грГ-Бутил метилциклогексан

В этом примере наиболее вероятным первоначальным продуктом изомеризации является эндоциклический изомер 4-тре/п-бутил-1-метилциклогексен, который должен дать главным образом транс-4-шреш-бутил-1-метилциклогексан. Далее, экзоциклический олефин — исходное соединение — селективно восстанавливается одновременно с его эндоциклическим изомером таким образом, что последний не может быть промежуточным при гидрогенизации первого. [c.140]

Метилциклогексан над N -катализатором образует толуол, этилциклогексан—этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. При дегидрировании пропил-, бутил- и амилциклогексанов наблюдаются понижающиеся выходы гомологов бе.чзола из-за деструктивного гидрирования цепей с их распадом [c.252]

Метилциклогексан/к-бутанол ыао-Амилацетат и-Амилацетат к-Бутнлацетат изо-Бути лацетат 1 -Хлорнафталин к-Пропилацетат Циклогексанон Дифенилокси д 66/34 25,0 34 36,6 58.5 65.5 68 74 85.5 92 153 153,3 [c.40]

Метилциклогексан может существовать либо в конформации с экваториальным заместителем, либо в конформации с аксиальным заместителем, обе конформации находятся в быстро устанавливающемся равновесии между собой. Константа равновесия соответствует содержанию в смеси - 95% экваториального и 5% аксиального метилциклогексанов свободная энергия перехода (аксиальный- -экваториальный), А0°, равна —7,5 кДж/моль. Предпочтительность экваториальной ориентации для метильного заместителя является общей чертой для монозамещенных циклогексанов. Причиной этого, исходя из общих представлений, можно считать большую устойчивость транс (анти) -конформация н-бутана по сравнению со скошенной конформацией [21. Важное конформационное различие между экваториальным и аксиальным циклогек-саном показано ниже [c.87]

Из проекций видно, что в обоих бутаноподобных фрагмента а-метилциклогексана (/ и //) метильная группа находится в ско шенной (гош-) конформации относите гьно атомов углерода цик ла (С и С ) В то же время в в-метилциклогексане она оказывает ся в обоих фрагментах (III м IV) ъ антм-конформации Учитывая взаимное отталкивание концевых групп в гош-кон формации бутана (3,75 кДж/моль) можно ожидать, что < -метил циклогексан будет более устойчив, чем его (j-конформер, приче это различие в устойчивости будет приблизительно определятьс как удвоенное (С Нг—СН3 и С Нг—СН3, см пунктирные стрел ки на схеме) значение разности энергий между гош- и анти-коь формациями бутана, т е 8 кДж/моль Действительно, раз ность энергий а- и -конформеров метилциклогексана составляе 7,5 кДж/моль [c.36]

Пропадиен Бутадиен-1,3 Циклопентадиен Изопрен 1-Метилциклогексан Метилацетилен Дициклопента диен 4-Винилцикло-гексен Циклопентен л-Этилтолуол 1,3,5-Триме-тилбензол Втор-бутил-бензол Дифенил [c.638]

Метилциклогексан трет-Бутило-вый спирт 1 -Метилциклогексанкарбоновая-1 кислота 72 Триметилуксусная кислота 16 [c.143]

Метилциклогексан трег-Бутило-вый спирт Метиловый эфир 1-метилцикло-гексанкарбоновой кислоты 47 Триметилуксусная кислота [c.143]

Эти работы Николая Дмитриевича и его учеников явились руководящими для правильного решения проблемы изомеризации цик.попарафинов в присутствии А1С з и нашли полное подтверждение в последующих работах М. Б. Туровой-Поляк (1939 г.) этилциклопентан и 1,2-диметилциклопентан при действии на них А1С1з практически нацело изомеризовались в метилциклогексан н-пропил-, изопропил-, н-бутил-, н-амил-циклопентан — в гомологи циклогексана [166], например [c.74]

Амилциклогексан разлагается на 70%, а мзо-амилциклогексан—на 42%, оба с образованием бутана. (Это указывает на разрыв боковой цепи между первым и вторым углеродными атомами, считая от кольца.)Метилциклогексан образуется в обоих случаях. Как и выше, в результате изомеризации образуются тетраметил- и пентаметилциклогексаны. [c.831]

Установлено, что продукты деструктивной гидрогенизации этилциклогексана и этилбензола при 300 ат содержат, в основном, одни и те же углеводороды метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, циклопентан, метилциклопентан, диметициклопентаны (преимущественно 1,2-транс-формы), триметилциклопентаны, циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексаны (преимущественно 1,4- и 1,3-транс-формдл), этилциклогексан (в случае этилбензола), бензол, толуол и этилбензол (в. случае этилциклогексана). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология