Бутил сульфат

Серная кислота хорошо реагирует с н-бутиленами (бутеном-1, транс-бутеном-2 или г(ис-бутеном-2), находящимися в смеси с изобутаном, в интервале от —30 до —10 °С. Олефины постоянно уходят из углеводородной фазы в кислотную, так что по завершении реакции углеводородная фаза представляет собой практически чистый нзобутан. вгор-Бутилсульфат являлся главным (ес-сли не единственным) продуктом после добавления незначительного избытка кислоты. При этих условиях изобутан не принимает (или почти не принимает) участия в реакции. Полученный бутил-сульфат растворим в серной кислоте. [c.89]

Изобутилен образует растворимые и нерастворимые в кислоте углеводороды. К первым относятся, вероятно, грег-бутил-сульфаты и полимеры. Нерастворимые углеводороды состоят главным образом из Се и более тяжелых, значительная часть которых — олефины. [c.98]

Применение этилсульфата кальция для приготовления этил-меркаптана [126] позволяет снизить образование сульфида до минимума. Снижение количества сульфида происходит, повидимому, вследствие того, что гидрат окиси кальция является более слабым основанием, чем гидрат окиси натрия, и в его присутствии уменьшается количество этилмеркаптана, находящегося в растворе в виде меркаптида. При нагревании с обратным холодильником в течение нескольких часов и-бутил сульфата [c.24]

Как показали его исследования, при содержании в кислотных экстрактах 15—25% к-бутиленов только 30—40% из них находилось в виде бутил-сульфата, остальные бутилены, очевидно, связывались в гидратированный комплекс С4Н90Н . [c.264]

Наиб, склонностью к разложению обладают соед., содер-жашле трет-гипаилы. Так, ди( 1ре 1-бутил)сульфат медленно разлагается уже при комнатной т-ре. [c.457]

Этим методом получают трет-алкидзамещенные сульфаты, напр. ди( 1ре 1-бутил)сульфат. [c.458]

Другой способ получения сульфата целлюлозы — переэтерифи-кация при взаимодействии бутил сульфата с целлюлозой в концентрированной Н2504 [55]. [c.384]

Верхний слой (слой перекисей) снимают, промывают несколько раз водой, а затем суспензией карбоната магния до полной нейтральности водного слоя. Совершенно необходимо удалить даже следы серной кислоты (которая образуется при взаимодействии Н2О2 и грег-бутил-сульфата), иначе есть опасность разложения перекиси при перегонке. [c.24]

Из этих противоречивых сообщений ясно, что сульфатирование третичных спиртов требует систематического изучения. Описанный ди-(трет-бутил)-сульфат — сухое белое твердое вещество с т. пл. 0° С, медленно разлагающееся уже нри комнатной температуре. Оп был получен [50] при взаимодействии спирта н SOg Ij в изо-пентане при —30° С. Данный сульфат является хорошим трет-бзггилирующим агентом. [c.302]

Приготовление ди-(т е г-бутил)-сульфата из спирта и хлористого сульфурила при —30° С в изопентана [50] представляет особый интерес, поскольку здесь образуется третичный алкилсульфат (см. стр. 302). Этот сульфат —сухой белый порошок, плавящийся при 0° С и разлагающийся уже при комнатной температуре, — является активным трет-бутилирующим агентом. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология