолом, сероугле юдом и скипидаром. Растворимость в 100 мл воды 5,7 li 1ри легком нагревании, даже от тепла рук, насыщенны раствор мутнеет. i [c.254]

    Циклогексанол, анол СбНцОН, горючая жидкость с запахом камфоры й сивушного масла или бесцветные гигроскопичные кристаллы. Мол. вес 100,16 плотн. 960 кг/м т. пл. 24° С j. кип. 161,1° С плоти, пара по воздуху 3,55 растворимость в воде 3,6% вес. Т. всп, 6ГС т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,5—11,1% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 58, верхи. 99° С. Тушить тонкораспылениой водой, пеиой. [c.287]

    Это порошок кремового цвета, без запаха, слабо растворимый в воде, в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, циклогексаноле и других растворителях. Известны многие его марки. Применяется в концентрациях 0,5—1%, не корродирует металлы, не слишком летуч и не токсичен. На практике, особенно при экспозиции на открытом воздухе, не устойчив к вымыванию, не слишком устойчив при испытании методом закапывания в почву. Способность вымываться сильно снижается, если к нему добавляют такие гидрофобные веш ества. как гидроокись алюминия, ацетат алюминия, воск и парафин. Как о-фенилфенол и ге-хлор-ж-крезол, ширлан применяется для пропитки белья. [c.61]

    Растворимость Н. ц. в различных растворителях зависит от степени замещения. Низкозамещенные Н. ц. (0,5—2% N) растворимы при комнатной теип-ре только в 6%-ном р-ре NauH, при содержании 9 —И% N — в этиловом спирте, в смеси спирта и толуола. II. ц., содержащие 11 — 12,7% N (С. 3. = 2—2,5). растворимы в кетонах, сложных эфирах (папр., этилащ тате), уксусной к-те, фурфуроле, метаноле, диоксане, этилен-гликоле, циклогексаноле, нитробензоле. Универсальным растворителем Н. ц., содержащих 10,5—14,4% N (С. 3. = 1,8—3), служит ацетон. Н. ц. любой степени замещения нерастворимы в воде и в неполярных растворителях (напр., в бензоле, ССЬ). [c.190]

    Триметилолпропан — белый кристаллический продукт. Тримети-лолпропан получают конденсацией формальдегида с масляным альдегидом в щелочных условиях. Вследствие высокой растворимости в воде он не может быть удовлетворительно перекристалли-зован из водной реакционной смеси. Очистку его производят дистилляцией под вакуумом или обработкой спиртами (пропанол, пентанол, циклогексанол). Он гигроскопичен, растворим в воде, [c.24]

    Полиорганилсилоксановые жидкости растворимы в хлор замещенных алифатических и ароматических углеводородах, в некоторых простых и сложных эфирах, высших спиртах и кетонах. Они менее растворимы в низших спиртах, алифатических углеводородах и ацетоне. В воде, метиловом спирте, этиленгликоле, полигликолях, глицерине и циклогексаноле полиорганилсилоксаны нерастворимы. С повышением вязкости последних их растворимость понижается. [c.52]

    Инозит (биос I) — шестиатомный циклический спирт, производное циклогексана (циклогексанол). Это кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Инозит и его производные распространены в растительном и животном мире. Чаще всего он входит в состав растений вВиде фосфорных эфиров, в частности фитина, представляющего смесь кальциевых и магниевых солей гексафосфорного эфира инозита. Биологической активностью обладает только один из девяти стереоизомеров — ыеживозит или миоинозвт, который впервые был выделен из шлиц. [c.151]

    Белое кристаллическое вещество, т. пл. 112°С. Растворимость (г/кг) воде при 20 °С 0,12, в лигроине (т. кип. 80—110°С) до 10, в толуоле 40,. в дихлорометане 100, в пропаноле 150, ц циклогексаноле 400. Устойчив в нейтральной и слабокислой средах, при кипячении с сильными кислотамИ разлагается. [c.282]

    Белое кристаллическое вещество, т. пл. 112°С. Растворимость в воде прн 20 °С 120 мг/л. В 100 г других растворителей растворяется (г триадиненола) в лигроине (т. кип. 80—110° ) до 1. в толуоле 4, в метиленхлориде 10. в пропаноле 15, в циклогексаноле 40. [c.260]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексанол растворимость в воде: [c.136]    [c.271]    [c.188]    [c.194]    [c.72]    [c.287]    [c.32]    [c.51]    [c.148]    [c.309]    [c.373]    [c.539]    [c.177]    [c.458]    [c.35]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.142 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.122 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворимость в воде

Циклогексанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте