Разделение суммарной фракции РНК

Качественная оце11ка технологического процесса разделения суммарной массы на товарные фракции характеризуется эффективностью грохочения. Эффективность грохочения - это отношение массы подрешетного продукта фактически полученного при грохочении к массе продукта такой же крупности, содержащейся в исходном материале. Эффективность (Е, %) грохочения рассчитывается по формуле [c.218]

Фракция С — С,в используется для производства туалетного мыла, но так как потребности для этого сравнительно невелики, то основная масса этой фракции будет использована в производстве хозяйственного мыла совместно с фракцией кислот С 7—С20. Поэтому схемой должна предусматриваться возможность получения суммарной фракции С —С20 с последующим ее разделением, по мере необходимости. [c.32]

РАЗДЕЛЕНИЕ СУММАРНОЙ ФРАКЦИИ РНК [c.173]

Б. Разделение суммарной фракции смоляных фенолов, выкипающих в пределах 260—320°. Чтобы убедиться, как разделяются более [c.286]

В. Разделение суммарной фракции сланцевых фенолов дизельной фракции. При разделении суммарных фенолов дизельной фракции получены следующие результаты [c.287]

При составлении материальных балансов следует иметь в виду, что для обеспечения требуемого давления насыщенных паров автобензинов к ним добавляют бутаны. В летний период в бензинах содержится до 2% (масс.) бутанов, в зимний—до 5—7% (масс.). Учитывая ценность изобутана как сырья алкилирования, необходимо предусматривать разделение суммарной бу-тановой фракции на нормальный компонент и изокомпонент с тем, чтобы не направлять в бензин изобутан. [c.59]

Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей Урало-Волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем цикличность суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении всего петролатума. Среднее содержание колец на молекулу компонентов, способных образовывать комплека с карбамидом, колеблется между 1 и 2, а содержание углеродных. [c.198]

Рис. 26. ИК-спектры поглощения фракций 4—6, полученных хроматографическим разделением суммарных сыры сульфидов.

Сырье - смесь углеводородов Сг-Сб поступает в пропановую колонну 1. С верха колонны 1 отбирается пропан-этановая фракция, которая разделяется в колонне 6 на этановую (сверху) и товарную пропановую (снизу). Из куба колонны 1 бутан-гексановая фракция поступает на питание бутановой колонны 7. С верха колонны 7 отбирается суммарная бутановая фракция, а с низа - пентан-гексановая. В следующих колоннах 8 (их две) происходит разделение бутановой фракции на изобутановую (сверху) и фракцию н-бутана (снизу), являющиеся товарными продуктами. [c.95]

Имеющееся на отечественных установках оборудование по обработке и внутриустановочному транспорту кокса требует существенного конструктивного улучшения. БашНИИ НП начаты исследования с целью разработки специального оборудования для дробления, разделения на фракции и транспорта нефтяного кокса, по созданию надежных, работоспособных схем обработки нефтяного кокса. Необходимо отметить, что решение этого вопроса не вызвало бы больших трудностей при осуществлении на установках замедленного коксования (как это делается за рубежом) прокалки суммарного кокса. В этом случае отпала бы необходимость разделения на фракции и остались бы более простые операции — дробления и транспорта. [c.19]

Э. X. Исхаковой, И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном [32 ] проведено успешное хроматографическое разделение фракции 60—150° С бензина термического крекинга, содержащего около 45% непредельных углеводородов. Разделение проводилось методом вытеснения на силикагелях марки АСМ и КСМ с зернами размером 150— 200 меш, очищенных от примесей Ре и органических веществ. Результаты хроматографического разделения фракции 60—150° С термического крекинга приведены па рис. 30. Суммарно промежуточных фракций было получено не более 10%. При повторном хроматографическом разделении этих фракций удалось выделить из крекинг-бензина почти чистые однотипные углеводороды (табл. 26). [c.78]

Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей урало-волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем у суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении целиком всего петролатума. Среднее содержание колец на молекулу компонентов, способных образовать комплекс с карбамидом, колеблется между 1 и 2. Подоле (%) углеродных атомов алифатической природы в молекуле (73—80%) соединения эти приближаются к парафино-циклопарафиновой части петролатума. Этим последним обстоятельством и объясняются такие их свойства, как более высокая температура застывания и более низкий коэффициент преломления. [c.304]

Многоцелевые или полифункциональные колонки широко применяются в промышленной газовой хроматографии. В качестве примера многоцелевой колонки можно привести разделительную колонку, работающую по схеме обратной продувки. Обычно анализ по такой схеме предусматривает отделение, разделение и детектирование в виде отдельных пиков компонентов легкокипящей фракции пробы и обратную продувку компонентов вы-соко кипящей фракции с регистрацией компонентов этой фракции в виде одного суммарного пика. В этом случае одна колонка последовательно служит колонкой предварительного разделения (отделение легкокипящей фракции), колонкой разделения фракций (разделение легкокипящей фракции на компоненты) и колонкой суммирования (в один пик компонентов высококипящей фракции). [c.48]

Хроматографическое разделение суммарных фенолов фракции камерной смолы, выкипающей в пределах 210—290° С [c.215]

Как полукоксовые, так и высокотемпературные смолы представляют собой сложные смеси разнообразных химических соединений, имеющих различные упругости паров и различные температуры кипения. Задача разгонки состоит в разделении суммарного исходного продукта на отдельные, более или менее узкие фракции, выкипающие в заданных температурных интервалах. Полученные фракции в больщинстве случаев подвергаются дополнительной обработке с целью получения товарных продуктов, отвечающих определенным требованиям. [c.134]

Разделение азота и кислорода в условиях анализа не происходит, окись углерода с трудом отделяется от кислорода и азота. На силикагеле и окиси алюминия получается суммарная фракция перечисленных выше компонентов. [c.249]

Разделение суммарных ксилолов с секцией изомеризации фракции м-ксилола. ......... [c.52]

Комплекс установок по разделению суммарных ксилолов и изомеризации фракции [c.67]

А. Разделение суммарной фракции смоляных фенолов (180— 300°), полученных из смеси генераторной и туннельной смол. Разделяемая промышленная фракция, полученная на опытной установке комбината имени В. И. Ленина в г. Кохтла-Ярве, имела следующую характеристику [c.284]

Выделенный асфальтен-сырец подвергался фракционированию путем его многократного осаждения из бензольного раствора н-гексаном осадка сумма-тивной фракции и отделения экстракта растворимой части. При этом соблюдалось постоянство концентрации разделяемого асфальтена в системе, равное 60 г/л. Вначале осаждение проводилось из системы, где содержание бензола (по объему) соответствовало 10%. Затем содержание бензола в смеси с н-гек-саном составляло соответственно 20, 25, 30, 40% и в конце разделения остаток суммарной фракции обрабатывался 100%-ным бензолом. Начальная схема ьыделения первых фракций из асфальтена приведена на рис. 1. Как показано на схеме, экстракт после каждого осаждения к отгонки растворителя на водяной бане анализировался на содержание асфальтенов и смол по растворимости в 100%-ном н-гексане и определялся их коэффициентом светопогло-щения, значения которого также приведены на рис. 1. [c.15]

Выделение и разделение ПАУ осуществляют на двух колон 1ах, заполненных силасорбом-СЫ с размером частиц 9 мкм 98] В И1чесгве элюента используют и-гексан После внесения в первую колонку (150x4 мм) гексанового экстракта и подачи элюента в приемник в течение шести минут поступает суммарная фракция ПАУ. Сопутствующие полярные [c.221]

Границы применения обычного седиментационного метода анализа для высокодисперсных систем зависят как от величины частиц, так и от разности плотностей между частицей и дисперсионной средой. Для тяжелых частиц (например, металлических с плотностью порядка 9—10 г см ) практически нельзя определять радиусы Меньше 50 ммк, а для частиц с меньшей плотностью эта граница еще больше сдвигается в сторону крупных частйц. В большинстве случаев седиментационные методы анализа дают возможность охарактеризовать полидисперснЫе системы с размером частиц от 100 до 0,5 мк. Частицы больше 100 мк (г = 50 мк) предварительно отделяют, например отсей-ванием на ситах, и анализируют отдельно. Содержание в суспензии частиц С размерами меньше 0,5 мк определяют суммарно без разделения на фракции. В связи с этим большое внимание было уделено разработке методов дисперсионного анализа, основанных На наблюдении за скоростью оседания частиц под действием центробежной силы с применением ультрацен-Трифуг различной конструкции. Сведбергом быЛи сконструированы ультрацентрифуги, дающие ускорения, равные 10 и большие ( —ускорение силы тяжести). Таким методом можно исследовать коллоидные системы высокой степени дисперсности (например, с радиусом частиц до 2 ммк). Современные ультра- [c.8]

Для проверки степени однозначности результатов весь процесс измерений и расчетов был проведен дважды с использованием двух различных способов разделения образца 1) на суммарную нафтено-парафиновую фракцию и суммарную фракцию ароматики 2) на 16 фракций микрохроматографического разделения по методике [2], из которых фракции № 1—8 были нафтено-парафино-выми (на исследованиэ взято 4), № 9 — промежуточная, № 10—16 — ароматические (на исследование взято 8). Получено, что в пределах точности метода оба способа разделения дают совпадающие результаты. Для окончательного расчета нафтено-парафиновой части была взята суммарная фракция, так как фракции ее микрохроматографического разделения с точки зрения данного метода оказались практически одинаковыми. Для расчета ароматики были использованы фракции микрохроматографического разделения. В принципе общую [c.212]

Методы, собранные в этих двух книгах, весьма разнообразны и охватывают почти все стороны исследований этой важнейшей грунны соединений. Здесь можно найти методы выделения и анализа отдельных компонентов нуклеиновых кислот (пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и нуклеотидов), методы выделения, разделения и анализа олигонуклеотидов, изолирования отдельных клеточных органелл, выделения и фракционирования нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), а также изолирования их суммарной фракции для различного рода исследований, способы идентификации нуклеиновых кислот, методу. модификации их молекул, методы изучения их синтеза как in vivo, так и in vitro, методы изучения нуклеиновых кислот в связи с процессом биосинтеза белка и, наконец, методы изучения биологических свойств нуклеи1говых кислот, в том числе их иммунологических свойств. [c.5]

Окисленный лигнин был разделен на фракции , растворимые в спирте, ацетоне и диметилформамиде. Фракции несколько отличались по содержанию активных трупп (ОН, ОСНз, СООН), а также по молекулярному весу, который колебался от 360 до 1200. Спектры как суммарного окисленного лигнина, так и его частей, измеренные в ультрафиолетовой области спектра на сиектрофометре СФ-4, близки друг другу (рис. 1). Спектральные полосы очерчены нечетко, и преобладает сплошное поглощение в области 248—400 ммк. [c.134]

Разделение суммарной фенольной фракции (180—300°) на одно- и двухатомные фенолы экстракдией на силикагеле [c.286]

Димеры представляют собой смесь ряда стехиометрически сходных соединений масс-спектрометрические или ультрафиолетовые измерения, выполненные с суммарной фракцией димера, самое большее могут дать только общие результаты. С другой стороны, часто возможно газожидкостное разделение димеров. В этом случае возникают некоторые трудности, обусловленные следуюш,ими обстоятельствами [c.85]

Разделение изомеров путем многократной ректификации и кристаллизации является весьма громоздким и если принять во внимание зачастую небольшие масштабы их производства, то и экономически не всегда целесо-О бразным. Кроме того, следует учитывать неравномерную потребность в тех или иных изомерах. С народнохо-.зяйственной точки зрения определенный интерес представляет нахождение путей упрощения фракций, содержащих несколько многоядерных ароматических соединений, путем превращения одних изомеров в другие или разработка методов получения индивидуальных веществ-из суммарных фракций. [c.64]

Прозрачный бесцветный продукт реакции промывали и сушили, после чего разгоняли на ректификационной колонке эффективностью 30 теоретических тарелок. Эта колонка позволяла вполне удовлетворительно отделить 2,2-диметилбутан (т. кип. 49,7°С) от остальных изомеров 2,3-диметилбутана (т. кип. 58,0°С), 2-метилпентана (т. кип. 60,3°С) и 3-метилпентана (т. кип. 63,3°С), но не могла обеспечить количественного разделения других изомеров (рис. 1). О суммарном выходе изомеров мы судили по количеству суммарной фракции с т. кип. 47—6Ь°С, отнесенной к количеству разогнанного жидкого продукта реакции. Данные о скорости изомеризации к-гексана под давлением водорода 75—95 атм при 100°С и весовом соотношении А1С1з к н-гексану, равном 0,1—0,5 и 1,0, приведены в табл. 2. [c.661]

Эллис и сотр. [23] исследовали автомобильные выхлопные газы. Они анализировали, методом ИК-спектроскопии компоненты, выходящие из хроматографической колонки при разделении окисленных фракций, и идентифицировали альдегиды, кетоны и спирты. Выхлопные газы пропускали через 1%-ныи раствор NaHSOa. При этом кислородсодержащие соединения поглощались, а углеводородная фракция проходила. Воду отделяли от органических соединений на препаративной хроматографической колонке. Органические компоненты улавливали с помощью узкой металлической трубки, охлаждаемой жидким азотом. Процесс концентрирования проводили несколько раз, чтобы получить суммарную пробу, которую можно было бы проанализировать на аналитической хроматографической колонке. Разделение проводили на колонке размером 600X0,6 см, наполненной порошком тефлона с 9% карбовакса. В качестве детектора использовали катарометр. Для отбора фракций из колонки применяли мешки из поливинил фторида. Отобранные газовые пробы вводили в кюветы ИК-спектрометра для газового анализа с длиной пробега луча 10 м. Авторам удалось идентифицировать аЦетон, ацетальдегид, метилэтилкетон, метанол и этанол. Для анализа приходилось пропускать через раствор очень большие (в среднем по 100 л) пробы выхлопных газов. Хотя этот метод не использовали для анализа атмосферного воздуха, на его примере можно видеть, какие методы обычно применяют для идентификации микропримесей в пробах воздуха. По-видимому, ценность количественных данных, полученных таким методом, невысока из-за вероятности неполного извлечения примесей при пропускании газовых проб через водный раствор при комнатной температуре. [c.112]

Эллис и сотр. [42] идентифицировали альдегиды, кетоны я спирты в автомобильных выхлопных газах, исследуя методом ИК-спек-троскопии компоненты, выходящие из хроматографической колонки при разделении окисленных фракций. Предварительно выхлопные газы пропускали через 17о-ный раствор NaHSOa, который удерживал кислородсодержащие соединения и не реагировал с углеводородными фракциями пробы. Воду отделяли от органических соединений на препаративной колонке. Органические компоненты улавливали посредством узкой металлической трубки, охлаждаемой жидким азотом. Процесс вымораживания повторяли несколько раз, чтобы получить суммарную пробу, которую затем анализировали на аналитической газохроматографической колонке. Разделение проводили на колонке длиной 6 м и наружным диаметром 6 мм, наполненной 9% карбовакса на тефлоновом порошке (размер зерна не определялся). Для детектирования применяли катарометр. Газообразные фракции, выходящие из колонки, собирали в поливинилфторидные мешки и затем вводили в газовые кюветы ИК-спектрометра с длиной пробега луча 10 м. Удалось идентифицировать ацетон, ацетальдегид, метилэтилкетон, метанол и этанол. Для анализа приходилось отбирать пробы очень большого объема (в среднем 100 л). Хотя этот метод и не использовали для анализа атмосферного воздуха, его можно рассматривать в качестве примера общего подхода, применяемого для идентификации примесей в пробах воздуха. Ценность количественных данных, получаемых описанным методом, по-видимому, невелика из-за возможности неполного извлечения примесей при пропускании газовых проб через водный раствор при комнатной температуре. [c.119]

В качестве эффективного и быстрого метода разделения гликозидов флавоноидов на препаративном уровне (от нескольких миллиграммов до нескольких граммов) предложена капельная противоточная хроматография 141]. Например, из суммарной фракции гликозидов флавоноидов растений семейства Тесота stans, содержащей 130 мг вещества, с помощью этого метода можно выделить 27 мг чистого изокверцетина. В этом случае верхней фазой служит смесь хлороформа, метанола и воды (7 13 8), а вся процедура занимает примерно 6 ч. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология