Этилциклобутан

СНз—СН-СНз 1 -метил-З-этилциклобутан (транс) [c.104]

Метилциклопентан. . Этилциклобутан. . . Пропилциклопропан. . Бицикло-(3,1,0) гексан [c.332]

Зависимость соотношения цис- и транс-1 -метил-З-этилциклобутанов от температуры при превращениях цис-1 -метил-З-этилциклобутана на Pt/ (/), Pd/ (2) и Rh/ (3). [c.75]

Интересная закономерность проявилась также при сравнении реакционной способности цис- и транс-1-ме-тил-З-этилциклобутанов. Так как в условиях эксперимента происходит обратимая реакция конфигурационной изом-еризации (цис транс), исследовать раздельно гидрогенолиз каждого стереоизомера, как и стереоизомерных диметилциклопентанов [129], не представляется возможным. Тем не менее, на изученных катализаторах (Pt, КИ и, особенно, Рс1) удалось наблюдать относительно [c.117]

Выше отмечалось, что наряду с гидрогенолизом протекает также конфигурационная изомеризация цис- и транс-1-метил-З-этилциклобутанов (см. рис. 12). [c.119]

Основываясь а экспериментальных данных, полученных иами, установлено, что при действии хлористого алюминия на этилциклобутан [1] реакция протекает ступенчато сначала образуется метилциклопентан, который далее превращается в циклогексан. [c.187]

Этилциклобутан (I) Метилциклопентан (П), продукты полимеризации AI 13-H 1 24° С, I А1С1з НС1 = 40 2 1 (мол.), за 1,5 ч степень полимеризации 46%, состав остатка I — 91% 11 — 8%. АЮНСЬ 25° С, за 21 ч степень полимеризации 65%, состав остатка I— 16% II — 25% [1404]. См. также [1405] [c.225]

Метил-1-пентен ЧИС-4-Метил-2-пентен транс-4-Метил-2-пентен Метилциклопентан Циклогексан Этилциклобутан [c.154]

Ранее Уибаут с сотрудниками [168] синтезировали метилцикло-бутилкетон по аналогичной методике, но использовали в качестве катализатора МпСОа — ZnO. Они превратили кетон в этилциклобутан электролитическим восстановлерием. Этот метод рекомендовался для больших лабораторных синтезов, но едва ли целесообразно налаживать аппаратуру, если нет необходимости в проведении длительных опытов. [c.448]

При дебромировании 1,1,1-три-(бромметил)-пропана цигдком в расплавленном ацетамиде в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия образуется смесь углеводородов с выходом 95%, состоящая из этилиденциклобутана (54%), неразделимой (фракционированием) смеси винилциклобутана с этилциклобутаном (18%) и меньших количеств [c.450]

Циклобутан ы. Циклобутаны также обладают высокой реакционной способностью, но в меньшей степени, чем циклопропаны. При обработке циклобутанов в условиях изомеризации происходит весьма интенсивная полимеризация, а в некоторых случаях протекает только полимеризация [89]. Так, метилциклобутан вступает только в реакцию полимеризации этилциклобутан частично изомеризуется, но главным образом нолимери-зуется изопропилциклобутан в основном изомеризуется и в весьма небольшой степени полимеризуется. Различие в склонности алкилциклобутанов вступать в реакцию изомеризации, вероятно, связано со снижением легкости образования ионов, необходимых для расширения кольца (увеличения числа углеродных атомов в кольце) [c.95]

Органическая химия (1979) -- [ c.214 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.31 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.47 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.243 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология