Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Маленновая кислота

    Такой характер изменения проводимости наблюдается при титровании смесей, содержащих малеиновую кислоту (р/(а = 1,92 6,23). В смеси, содержащей малеиновую и серную кислоты, последняя титруется на первом участке кондуктометрической кривой (рис. 7, г). Борная кислота в смесях с маленновой кислотой, наоборот, нейтрализуется на втором участке кривой. [c.84]

    Пемза 263-293 Бензол Маленновая кислота [c.11]


    Маленновая кислота Фумаровая кислота Фталевый ангидрид [c.187]

    Бензол может быть превращен в маленновую кислоту также путем каталитического окисления кислородом воздуха в присутствии УгО ,. [c.484]

    Кислота малеиновая см. Маленновая кислота [c.276]

    Фенил-янтарная кислота может быть получена действием цианистого калия на а-хлорстирол в спиртовом растворе действием дымящей иодистоводородной кислоты на ангидрид этоксифени -маленновой кислоты пр 1 165-2 омылением р-циан-р-фенилпропио- [c.443]

    При растворении в воде дает маленновую кислоту, в спиртах — дналкил малеинаты хорошо растворяется в дноксане, ацетоне, этилацетате, хлороформе. [c.201]

    Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

    Маленновой кислоты этилимид gH-NO, V [c.575]

    Кинетические и электрохимические свойства карбокси.льных катионитов зависят от природы карбоновой кислоты (мономера), используелгой при синтезе ионита. На рис. 4 приведены результаты, иллюстрирующие изменение начальных коэффициентов внутренней диффузии стрептомицина при сорбции катионитами, полученными с разными кислотами-мономерами. Используя в качестве мономера маленновую кислоту, можно значительно улучшить кинетические свойства сорбента. С другой стороны, этот катионит способен диссоциировать в более узкой области pH но сравнению с катпопптом, синтезированным на основе акриловой кислоты (рАо для катионита на основе малеиновой кислоты 7,0 для катионита на основе акриловой кислоты 5,5) (рпс. 5). Таким образом, синтезируя карбоксильные катиониты на основе разных кислот, можно получить иониты, различающиеся э.тектрохимиче-скилги свойствами. [c.234]



Смотреть страницы где упоминается термин Маленновая кислота: [c.80]    [c.228]    [c.44]    [c.251]    [c.308]    [c.388]    [c.255]    [c.123]    [c.135]    [c.297]    [c.656]    [c.251]    [c.283]    [c.284]    [c.347]    [c.407]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.527 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.258 , c.401 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.214 , c.333 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.237 , c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте