Гексанкарбоновая кислота

Газовый поток, выходящий нз реактора, охлаждается до 7—8°С для улавливания толуола, который конденсируется, отделяется от воды и направляется на рециркуляцию. Охлажденные газы перед выбросом в атмосферу проходят через адсорбер с активным углем, где улавливаются следы углеводорода. Жидкая реакционная масса, выходящая из реактора и содержащая бензойную кислоту (до 30%), промежуточные и побочные продукты, толуол и катализатор, подвергается дистилляции на ректификационной колонне, с верха которой отбираются толуол и промежуточные продукты реакции, направляемые в рецикл. Бензойная кислота с чистотой 99% отбирается боковым погоном и поступает на гидрирование в цнкло-гексанкарбоновую кислоту. [c.310]

Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ее как тетраоксицикло-гексанкарбоновую кислоту. Из четырех имеющихся у нее ОН-групп одна должна быть связана с тем же атомом углерода, ири котором находится карбоксил, так как при действии серной кислоты хинная кислота, подобно другим а-оксикарбоновым кислотам, теряет 1 молекулу [c.831]

Сложноэфирной конденсацией (Дикмана) получите циклопентанкарбоновую кислоту и 2-оксо-1-цикло-гексанкарбоновую кислоту. [c.116]

Гексагидро-о-толуиловая кислота см. 2-Метилцикло-гексанкарбоновая кислота [c.121]

Ацетилен, цикло-гексанкарбоновая кислота Виниловый эфир ци-клогексанкарбоновой кислоты Ртутьсодержащий катализатор [860] [c.1425]

Ряд исследователей [433, 447] проводил гидрирование бензойной кислоты в этанольном пли водном растворе иа илатиповой черни при комнатной температуре при этом образуется цикло-гексанкарбоновая кислота. На платиновом катализаторе Адамса восстановление протекает только в кислотных растворителях, например в ледяной уксусной кислоте [1], или при условии пол- [c.219]

Среди других реакций каталитического жидкофазного окисления следует отметить получение терефталевой кислоты из ге-ксилола и изофталевой кислоты из л-ксилола (гл. 5). Аналогично осуществляют жидкофазное окисление толуола в бензойную кислоту, которую можно использовать как полупродукт для производства фенола (гл. 7) и капролактама (через цикло-гексанкарбоновую кислоту, гл. 7). [c.166]

Такой механизм реакции согласуется с тем, что из оптически активной соли а-метилмасляной кислоты СНз—СНг—СН (СНз)—СООАд образуется рацемический бромид СНз—СНг—СНВг—СНз, а также с наблюдением, что серебряные соли цис- и транс-4-трег-бутилцикло-гексанкарбоновой кислоты дают такие же смеси, содержащие около 65% транс-бромида (Эл иел, 1959). [c.399]

Превращение гидразида I, 6,6-триметилбицикло-(1,1,2)-гексанкарбоновой кислоты (IV) в амин V [3J. К раствору 4 г гидразида IV в смеси 12 мл 2 н. НС1 с 10 мл воды приливают 25 мл эфира при перемешиваиии и температуре О" добавляют по каплям раствор 2 г азотистокислого натрия в 5 мл воды. Упариванием эфирного раствора получают азид, который без дополнительной очистки растворяют в этиловом спирте и облучают так же, как и в случае вещества 1, превращая его в уретан. Т. кип. 150—160" при 16 мм рт. ст.-, выход 3 г. Неочищенный уретан 3 часа нагревают до 120"" с 20 мл концентрированной соляной кислоты в автоклавной пробирке. После удаления черной смолы солянокислый раствор упаривают досуха, остаток заливают эфиром и осторожно добавляют щелочь. После испарения высушенного эфира остается масло, которое перегоняется при 75° (16 мм рт. ст.). Выход 0,5 г. Из эфирного раствора можно осадить раствором соляной кислоты в эфире гидрохлорид амина V. [c.320]

Один из них применим только для капролактама, причем исходным сырьем служит не бензол, а менее дефицитный толуол. Его окисляют в бензойную кислоту, которую гидрируют в циклогексанкарбоновую кислоту. Последнюю обрабатывают нитрозилсерной кислотой и олеумом при 100—140°С и сразу получают капролактам. Протекающие при этом реакции сводятся к тому, что сначала происходит нитрозирование цикло-гексанкарбоновой кислоты по третичному атому углерода, а затем карбоксильная группа при четвертичном атоме углерода [c.554]

Таким же путем получают из хлористого циклогексила цикло-гексанкарбоновую кислоту с выходом в 85% [см. примечание 88, стр. 644]. [c.414]

Диметиламид цикло-гексанкарбоновой кислоты Бис(диметиламид) цис-, 2-циклопен-тандиуксусной кислоты Диэтиламид никотиновой кислоты 1-Ацетил-З-фенил-азетидин Л -Ацетилдекагидро-изохинолин [c.185]

Сходство реакций фотохимического и термического разложения диазокетонов было доказано на многочисленных примерах. Интересным исключением являются реакции фотохимического и термического разложения диазокамфоры (ЬХХ1), приводящие в каждом случае к различным продуктам. В первом из них про цесс протекает по общему для диазокетонов механизму, и конечным продуктом его является 1,6,6-триметилбицикло-1,1,2-гексанкарбоновая кислота (ЬХХП) [c.43]

Метйл-2-фенял-цикло-гексанкарбоновая кислота [33, 21] [c.319]

Приводится описание получения технических продуктов для эпоксидных смол полимеризацией или сополимеризацией алкениловых эфиров, например аллилового эфира 3,4-эпоксицикло-гексанкарбоновой кислоты [c.468]

В качестве фоточувствительного инициатора Мел-впллом с сотрудниками был выбран динитрил азоцикло-гексанкарбоновой кислоты, а сополимеризующаяся система содержала пару мономеров бутилакрилат и стирол или акрилонитрил и стирол. Проблема отделения от блок-сополимера частично образующихся полимеров и сополимеров пока еще полностью не решена, но группа Мелвилла наиболее близка к ее осуществлению по сравнению с другими группами, работающими в области блок-сополимеризации мономеров винилового типа. [c.99]

Однако известны и исключения из общих конформационных правил. Так, например, показано [15], что у этилового эфира 2-метилцикло-гексанкарбоновой кислоты предпочтителен конформер с аксиальной метильной группой (схема 19), несмотря на большую конформационную энергию метильной группы (7,1 кДж/моль) по сравнению с эток-сикарбонильной группой (5,3 кДж/моль). [c.215]

Диметилцикло-гексанкарбоновая кислота грет-Бутило-вый спирт - Триметилуксусная кислота 71 [c.143]

Метилциклогексан трег-Бутило-вый спирт Метиловый эфир 1-метилцикло-гексанкарбоновой кислоты 47 Триметилуксусная кислота [c.143]

Описано образование метилалкилкетонов действием метиллития на следующие алициклические кислоты (4-)-1,5,5-триметилбицикло[2,1,1 ]гексан-эн5о-карбоновую-6 кислоту, 1,2,2-триметилбицикло[3,1,0]гексанкарбоновую кислоту (80%) [13], г мс-бицикло[3,1,0]гексанкарбоновую-3 кислоту (82%) [13а], транс- и г мс-бицикло[3,2,0]гептанкарбоновую кислоту [136]. Метил- [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексанкарбоновая кислота: [c.140] [c.1815] [c.213] [c.348] [c.150] [c.761] [c.951] [c.307] [c.47] [c.81] [c.72] [c.212] [c.207] [c.307] [c.194] [c.194] [c.376] [c.246] [c.477] [c.549] [c.761] [c.226] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология