Синий ализариновый кислотный

Ализариновый красный С — оранжево-желтые иглы или порошок. Растворим в воде и этаноле при нагревании нерастворим в бензоле, бензине, хлороформе. Водные растворы окрашены в буровато-желтый цвет, аммиачные—в фиолетовый. При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, при добавлении раствора гидроксида натрия — сине-фиолетовыми. Кислотно-щелочной индикатор с двумя переходами окраски при pH от 3,7 до 5,2 из желтой в фиолетовую при pH от 10,0 до 12,0 из фиолетовой в бледно-желтую. [c.107]

Кислотный синий антрахиноновый Кислотный сииий 43 Ализариновый сииий АЕ-СР(0) [c.713]

Ализариновый индиго синий S 946 Ализариновый каштановый 941 Ализариновый кислотный синий ВВ 956 [c.1634]

Ализариновый кислотный синий GR [c.1634]

Ализариновый желтый представляет собой кислоту с кажущейся константой ионизации К = 10 ". Кислотная его форма желтого, а щелочная форма — синего цвета. Объясните возникновение интервала перехода у этого индикатора и найдите положение ее на шкале pH. [c.292]

Кислотный ализариновый черный SN [2 - (1-азо- 2 - нафтол) -6- (1-азо- 2-нафтол- 6-сульфокислота) фенол-4-сульфокислота] [703, 704, 798] в кислой среде (pH < 5,4) окрашен в красный цвет, при pH 6,5—12,4 — в бирюзово-синий цвет и нри pH 12,8 приобретает сиреневый оттенок [798]. Кислотный ализариновый черный SN образует с кальцием при pH 12,5 два ком- [c.65]

При комплексонометрическом титровании кальция с индикатором кислотным ализариновым черным SN в конечной точке наблюдается отчетливый переход красной окраски в бирюзово-синюю в разбавленных растворах (концентрация кальция < 0,02 М). При титровании растворов с более высокой концентрацией кальция происходит менее отчетливое изменение окраски от фиолетовой до синей. Такое поведение индикатора связано с образованием двух разных комплексов при различных концентрациях кальция. [c.66]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый Кислотный синий 78 Ализариновый небесно-синий ВЗ-СР(С) [c.717]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Примерами могут служить ализариновый синий БС, метиленовый голубой Ц, лак рубиновый СК, кислотный красный М. [c.72]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Антраценовый синий SWX (Бон, 1891) (BASF I 1063) (Ализариновый кислотный синий ВВ), — дисульфокислота Антраценового синего WR — может быть получен обычным методом, а именно нагреванием 1,5- и 1,8-динитроантрахинона с серой, дымящей серной кислотой и борной кислотой днсульфокислота является предпоследней стадией в получении гексаоксиантрахинона. Другим методом получения Антраценового синего SWX является сульфирование, нитрование и восстановление Антрахризопа до соединения I и [c.956]

Ализарин красный О , ализарин синий, кислотный красный ализариновый, пигмент розовый антрахиноновый, пигмент желтый антрахиноновый, кислотный синий антрахиноновый, кислотный чисто-голубой антрахиноновый К , пигмент синий, пурпурин, серебристая соль, синий К для ацетатного шелка, ализаринсафироль Б , основание синего К для ацетатного шелка, хинизарин и другие [c.213]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Нек-рые кислотно-основные индикаторы, такие, как феноловый красный, тимоловый синий и ализариновый красный, изменяют флуоресценцию приблизительно в той же области значений pH, в к-рой изменяется их окраска, поэтому их можно использовать как флуоресцентные при титровании окрашенных и мутных р-ров вин, пива, синтетич. смол, эфирных масел, ПАВ, растит, экстрактов, почвенных вытяжек и т п Флуоресцентные индикаторы, напр, динатриевая соль 8-гидрокси-1,3,6-пирентрисульфокислоты, при применении волоконной оптики можно использовать в кислотно-основном титровании вместо потенциометрич. индикации. [c.612]

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Технические примечания. Ализариновый чисто голубой Б (кислотный чисто голубой антрахиноновый) красит в чистый синий цвет, приближающийся по тону к окраске анилинового голубого (трифенилро занилиц). Он дает более интенсивную окраску очень хорошей светопрочностн. Краситель особенно ценен для утя->келенного фосфатом олова шелка, для крашения [которого он часто и применяется. [c.212]

Оба диоксиантрахинона являются важными исходными соединениями для полу чения ряда ализариновых кубовых красителей. Во многих случаях оба изомера дают очень похожие продукты, так что можно непосредственно использовать смесь этиз оксисоедииений (см. ализаринсафироль Б и СЕ, кислотный синий антрахиноновый). [c.214]

Производство ализариновых красителей и полупродуктов лля них. Ализарин красный О, ализарпт синий, кислотный красный- ализариновый. [c.46]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Ализарин является исходным продуктом и для получения некоторых других оксиантрахиноновых красителей, в частности ализаринового синего Бс и кислотного красного ализаринового. [c.279]

Конденсация 1-амино-4-бромантрахинон-2,5. (8)-дисульфокислоты или 1-амино-4-бромантрахинон-2,6(7)-дисульфокислотьг с п-аминоацетанилидом дает соответственно Ализариновый ярко-синий 40Ь (С1 Кислотный синий 23) [24] или Ализариновый яркосиний 50Ь (С1 Кислотный синий 52) [25]. Они немного зеленее [c.67]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология