Ализарин-цианин

Ализарин цианин зеленый Г [c.781]

АЛИЗАРИН ЦИАНИН ЗЕЛЕНЫЙ Г (сольвей зеленый [c.781]

ВЫХОДОМ [77]. Представляет интерес окисление антрахинона с получением смеси ализарина и хинизарина с 90% выходом при проведении электролиза на платиновом аноде в концентрированной серной кислоте. Кроме того, при этом получаются небольшие количества таких продуктов дальнейшего окисления, как пурпурин и ализарин-цианин [78] [c.142]

Определенный интерес представляет процесс электрохимического окисления антрахинона с образованием смеси ализарина и хинизарина с выходом 90%. В этом процессе образуются также небольшие количества пурпурина и ализарин-цианина, являющихся продуктами дальнейшего окисления [184, 209]. Протекающие процессы представлены на схеме окисления антрацена (см. стр. 344). [c.350]

Этот краситель выпускается под названием ализарин цианин зеленый 5 Г. [c.212]

Ализарин цианин зеленый О Ализариновый прямой зеленый О [c.958]

Ализарин цианин зеленый не может быть получен прямой конденсацией лейкохинизарина и л-толуидин-З-сульфокислоты, но изомерная толуидинсульфокислота, в молекуле которой сульфогруппа находится в л ега-положении к аминогруппе, вступает в конденсацию, образуя изомер марки МЬВ, или Ализариновый прямой зеленый О (С1 1079). [c.959]

Ализарин цианин зеленый 30 [c.973]

Ализарин цианин зеленый 50 [c.973]

Красители Ализарин цианин зеленые могут применяться при использовании любого метода хромирования при этом их прочность к валке увеличивается. [c.973]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Кислотный зеленый антрахиноновый (ализарин цианин зеленый К) получают конденсацией хинизарина с паратолуидином. Полученный песульфированный продукт конденсации является ценным жирорастворимым зеленым красителем, известным под названием основание кислотного зеленого антрахинонового. Сульфированием основания получают краситель кислотный зеленый антрахиноновый (см. стр. 211). [c.210]

Хинизарин (Гримон, 1873 I 1028) вырабатывается в большом масштабе в связи с производством таких красителей для ацетатного шелка, как Ализарин цианин зеленый и Ализарин ирисол. Удобным методом получения хинизарина является взаимодействие фталевого ангидрида с и-хлорфенолом в присутствии серной кислоты и борной кислоты. э [c.943]

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1,4,9,10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1,4-гидроксиль-ными группами в молекуле, может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Ализарин цианин RR (IG) (1-амино-2,5,8-три-оксиантрахинон) получается 10-часовым нагреванием Хинализарина (2,54 ч.) с водой (30ч.), 50%-ным раствором каустической соды (20 ч.), 40%-ным раствором бисульфита натрия (0,2 ч.) и 100%-ным аммиаком (0,9 ч.) при 70° в автоклаве. Для получения двух других красителей Хинализарин сначала окисляют двуокисью марганца и серной кислотой до дихинона (П1). При конденсации соединения III с аммиаком образуется Ализарин цианин G ( I 1051). Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. 2 Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [c.950]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Конденсацией лейкохинизарина с двумя молями п-толуидина, окислением куба и сульфированием ди-л-толуидинантрахинона получают ценный краситель Ализарин цианин зеленый G (Шмидт, 1894 Сольвей зеленый G, I I). Этот краситель красит шерсть из кислой ванны в цвета от желтовато- до синевато-зеленого, причем прочность к валке увеличивается последующим хромированием. [c.958]

Ализарин цианин зеленый получается также из 1,4-дихлор- или -дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком л-толуидина и последующим сульфированием этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Бромирование а-аминоантрахинона в соединение IV проводится в ледяной уксусной кислоте при 50° или в нитробензоле 2 при 150—160° другим методом является внесение брома (1,59 ч.) и затем хлора (0,65 ч.) в суспензию а-аминоантрахинона, приготовленную прибавлением к его водному раствору 10%-ного олеума при 25° бромирование заканчивается после трехчасового нагревания при 70—80° выход 97%. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством л-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190°, охлаждением и разбавлением метанолом. Сульфирование соединения V 5%-ным олеумом при 15—20° дает ценный краситель Ализариновый небесно-голубой В (Ву) (Унгер, 1889 С1 1088) (Ализариновый чисто-голубой В) (Сольвей небесно-голубой ВЗ 1С1). [c.959]

Ализарин иризол R (Шмидт, 1894) (Ву I 1073) (Антралановый фиолетовый ЗВ, IG) (Сольвей пурпурный R, I I) получается тем же методом, что и Ализарин цианин зеленый, но в условиях, при которых один моль п-толуидина конденсируется с лейкохинизарином. Полученный 1-л-толуидин-4-оксиантрахинон затем сульфируется. [c.972]

Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого (Ализарин цианин зеленого 50), его толуидинового гомолога — Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З -сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [c.974]

Ализарин S 1531 Ализарин-астрол В 960 Ализарин-астрол фиолетовый В 978 Ализарин-виридин FF 973 Ализарин-геранол В 978 Ализарин-иризол R 288, 972 Ализарин-иризол RL 281, 958 Ализарин-цианин зеленый 966 Ализариновые лаки 341, 350, 938 Ализариновый бордо В 134, 946, 948, 973 [c.1634]

Ализарин-цианин зеленый 22, 943, 955, 959, 972 Ализарин-цианин зеленый G GT 958 Ализарин-цианин зеленый 3G 5G (Толуидиновый зеленый) 973 и сл, Ализарин-цнанин черный G 948 Ализарин-эмералдол G 971 и сл. Ализарин яркий цианин GG 950 Алмазный бордо R 592 Алмазный зеленый 814 Алмазный зеленый В 556, 592 Алмазный зеленый GX 844 п сл. Алмазный зеленый SS 456 Алмазный красный G 699 Алмазный Оа1нвковый GL 595 Алмазный серый 3G GL 595—597 Алмазный синий 8RL 598 Алмазный флавин G 588 Алмазный фосфин GF RF 866, 868 [c.1635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология