Получение пиррола. Качественная реакция на пиррол

Опыт 221. Получение пиррола. Качественная реакция на пиррол [c.178]

Опыт 224. Получение пиррола. Качественная реакция [c.222]

Получение пиррола. Качественная реакция на пиррол [c.196]

Детальные количественные исследования влияния бензоаннелирования на реакционную способность пятичленных гетероциклов выполнены [360] при изучении реакционной способности бензофурана и бензотиофена в сравнении с фураном и тиофе-ном по отношению к широкому набору электрофилов. Полученные результаты в сочетании с данными других, главным образом качественных исследований, показали, что бензоаннелирование, как правило, приводит к понижению активности гетероциклического ядра, а иногда даже к изменению основного направления реакции. Так, индол и бензотиофен, в отличие от пиррола и тиофена, реагируют с электрофилами пренмущест-венно по положению 3, а не 2. Как видно из факторов парциальных скоростей (табл. 6.4), это обусловлено двумя обстоятельствами сильным уменьшением активности а-положения и некоторым увеличением активности р-положения в бензоаналогах по сравнению с неконденсированными гетероциклами. Тенденция к понижению активности а-положения сохраняется и в бензофуране, но реакционная способность р-положения в нем по сравнению с фураном почти не изменяется. В результате бензофуран представляет исключение он, как и фуран, реагирует с электрофилами преимущественно по С-2. [c.188]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

Таким образом, реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют важное значение. Они используются для качественного и количественного определений функциональных групп, содержащих подвижный атом водорода, для получения углеводородов из галогенпроизводных и магнийорганических соединений ряда ацетилена, флуорена, пиррола, индола и т. п. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология