Антифризные белки

Образование кристаллов льда и антифризные белки [c.325]

Использование сыворотки против AFP тип Ш показало слабую детекцию антифризных полипептидов данного типа в образцах обоих видов грибов. Молекулярные массы связавшихся белков (46, 74, 79 и 90 кДа) отличались от массы очищенного антифризного белка тип Ш (рис. 19). [c.41]

Синтетический ген антифризного белка экспрессировался в растениях [c.98]

Одним из важных условий эффективности биоконтроля патогенных микроорганизмов с помошью бактерий, стимулирующих рост растений, является способность этих бактерий к распространению в естественных условиях. В Канаде, скандинавских странах и на севере США они должны сохранять жизнеспособность в условиях долгих холодных зим, а весной размножаться при относительно низких температурах почвы (-5-10 °С). Поскольку микроорганизмы используют разные адаптивные стратегии выживания в неблагоприятных условиях, можно попытаться сконструировать с помощью генной инженерии рекомбинантные бактерии, оптимально приспособленные к низким температурам. Недавно было показано, что некоторые почвенные бактерии (а среди них встречаются и такие, которые стимулируют рост растений) могут размножаться при 5 °С и секретировать в окружающую среду антифризные белки при низких температурах. Такие белки регулируют образование кристаллов льда внутри бактериальной клетки. Хотя в их присутствии кристаллы все же формируются, они не достигают больших размеров и не разрушают клетки. Как только будут идентифицированы гены бактериальных антифризных белков, их можно будет перенести в клетки бактерий, стимулирующих рост растений, с тем чтобы получить трансформированные бактерии, устойчивые к низким температурам. Пока нет никаких данных о наличии связи между антифризной активностью бактерий и механизмом, обеспечивающим их вьгживание при низких температурах. Очень ин- [c.325]

Стрессовые белки грибов, иммунохимически родственные дегидринам, разобщающим полипептидам растений и антифризным белкам рыб [c.38]

Результаты поиска антифризной активности грибного белка были получены в результате совместной работы с доктором Т. Hoshino (Япония). Им были предоставлены антитела на глобулярные антифризные белки типа Ш рыб (океанический налим), а также проверена антифризная активность белков мицелия Р, ostreatus и F, velutipes методом изучения морфологии кристаллов льда и определения температурного гистерезиса. [c.41]

Вероятно, между грибными полипептидами и антифризным белком существует определенная степень гомологии, что позволяет антителам связываться с грибными белками. В плодовых телах не удалось найти белки, иммунохимически родственные антифризам типа Ш. [c.41]

В мицелии грибов Р. ostreatus и F. velutipes обнаружены белки, иммунохимически родственные антифризным белкам AFP типа Ш рыб. Суммарная фракция белков мицелия этих видов обладает антифризной активностью. В их присутствии изменяется морфология кристаллов льда и проявляется температурный гистерезис. [c.52]

Монография посвящена обзору исследований но одной из важнейших проблем современной физиологии растений - выяснению физиологических и биохимических механизмов адаптации растений к низким температурам. В последние годы установлено, что в ответ на низкотемпературный стресс в растениях происходит синтез специфических, стрессовых, белков. Среди них антифризные белки, регулирующие и предохраняющие клетки растений от повреждения кристаллами льда, молекулярные шейпероны и дегидрины, предохраняющие макромолекулы от повреждения при низкотемпературном стрессе, и стрессовые белки, разобщающие окисление и фосфорилирование в митохондриях во время холодового шока и позволяющие поддерживать в клетках при гипотермии в течение некоторого времени положительную температуру, что дает возможность растению подготовиться к последующему действию отрицательной температуры. Книга предназначена для физиологов и биохимиков растений и студентов высших учебных заведений. Монография подготовлена при поддержке грантов РФФИ 00-04-48093 01-04-48953 и 02-04-06096. [c.2]

Два антифризных белка ржи с молекулярными массами 32 и 35 кДа аналогичны в их аминоьсислотных последовательностях и эпитопах бета- [c.97]

Таким образом, за прошедшие с открытия стрессовых белков растений годы достигнут несомненный прогресс. К настояш,ему времени точно установлено, что, как ответ растительного организма на низкотемпературный стресс, так и формирование закаленного состояния растения начинается непосредственно с момента начала охлавдения и протекает при участии определенных белков. Кроме значительного числа вовлеченных в эти процессы ферментов, к настояш,ему времени выделено несколько семейств белков, специфически связанных с этими процессами. Это шапероны и дегидрины, антифризные белки, многофункциональные белки, регулируюш,ие процессы трансляции и транскрипции и белки, разобш,аюш,ие во время низкотемпературного стресса окисление и [c.143]

Необходимо отметить, что, хотя и имеются отдельные гипотезы о биохимических механизмах участия индуцируемых низкой температурой белков в процессах развития холодоустойчивости растений, о роли конкретных белков, за исключением представителей нескольких семейств белков, таких, как дегидрины, антифризные белки и некоторые другие, в этих процессах мало что известно. Только в самые последние годы становится понятно, что у растений существуют такие биохимические механизмы защиты от низкотемпературного стресса, которые, как считальсь раньше, имеются только у животных. В частности, такими механизмами являются синтез в ответ на низкотемпературный стресс у злаков антифризных белков, выполняющих функцию сходную с той, которую, как было установлено еще в 60-е годы, эти белки выполняют у антарктических рыб. В самые последние годы установлено также наличие в растениях разобщающих белков, вызывающих термогенез в растительных митохондриях, хотя ранее такой механизм защиты от низкотемпературного стресса считался прерогативой теплокровных животных. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология